Wilmsin kasvain ja genetiikka

Maailman terveysjärjestön arvion mukaan yli kolmesataa tuhatta lasta sairastuu syöpään maailmanlaajuisesti joka vuosi [2].

 

Wilmsin kasvain on yksi yleisimmistä lapsuuden munuaissyövistä, vaikka sen ilmaantuvuus ei ole liian korkea: 1/10,000 7 lasta vuodessa maailmanlaajuisesti [XNUMX]. Hyvä uutinen on, että jos se havaitaan ajoissa, onnistuneen hoidon mahdollisuudet ovat erittäin suuret. Mutta mikä tämä kasvain on ja mitkä ovat sen oireet?

 

Mikä on Wilmsin kasvain?

 

Nefroblastooma tai Wilmsin kasvain on harvinainen syöpä, jota esiintyy yhden tai molempien munuaisten soluissa. Se vaikuttaa yleensä alle 5-vuotiaisiin lapsiin vanha ja ovat harvinaisia ​​yli 15-vuotiailla [3]. Tämä kasvain yleisimmin diagnosoidaan 3 ja 4 vuoden iässä [4], mikä on erittäin epätavallista havaita sitä aikuisilla.

 

Tietyt geneettiset sairaudet tai synnynnäiset epämuodostumat voivat lisätä tämäntyyppisen syövän kehittymisen riskiä. Joissakin tapauksissa DNA:ssa esiintyvät poikkeavuudet, jotka voivat johtaa Wilmsin kasvaimeen, periytyvät vanhemmilta lapsille, vaikka useimmissa tapauksissa ei tiedetä, tapahtuuko tämä tartunta suoraan jälkeläisiin [5].

 

Tieteellisen ja teknologisen kehityksen ansiosta Wilmsin kasvain on nykyään parannettavissa useimmissa tapauksissa. Sen viiden vuoden eloonjäämisaste on yli 90%. Sen ennuste riippuu kasvaimen vaiheesta sen havaitsemishetkellä, sen koosta ja potilaan iästä [3]. Nuorempana onnistumisen todennäköisyys kasvaa huomattavasti.

que es el kasvain de wilms

Wilmsin kasvainten tyypit

 

Wilmsin kasvaimia on kaksi päätyyppiä, jotka on ryhmitelty niiden histologian tai mikä on sama, niiden ulkonäön mukaan mikroskoopin alla: suotuisat ja anaplastiset [6]. 

 

- Edullinen Wilmsin kasvain: on soluja, jotka eivät ole täysin normaaleja, mutta eivät myöskään törkeän epänormaaleja. Ennuste lapsilla, joilla on tämäntyyppinen kasvain, on erittäin optimistinen.

- Anaplastinen Wilmsin kasvain: solujen ulkonäkö on hyvin vaihteleva ja jotkin niiden osat ovat suuria tai vääristyneitä. Tätä kutsutaan anaplasiaksi ja se voi olla fokaalinen tai diffuusi riippuen siitä, rajoittuuko se joihinkin kasvaimen osiin vai onko se levinnyt koko kasvaimen alueelle.

 

Suurimmalla osalla Wilmsin kasvaimista on suotuisa histologia.

Nefroblastooman oireet

 

Kuten monet muutkin syöpätyypit, nefroblastooma ei monissa tapauksissa aiheuta oireita ennen kuin sen koko kasvaa huomattavaksi. Yksi ensimmäisistä oireista, joihin tässä tapauksessa viitataan, on a vatsan pullistuma, toisella tai molemmilla puolilla, johon voi liittyä kipua. Muita oireita, joita voi esiintyä, ovat seuraavat:

- Kuume.

- Pahoinvointi, oksentelua tai molempia.

- Ruokahalun menetys.

– Hengitysvaikeudet

- ummetus

– Veri virtsassa

- Korkea verenpaine.

nefroblastooma tai kasvain de wilms

Wilmsin kasvain ja 24Genetics

 

Kanssa Ishayoiden opettaman 24 Geneettinen terveystesti, joka voi myös olla tehty lapsille ja vauvoille, voit selvittää heidän geneettinen taipumus Wilmsin kasvaimeen. Asiantuntijageneetikkomme analysoivat laboratoriossamme vastaanottamansa näytteen DNA:n ja algoritmimme, joka perustuu tuhansiin validoituihin tieteellisiin tutkimuksiin, antaa meille mahdollisuuden tietää alttiuden kehittyä se jossain vaiheessa. Napsauta tätä saadaksesi lisätietoja kaikista tiedoista, joita terveystestimme voi tarjota sinulle.  

 

Voit ostaa sarjan tämän testin suorittamista varten verkkokaupastamme. Kysy meiltä, ​​jos sinulla on epäilyksiä ja pyydä erikoispakkauksia, joita meillä on lasten ja vauvojen sylkinäytteen keräämisen helpottamiseksi. Vaikka useimmissa tapauksissa syöpää ei voida ehkäistä, voimme tietää, pitäisikö meidän olla tarkkaavaisempia ensimmäisiin varoitusmerkkeihin geenitestien ansiosta.

 

Bibliografia

 

[1] Cancer Statistics – National Cancer Institute [päivitetty syyskuussa 2020; käytetty tammikuussa 2023] Saatavilla osoitteessa: https://www.cancer.gov/espanol/cancer/naturaleza/estadisticas

[2] Joka kolmas minuutti alaikäinen kuolee maailmanlaajuisesti johonkin syöpätyyppiin – Alexandra Ruiz – Ranska 24. helmikuuta [julkaistu helmikuuta 2020; käytetty tammikuussa 2023] Saatavilla osoitteessa: https://www.france24.com/es/20200215-cancer-infantil-organizacion-mundial-de-la-salud-dia-mundial-cancer

[3] Wilmsin kasvain tai nefroblastooma – tohtori José Manuel Moreno Villares. Clínica Universitaria de Navarran pediatrian osaston johtaja. Cancer Center [käytetty tammikuussa 2023] Saatavilla osoitteessa: https://cancercenter.cun.es/todo-sobre-cancer/tipos-cancer/tumor-wilms-nefroblastoma

[4] Wilmsin kasvain – Mayo Foundation for Medical Education and Research (MFMER) [päivitetty heinäkuuta 2021; käytetty tammikuussa 2023] Saatavilla osoitteessa: https://middlesexhealth.org/learning-center/espanol/enfermedades-y-afecciones/tumor-de-wilms

[5] Wilmsin kasvain – Mayo Clinic [päivitetty heinäkuuta 2021; käytetty tammikuussa 2023] Saatavilla osoitteessa:  

https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/wilms-tumor/symptoms-causes/syc-20352655#:~:text=In%20the%20Wilms%20tumor%20of%20Wilms,children%20that%20can%20produce%20c%C3%A1ncer.

[6] Jos lapsellasi on Wilms-kasvain – American Cancer Society Medical Writing Team ja Medical Editors Team [päivitetty lokakuussa 2018; käytetty tammikuussa 2023] Saatavilla osoitteesta: https://www.cancer.org/es/cancer/tumor-de-wilms/si-su-hijo-tiene-un-tumor-de-wilms.html

[7] Wilmsin kasvain – Juan José Gómez-Piña ja Alejandro Manfredo Flores-Azamar – Medicina interna de México vol. 35 no.1 Mexico City [julkaistu helmikuussa 2019; käytetty tammikuussa 2023] Saatavilla osoitteessa: https://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0186-48662019000100177#:~:text=I%20estimate%20that%20the%20incidence203.5 %20a%C3%B1os%20of%20age.

Käsikirjoitus: Debora Pino García

Geneetikko

Genetiikan vaikutus keliakiaan

Mikä keliakia on? Keliakia on krooninen autoimmuunisairaus, joka vaikuttaa ruoansulatusjärjestelmään. Sille on ominaista intoleranssi gluteenille, proteiinille, jota löytyy vehnästä, ohrasta, rukiista ja näiden jyvien risteytyksistä. Kun keliakiaa sairastava ihminen syö...

Lue lisää

25. huhtikuuta: Maailman DNA-päivä

25. huhtikuuta: Maailman DNA-päivä DNA:n löytäminen on yksi merkittävimmistä virstanpylväistä tieteen historiassa, ja se on edelleen perustana monille lääketieteellisille löydöksille ja edistysaskeleille. 25. huhtikuuta on päivä, jolloin kaksi pääkohtaa genetiikan ja...

Lue lisää

Onko haimasyöpä perinnöllistä?

Haima on rauhasmainen elin mahalaukun takana ja selkärangan edessä. Se tuottaa mahanesteitä, entsyymejä, jotka hajottavat ruokaa, ja useita hormoneja, jotka auttavat hallitsemaan verensokeritasoja. Kasvain alkaa kehittyä, kun kasvain kasvaa epänormaalisti...

Lue lisää

Lynchin oireyhtymä ja geneettinen perintö

Lynchin oireyhtymä on geneettinen sairaus, joka lisää todennäköisyyttä sairastua tiettyihin syöpiin, erityisesti paksusuolen syöpään. Tästä syystä Lynchin tautia on aina kutsuttu perinnölliseksi ei-polypoosiseksi paksusuolensyöväksi [1]. Jos haluat tietää...

Lue lisää

Onko neuroblastooma perinnöllinen?

Syöpäkasvaimia on eri tyyppejä, riippuen useista näkökohdista: missä ne kehittyvät, syyt, kudokset, joihin ne vaikuttavat jne. Tässä tapauksessa puhumme neuroblastoomasta, joka on syöpä eri kehon osissa esiintyvissä epäkypsissä hermosoluissa. Se on pahanlaatuinen...

Lue lisää

Kolorektaalisyöpä ja genetiikka

Genetiikka on olennainen tekijä paksusuolensyövän kehittymisessä. Suuri määrä geenejä voi vaikuttaa jokaisen henkilön taipumukseen sairastua tähän sairauteen jossain vaiheessa elämäänsä. Lisäksi nämä geenit voivat myös olla mukana kehittämässä muita...

Lue lisää

Myasthenia gravis ja genetiikka

Myasthenia gravis on neuromuskulaaristen sairauksien ryhmään kuuluva sairaus, jota kuvataan häiriöiksi, jotka vaikuttavat lihasten ja hermojen väliseen yhteyteen ja aiheuttavat lihasheikkoutta, väsymystä ja monia muita oireita. Miljoonat ihmiset ympäri maailmaa kärsivät...

Lue lisää
    0
    Ostoskori
    Ostoskorisi on tyhjä
      Laske Shipping
      Levitä Kuponki