Wilmsin kasvain ja genetiikka

Maailman terveysjärjestön arvion mukaan yli kolmesataa tuhatta lasta sairastuu syöpään maailmanlaajuisesti joka vuosi [2].

 

Wilmsin kasvain on yksi yleisimmistä lapsuuden munuaissyövistä, vaikka sen ilmaantuvuus ei ole liian korkea: 1/10,000 7 lasta vuodessa maailmanlaajuisesti [XNUMX]. Hyvä uutinen on, että jos se havaitaan ajoissa, onnistuneen hoidon mahdollisuudet ovat erittäin suuret. Mutta mikä tämä kasvain on ja mitkä ovat sen oireet?

 

Mikä on Wilmsin kasvain?

 

Nefroblastooma tai Wilmsin kasvain on harvinainen syöpä, jota esiintyy yhden tai molempien munuaisten soluissa. Se vaikuttaa yleensä alle 5-vuotiaisiin lapsiin vanha ja ovat harvinaisia ​​yli 15-vuotiailla [3]. Tämä kasvain yleisimmin diagnosoidaan 3 ja 4 vuoden iässä [4], mikä on erittäin epätavallista havaita sitä aikuisilla.

 

Tietyt geneettiset sairaudet tai synnynnäiset epämuodostumat voivat lisätä tämäntyyppisen syövän kehittymisen riskiä. Joissakin tapauksissa DNA:ssa esiintyvät poikkeavuudet, jotka voivat johtaa Wilmsin kasvaimeen, periytyvät vanhemmilta lapsille, vaikka useimmissa tapauksissa ei tiedetä, tapahtuuko tämä tartunta suoraan jälkeläisiin [5].

 

Tieteellisen ja teknologisen kehityksen ansiosta Wilmsin kasvain on nykyään parannettavissa useimmissa tapauksissa. Sen viiden vuoden eloonjäämisaste on yli 90%. Sen ennuste riippuu kasvaimen vaiheesta sen havaitsemishetkellä, sen koosta ja potilaan iästä [3]. Nuorempana onnistumisen todennäköisyys kasvaa huomattavasti.

que es el kasvain de wilms

Wilmsin kasvainten tyypit

 

Wilmsin kasvaimia on kaksi päätyyppiä, jotka on ryhmitelty niiden histologian tai mikä on sama, niiden ulkonäön mukaan mikroskoopin alla: suotuisat ja anaplastiset [6]. 

 

- Edullinen Wilmsin kasvain: on soluja, jotka eivät ole täysin normaaleja, mutta eivät myöskään törkeän epänormaaleja. Ennuste lapsilla, joilla on tämäntyyppinen kasvain, on erittäin optimistinen.

- Anaplastinen Wilmsin kasvain: solujen ulkonäkö on hyvin vaihteleva ja jotkin niiden osat ovat suuria tai vääristyneitä. Tätä kutsutaan anaplasiaksi ja se voi olla fokaalinen tai diffuusi riippuen siitä, rajoittuuko se joihinkin kasvaimen osiin vai onko se levinnyt koko kasvaimen alueelle.

 

Suurimmalla osalla Wilmsin kasvaimista on suotuisa histologia.

Nefroblastooman oireet

 

Kuten monet muutkin syöpätyypit, nefroblastooma ei monissa tapauksissa aiheuta oireita ennen kuin sen koko kasvaa huomattavaksi. Yksi ensimmäisistä oireista, joihin tässä tapauksessa viitataan, on a vatsan pullistuma, toisella tai molemmilla puolilla, johon voi liittyä kipua. Muita oireita, joita voi esiintyä, ovat seuraavat:

- Kuume.

- Pahoinvointi, oksentelua tai molempia.

- Ruokahalun menetys.

– Hengitysvaikeudet

- ummetus

– Veri virtsassa

- Korkea verenpaine.

nefroblastooma tai kasvain de wilms

Wilmsin kasvain ja 24Genetics

 

Kanssa Ishayoiden opettaman 24 Geneettinen terveystesti, joka voi myös olla tehty lapsille ja vauvoille, voit selvittää heidän geneettinen taipumus Wilmsin kasvaimeen. Asiantuntijageneetikkomme analysoivat laboratoriossamme vastaanottamansa näytteen DNA:n ja algoritmimme, joka perustuu tuhansiin validoituihin tieteellisiin tutkimuksiin, antaa meille mahdollisuuden tietää alttiuden kehittyä se jossain vaiheessa. Napsauta tätä saadaksesi lisätietoja kaikista tiedoista, joita terveystestimme voi tarjota sinulle.  

 

Voit ostaa sarjan tämän testin suorittamista varten verkkokaupastamme. Kysy meiltä, ​​jos sinulla on epäilyksiä ja pyydä erikoispakkauksia, joita meillä on lasten ja vauvojen sylkinäytteen keräämisen helpottamiseksi. Vaikka useimmissa tapauksissa syöpää ei voida ehkäistä, voimme tietää, pitäisikö meidän olla tarkkaavaisempia ensimmäisiin varoitusmerkkeihin geenitestien ansiosta.

 

Bibliografia

 

[1] Cancer Statistics – National Cancer Institute [päivitetty syyskuussa 2020; käytetty tammikuussa 2023] Saatavilla osoitteessa: https://www.cancer.gov/espanol/cancer/naturaleza/estadisticas

[2] Joka kolmas minuutti alaikäinen kuolee maailmanlaajuisesti johonkin syöpätyyppiin – Alexandra Ruiz – Ranska 24. helmikuuta [julkaistu helmikuuta 2020; käytetty tammikuussa 2023] Saatavilla osoitteessa: https://www.france24.com/es/20200215-cancer-infantil-organizacion-mundial-de-la-salud-dia-mundial-cancer

[3] Wilmsin kasvain tai nefroblastooma – tohtori José Manuel Moreno Villares. Clínica Universitaria de Navarran pediatrian osaston johtaja. Cancer Center [käytetty tammikuussa 2023] Saatavilla osoitteessa: https://cancercenter.cun.es/todo-sobre-cancer/tipos-cancer/tumor-wilms-nefroblastoma

[4] Wilmsin kasvain – Mayo Foundation for Medical Education and Research (MFMER) [päivitetty heinäkuuta 2021; käytetty tammikuussa 2023] Saatavilla osoitteessa: https://middlesexhealth.org/learning-center/espanol/enfermedades-y-afecciones/tumor-de-wilms

[5] Wilmsin kasvain – Mayo Clinic [päivitetty heinäkuuta 2021; käytetty tammikuussa 2023] Saatavilla osoitteessa:  

https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/wilms-tumor/symptoms-causes/syc-20352655#:~:text=In%20the%20Wilms%20tumor%20of%20Wilms,children%20that%20can%20produce%20c%C3%A1ncer.

[6] Jos lapsellasi on Wilms-kasvain – American Cancer Society Medical Writing Team ja Medical Editors Team [päivitetty lokakuussa 2018; käytetty tammikuussa 2023] Saatavilla osoitteesta: https://www.cancer.org/es/cancer/tumor-de-wilms/si-su-hijo-tiene-un-tumor-de-wilms.html

[7] Wilmsin kasvain – Juan José Gómez-Piña ja Alejandro Manfredo Flores-Azamar – Medicina interna de México vol. 35 no.1 Mexico City [julkaistu helmikuussa 2019; käytetty tammikuussa 2023] Saatavilla osoitteessa: https://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0186-48662019000100177#:~:text=I%20estimate%20that%20the%20incidence203.5 %20a%C3%B1os%20of%20age.

Käsikirjoitus: Debora Pino García

Geneetikko

Genetiikka ja urheiluvammat

Genetiikka ja urheiluvammat

Urheiluvammat Loukkaantumiset ovat yksi urheilijoiden suurimmista huolenaiheista, koska he ovat alttiina niille riippumatta urheilulajista. Usein media kaikuu, että tietyt urheiluhahmot toistuvat jatkuvasti samasta vammasta, mutta miksi näin tapahtuu? The...

Lue lisää
Tietosuoja. Suojaa geneettistä perintöäsi.

Tietosuoja. Suojaa geneettistä perintöäsi.

Digitaalisella aikakaudella teknologia edistyy harppauksin, ja tämä on mahdollistanut genetiikkamme ymmärtämisen saavuttamisen ennennäkemättömälle tasolle. Tällä kiehtovalla itsensä löytämisen matkalla me 24Geneticsillä olemme ylpeitä voidessamme olla edelläkävijöitä ja tarjota sinulle oivalluksia...

Lue lisää
Historical Ancestry: emotionaalinen matka menneisyyteen

Historical Ancestry: emotionaalinen matka menneisyyteen

Löydä syvimmät juuresi 24Geneticsin historiallisen esivanhemman raportin avulla. Kuvittele, että voisit matkustaa ajassa taaksepäin, ei vain oppiaksesi maailman historiasta, vaan myös saadaksesi selville, kuinka omat esivanhempasi vaikuttivat sen muokkaamiseen. Juuri sitä tarjoamme...

Lue lisää
Genetiikka ja rintasyöpä

Genetiikka ja rintasyöpä

Rintasyöpä syntyy, kun rintojen solut alkavat lisääntyä hallitsemattomasti, mikä johtaa kasvainten muodostumiseen. Jos syöpäsolut jätetään hoitamatta, ne voivat levitä koko kehoon ja tulla tappaviksi. Tämäntyyppinen syöpä on maailmanlaajuinen terveysongelma, joka vaikuttaa...

Lue lisää
Keuhkosyöpä ja genetiikka

Keuhkosyöpä ja genetiikka

Mikä on keuhkosyöpä? Keuhkosyöpä koostuu keuhkojen epiteelin pahanlaatuisten solujen hallitsemattomasta lisääntymisestä. Se alkaa yleensä näistä elimistä ja voi levitä hengityselinten eri osiin, jopa imusolmukkeisiin tai muihin elimiin, kuten...

Lue lisää
Mikä on geneettinen testi?

Mikä on geneettinen testi?

Nykypäivän tieteen ja teknologian aikakaudella genetiikka on mullistanut ymmärryksemme perinnöllisyydestä ja ihmiskehon toiminnasta. Geneettiset testit, jotka tunnetaan myös nimellä DNA-testit, ovat yksi tämän alan merkittävimmistä innovaatioista. Nämä testit ovat saaneet...

Lue lisää
Mikä on altistuminen ja miten se vaikuttaa terveyteen?

Mikä on altistuminen ja miten se vaikuttaa terveyteen?

Terveys on monimutkainen käsite, jossa on selvää, että useat erilaiset tekijät vaikuttavat. Joitakin niistä on suhteellisen helppo muokata; toisissa kykymme vaikuttaa on minimaalinen tai olematon; ja muut ovat käytännössä staattisia. Kuten olemme kertoneet sinulle...

Lue lisää
Geneettinen testaus suoraan kuluttajille

Geneettinen testaus suoraan kuluttajille

Geenimme vaikuttavat merkittävästi elämäämme silmänväristämme tiettyihin sairauksiin taipumiseen. Teknologisen kehityksen ja alan johtavien yritysten, kuten 24Geneticsin, ansiosta yksilöllinen genetiikka on nyt helpommin saatavilla kuin koskaan. Mikä on...

Lue lisää
    0
    Ostoskori
    Ostoskorisi on tyhjä
      Laske Shipping
      Levitä Kuponki