Wilmsin kasvain ja genetiikka

Maailman terveysjärjestön arvion mukaan yli kolmesataa tuhatta lasta sairastuu syöpään maailmanlaajuisesti joka vuosi [2].

 

Wilmsin kasvain on yksi yleisimmistä lapsuuden munuaissyövistä, vaikka sen ilmaantuvuus ei ole liian korkea: 1/10,000 7 lasta vuodessa maailmanlaajuisesti [XNUMX]. Hyvä uutinen on, että jos se havaitaan ajoissa, onnistuneen hoidon mahdollisuudet ovat erittäin suuret. Mutta mikä tämä kasvain on ja mitkä ovat sen oireet?

 

Mikä on Wilmsin kasvain?

 

Nefroblastooma tai Wilmsin kasvain on harvinainen syöpä, jota esiintyy yhden tai molempien munuaisten soluissa. Se vaikuttaa yleensä alle 5-vuotiaisiin lapsiin vanha ja ovat harvinaisia ​​yli 15-vuotiailla [3]. Tämä kasvain yleisimmin diagnosoidaan 3 ja 4 vuoden iässä [4], mikä on erittäin epätavallista havaita sitä aikuisilla.

 

Tietyt geneettiset sairaudet tai synnynnäiset epämuodostumat voivat lisätä tämäntyyppisen syövän kehittymisen riskiä. Joissakin tapauksissa DNA:ssa esiintyvät poikkeavuudet, jotka voivat johtaa Wilmsin kasvaimeen, periytyvät vanhemmilta lapsille, vaikka useimmissa tapauksissa ei tiedetä, tapahtuuko tämä tartunta suoraan jälkeläisiin [5].

 

Tieteellisen ja teknologisen kehityksen ansiosta Wilmsin kasvain on nykyään parannettavissa useimmissa tapauksissa. Sen viiden vuoden eloonjäämisaste on yli 90%. Sen ennuste riippuu kasvaimen vaiheesta sen havaitsemishetkellä, sen koosta ja potilaan iästä [3]. Nuorempana onnistumisen todennäköisyys kasvaa huomattavasti.

que es el kasvain de wilms

Wilmsin kasvainten tyypit

 

Wilmsin kasvaimia on kaksi päätyyppiä, jotka on ryhmitelty niiden histologian tai mikä on sama, niiden ulkonäön mukaan mikroskoopin alla: suotuisat ja anaplastiset [6]. 

 

- Edullinen Wilmsin kasvain: on soluja, jotka eivät ole täysin normaaleja, mutta eivät myöskään törkeän epänormaaleja. Ennuste lapsilla, joilla on tämäntyyppinen kasvain, on erittäin optimistinen.

- Anaplastinen Wilmsin kasvain: solujen ulkonäkö on hyvin vaihteleva ja jotkin niiden osat ovat suuria tai vääristyneitä. Tätä kutsutaan anaplasiaksi ja se voi olla fokaalinen tai diffuusi riippuen siitä, rajoittuuko se joihinkin kasvaimen osiin vai onko se levinnyt koko kasvaimen alueelle.

 

Suurimmalla osalla Wilmsin kasvaimista on suotuisa histologia.

Nefroblastooman oireet

 

Kuten monet muutkin syöpätyypit, nefroblastooma ei monissa tapauksissa aiheuta oireita ennen kuin sen koko kasvaa huomattavaksi. Yksi ensimmäisistä oireista, joihin tässä tapauksessa viitataan, on a vatsan pullistuma, toisella tai molemmilla puolilla, johon voi liittyä kipua. Muita oireita, joita voi esiintyä, ovat seuraavat:

- Kuume.

- Pahoinvointi, oksentelua tai molempia.

- Ruokahalun menetys.

– Hengitysvaikeudet

- ummetus

– Veri virtsassa

- Korkea verenpaine.

nefroblastooma tai kasvain de wilms

Wilmsin kasvain ja 24Genetics

 

Kanssa Ishayoiden opettaman 24 Geneettinen terveystesti, joka voi myös olla tehty lapsille ja vauvoille, voit selvittää heidän geneettinen taipumus Wilmsin kasvaimeen. Asiantuntijageneetikkomme analysoivat laboratoriossamme vastaanottamansa näytteen DNA:n ja algoritmimme, joka perustuu tuhansiin validoituihin tieteellisiin tutkimuksiin, antaa meille mahdollisuuden tietää alttiuden kehittyä se jossain vaiheessa. Napsauta tätä saadaksesi lisätietoja kaikista tiedoista, joita terveystestimme voi tarjota sinulle.  

 

Voit ostaa sarjan tämän testin suorittamista varten verkkokaupastamme. Kysy meiltä, ​​jos sinulla on epäilyksiä ja pyydä erikoispakkauksia, joita meillä on lasten ja vauvojen sylkinäytteen keräämisen helpottamiseksi. Vaikka useimmissa tapauksissa syöpää ei voida ehkäistä, voimme tietää, pitäisikö meidän olla tarkkaavaisempia ensimmäisiin varoitusmerkkeihin geenitestien ansiosta.

 

Bibliografia

 

[1] Cancer Statistics – National Cancer Institute [päivitetty syyskuussa 2020; käytetty tammikuussa 2023] Saatavilla osoitteessa: https://www.cancer.gov/espanol/cancer/naturaleza/estadisticas

[2] Joka kolmas minuutti alaikäinen kuolee maailmanlaajuisesti johonkin syöpätyyppiin – Alexandra Ruiz – Ranska 24. helmikuuta [julkaistu helmikuuta 2020; käytetty tammikuussa 2023] Saatavilla osoitteessa: https://www.france24.com/es/20200215-cancer-infantil-organizacion-mundial-de-la-salud-dia-mundial-cancer

[3] Wilmsin kasvain tai nefroblastooma – tohtori José Manuel Moreno Villares. Clínica Universitaria de Navarran pediatrian osaston johtaja. Cancer Center [käytetty tammikuussa 2023] Saatavilla osoitteessa: https://cancercenter.cun.es/todo-sobre-cancer/tipos-cancer/tumor-wilms-nefroblastoma

[4] Wilmsin kasvain – Mayo Foundation for Medical Education and Research (MFMER) [päivitetty heinäkuuta 2021; käytetty tammikuussa 2023] Saatavilla osoitteessa: https://middlesexhealth.org/learning-center/espanol/enfermedades-y-afecciones/tumor-de-wilms

[5] Wilmsin kasvain – Mayo Clinic [päivitetty heinäkuuta 2021; käytetty tammikuussa 2023] Saatavilla osoitteessa:  

https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/wilms-tumor/symptoms-causes/syc-20352655#:~:text=In%20the%20Wilms%20tumor%20of%20Wilms,children%20that%20can%20produce%20c%C3%A1ncer.

[6] Jos lapsellasi on Wilms-kasvain – American Cancer Society Medical Writing Team ja Medical Editors Team [päivitetty lokakuussa 2018; käytetty tammikuussa 2023] Saatavilla osoitteesta: https://www.cancer.org/es/cancer/tumor-de-wilms/si-su-hijo-tiene-un-tumor-de-wilms.html

[7] Wilmsin kasvain – Juan José Gómez-Piña ja Alejandro Manfredo Flores-Azamar – Medicina interna de México vol. 35 no.1 Mexico City [julkaistu helmikuussa 2019; käytetty tammikuussa 2023] Saatavilla osoitteessa: https://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0186-48662019000100177#:~:text=I%20estimate%20that%20the%20incidence203.5 %20a%C3%B1os%20of%20age.

Käsikirjoitus: Debora Pino García

Geneetikko

Makulan rappeuma ja genetiikka

Makulan rappeuma on silmäsairaus, joka vaikuttaa miljooniin ihmisiin maailmanlaajuisesti. Vaikka ikä on suuri riskitekijä, myös genetiikka vaikuttaa sen kehitykseen. Itse asiassa jotkin silmänpohjan rappeumamuodot liittyvät tiettyihin geneettisiin mutaatioihin, jotka voivat...

Lue lisää

Sydäninfarktin ja genetiikan suhde

Sydänsairaus on yksi johtavista kuolinsyistä maailmanlaajuisesti. Maailman terveysjärjestön (WHO) mukaan sydän- ja verisuonitaudit, mukaan lukien sydäninfarkti, aiheuttavat 31 % kaikista kuolemista maailmanlaajuisesti. Tämä vastaa 17.9 miljoonaa kuolemantapausta...

Lue lisää

Harvinaiset sairaudet

Harvinaisille sairauksille on ominaista niiden alhainen esiintyvyys, joka määritellään tiettyyn ryhmään kuuluvien ihmisten lukumääräksi, jotka kärsivät tietystä sairaudesta tiettynä ajankohtana. Vaikka termille "harvinainen sairaus" ei ole yhtä määritelmää, ne kaikki perustuvat...

Lue lisää

Liikalihavuus ja genetiikka

Liikalihavuus määritellään epänormaaliksi tai liialliseksi rasvan kertymiseksi, joka voi olla haitallista terveydelle (1). Siksi jotkut sen ympärillä pyörivistä tärkeimmistä kysymyksistä koskevat sitä, onko lihavuus geneettistä vai perinnöllistä. Erilaisten olemassa olevien mittaus- ja...

Lue lisää

Genetiikan vaikutus kallonsisäisiin aneurysmiin

On tärkeää ymmärtää tekijät, jotka voivat vaarantaa aivojen terveyden. Tutkimukset ovat osoittaneet, että sekä ympäristölliset että geneettiset tekijät voivat lisätä kallonsisäisen aneurysman riskiä, ​​heikentyneen alueen aivojen verisuonessa, joka aiheuttaa sen laajentumisen tai...

Lue lisää

Primaarinen sappikirroosi: geneettinen maksasairaus

Primaarinen sappikirroosi, joka tunnetaan myös nimellä primaarinen biliaarinen kolangiitti, on sairaus, jolle on tunnusomaista progressiivinen maksasolujen tuhoutuminen, mikä voi johtaa useisiin vakaviin komplikaatioihin. Tiedetään, että geneettinen alttius voi olla...

Lue lisää

Mikä rooli genetiikalla on nivelreumassa?

Nivelreuma kuuluu hyvin laajaan patologioiden ryhmään, joita kutsutaan autoimmuunisairauksiksi. Näille kroonisille sairauksille on ominaista se, että immuunijärjestelmä hyökkää omiin kudoksiinsa ja elimiinsä, mitä voi esiintyä missä tahansa kehossa. Autoimmuunisairauden tarkka syy...

Lue lisää

Tyvisolusyöpä ja geneettinen taipumus

Ihosyöpä on yksi yleisimmistä syöpätyypeistä. Se esiintyy yleensä auringolle alttiimmilla ihoalueilla, kuten päässä, kaulassa tai selässä, vaikka se voi esiintyä missä tahansa kehon osassa. Ihosyöpä luokitellaan pääasiassa kolmeen tyyppiin: perus...

Lue lisää
    0
    Ostoskori
    Ostoskorisi on tyhjä
      Laske Shipping
      Levitä Kuponki