Mitä on henkilökohtainen lääketiede?
Henkilökohtainen lääketiede, jota kutsutaan myös yksilölliseksi lääketieteeksi tai genomiksi lääketieteeksi, on paikka, jossa tietyn potilaan geneettistä, biologista ja ympäristötietoa käytetään hänen sairautensa ehkäisyyn, diagnosointiin ja hoitoon.
Perinteinen lääketiede yrittää koneistaa potilaiden hoitoprosessia ryhmittelemällä heidät saatavilla olevan kliinisen tiedon mukaan. Sieltä noudatetaan standardoituja protokollia, joilla on vain vähän vaihtelua potilaan välillä. Tällä saavutetaan erinomainen tuottavuus ja tehokkuus potilaiden makrohallinnassa, mutta joskus tämä ei ole paras vaihtoehto tietylle potilaalle.
Miksi potilaita tulisi hoitaa yksilöllisillä lääkkeillä?
Kukaan ei menetä sitä, ettemme koe samaa aterioistamme tai tietyistä lääkkeistämme. Usein tämä ero on geeneissämme. Nykyään tiedämme geneettisiä muunnelmia, jotka, kun meillä on niitä, altistavat meidät sille, että tietyt lääkkeet eivät tunnu hyvältä tai että optimaalinen annos, joka meille pitäisi antaa, ei ole sama kuin se, joka yleensä annetaan . Koska tämä tieto on olemassa ja se on halpaa saada, meidän näkökulmastamme ei ole mitään syytä olla käyttämättä sitä.
Lääketieteen tehokkuus perustuu pääasiassa kahteen muuttujaan:
– tieteellistä tietoa taudista ja sen hoidosta
– potilastiedot
Tietenkin on olemassa monia muita muuttujia, kuten pääsy erilaisiin toimenpiteisiin ja diagnostisiin työkaluihin. Mutta historiallisella tasolla nämä kaksi muuttujaa ovat ne, jotka määräävät tehokkuuden kehityksen lääketieteen maailmassa. Mitä enemmän lääketiede tuntee kliinisen palvelumme ja mitä enemmän se tietää meistä, sitä paremmin pärjäämme.
Miksi henkilökohtaista lääkitystä ei käytetä?
Tästä eteenpäin kliinisestä palvelusta, vakuutusyhtiöstä ja sairaalasta riippuen protokollien avulla päätetään, mitkä diagnostiset testit (verikokeet, röntgenkuvat, skannaukset, PET, TT-skannaukset…) potilaalle tekevät. vakuutusyhtiöiden yleensä soveltama kustannuspolitiikka. Visiomme tässä vaiheessa on, että suuri osa lääketieteen/sairaalayhteisöstä on vanhentunut.
Ensimmäiset vuodet ihmisen genomin ensimmäisen dekoodauksen jälkeen vuonna 2003 kaikki geneettiset testit olivat yli 20,000 200 euroa, eivätkä tutkijat edes tienneet kovin hyvin, mitä näillä tiedoilla pitäisi tehdä. Nykyään alle XNUMX eurolla saa paljon erittäin olennaista tietoa potilaiden kannalta oikeita päätöksiä tehdessä. Mitä lääkkeitä antaa ja mitä ei tarjota, mikä kehitys todennäköisimmin pystyy pysäyttämään sen ajoissa ja paljon muuta. Tällä hetkellä tuhansia euroja käytetään erilaisiin testeihin, jotka sopivat täydellisesti heidän teollistettuihin protokolliinsa, jotta suurin osa potilaista saadaan ulos mahdollisimman lyhyessä ajassa, ja monien kliinikoiden, jotka haluaisivat käyttää näitä työkaluja, kätensä sidotaan vakuutus tai vakuutus. tietyn sairaalan tulos.
Kuinka saan hoitoa henkilökohtaisella lääketieteellä tai genomilääkkeellä?
Yksilöllinen lääketiede on aivan nurkan takana, en tiedä kuinka kauan meidän on odotettava, että siitä tulee standardi, mutta se tulee. Koska kun näemme yksilöllisesti kohdeltujen kehityksen, haluamme sen itsellemme.
Exuman sekvensointi on muuttunut kymmenistä tuhansista alle tuhansiin. Se on kerran elämässä suoritettava analyysi, ja GenPatrol-palvelun avulla saamme tarvittavat tiedot käden ulottuville tieteen edistyessä. Nykyään se on sopivin hinta-laatusuhde yksilölliseen lääketieteeseen.
Testeissämme toimittamiemme tietojen avulla voimme nähdä taipumuksemme valtavalle määrälle huumeita, jotka tähän asti on annettu meille tulisella. Testeissämme tarjoamamme tiedon avulla pääsemme suuren oven kautta henkilökohtaisen lääketieteen maailmaan. Pystymme kohdistamaan ennaltaehkäisevän lääketieteen sinne, missä olemme alttiimpia sairastumaan, ja saamme siten varhaiset diagnoosit, jotka useiden tutkimusten mukaan moninkertaistavat X5:n ja X10:n välillä paranemismahdollisuudet.
On mahdollista, että vakuutuksemme ei kata tämän tyyppistä geneettistä analyysiä, joten jokainen meistä itse päättää, missä määrin haluamme panostaa terveyteemme. Miten DNA-sekvensointi voi auttaa meitä?
Ennaltaehkäisystä geenikarttamme avulla voimme tietää, mille sairauksille olemme alttiimpia. Siksi pystymme olemaan tarkkaavaisempia ja saavuttamaan näin varhaisen diagnoosin, joka kertoo 5-10:llä selviytymismahdollisuudet
US National Library of Medicine henkilökohtaisesta lääketieteestä
