24G logo
0 0,00

Mikä on 24Genetics?

24Genetics on johtava espanjalainen kuluttajagenetiikan start-up-yritys biotekniikan alalla. Lyhyen historiamme ansiosta meillä on jo täydellinen valikoima testejä: sukujuuret, ravintogeenit, apteekki, terveys, urheilusuorituskyky, ihonhoito, lahjakkuus ja persoonallisuus. Raporttimme ovat saatavilla viidellä kielellä, ne ovat helposti ymmärrettäviä ja tarjoavat olennaista tietoa terveydenhuollon ammattilaisille. Tähän mennessä käyttäjät yli 5 maasta ovat jo ottaneet geenitestinsä mukaan.

24Genetics on Euroopan johtava terveys- ja sukututkimusyritys. Esivanhempamme testi voi yhdistää DNA-näytteen yli 1000 alueelle, ja se on ainoa, joka pystyy lukemaan alkuperämme autonomisessa yhteisössä. Muut markkinoilla olevat esi-isätestit pystyvät tuskin tavoittamaan 50 aluetta. Terveystestissämme on yli 250 osiota (pian yli 500), verrattuna alle 100 yleisimpiin testeihin.

Laatu: geneettiset testit suoritettu Illumina-tekniikalla

Geneettinen testauksemme perustuu 100 % Illumina-teknologiaan, alan johtavaan yritykseen, jolla on yksi maailman kattavimmista genomituoteportfolioista. Viimeisten viiden vuoden aikana Forbes-lehti on sisällyttänyt Illuminan maailman 40 innovatiivisimman yrityksen joukkoon, ja MIT Technology Review on toistuvasti maininnut Illuminan maailman 50 nerokkaimman yrityksen joukkoon.

Avoimuus ja yksityisyys

24Geneticsin raportit sisältävät yksityiskohtaisen analyysin geneettisen testauksen merkityksestä ja laajuudesta sekä sen ennustavasta arvosta. Samoin, jos he ovat kiinnostuneita saamaan lisätietoja tai tekemään uusia testejä raportin johtopäätöksiin liittyen, heitä pyydetään ottamaan yhteyttä eri alojen kliinisiin erikoispalveluihin.

Yksityisyyden suojan osalta käytäntömme ylittävät EU-säädösten edellyttämät. Asiakkaan tietoja ei koskaan paljasteta, tiedot eivät ole koskaan verkossa, ja testin suorittamisesta lähtien näytteestä tulee anonyymi koodi, eikä raportissa ole edes asiakkaan koko nimeä.

Lopuksi 24 Genetics ei myy, kuten muissa alan yrityksissä on yleistä, asiakkaidensa geneettisiä tietoja kolmansille osapuolille.

Genetiikkamme tunteminen voi auttaa meitä tekemään erittäin tärkeitä päätöksiä terveellisistä tavoista - mitä tulee ravitsemukseen, urheiluun, ihonhoitoon jne. Silti on olennaista, että geenitestit ovat todistetusti laadukkaita ja että asiakastietoja hallitaan tarkasti ja ahkerasti, aina tiukkojen läpinäkyvyyden ja yksityisyyden kriteerien mukaisesti.

Testien korkea laatu ja asiakkaiden luottamus tietojensa asianmukaiseen käsittelyyn ja säilytykseen ovat sekä erilainen ehdotuksemme että 24 Geneticsin ensisijainen sitoutuminen.

Manuel de la Matan kirjoitus

Geneetikko

Makulan rappeuma ja genetiikka

Makulan rappeuma on silmäsairaus, joka vaikuttaa miljooniin ihmisiin maailmanlaajuisesti. Vaikka ikä on suuri riskitekijä, myös genetiikka vaikuttaa sen kehitykseen. Itse asiassa jotkin silmänpohjan rappeumamuodot liittyvät tiettyihin geneettisiin mutaatioihin, jotka voivat...

Lue lisää

Sydäninfarktin ja genetiikan suhde

Sydänsairaus on yksi johtavista kuolinsyistä maailmanlaajuisesti. Maailman terveysjärjestön (WHO) mukaan sydän- ja verisuonitaudit, mukaan lukien sydäninfarkti, aiheuttavat 31 % kaikista kuolemista maailmanlaajuisesti. Tämä vastaa 17.9 miljoonaa kuolemantapausta...

Lue lisää

Harvinaiset sairaudet

Harvinaisille sairauksille on ominaista niiden alhainen esiintyvyys, joka määritellään tiettyyn ryhmään kuuluvien ihmisten lukumääräksi, jotka kärsivät tietystä sairaudesta tiettynä ajankohtana. Vaikka termille "harvinainen sairaus" ei ole yhtä määritelmää, ne kaikki perustuvat...

Lue lisää

Liikalihavuus ja genetiikka

Liikalihavuus määritellään epänormaaliksi tai liialliseksi rasvan kertymiseksi, joka voi olla haitallista terveydelle (1). Siksi jotkut sen ympärillä pyörivistä tärkeimmistä kysymyksistä koskevat sitä, onko lihavuus geneettistä vai perinnöllistä. Erilaisten olemassa olevien mittaus- ja...

Lue lisää

Genetiikan vaikutus kallonsisäisiin aneurysmiin

On tärkeää ymmärtää tekijät, jotka voivat vaarantaa aivojen terveyden. Tutkimukset ovat osoittaneet, että sekä ympäristölliset että geneettiset tekijät voivat lisätä kallonsisäisen aneurysman riskiä, ​​heikentyneen alueen aivojen verisuonessa, joka aiheuttaa sen laajentumisen tai...

Lue lisää

Primaarinen sappikirroosi: geneettinen maksasairaus

Primaarinen sappikirroosi, joka tunnetaan myös nimellä primaarinen biliaarinen kolangiitti, on sairaus, jolle on tunnusomaista progressiivinen maksasolujen tuhoutuminen, mikä voi johtaa useisiin vakaviin komplikaatioihin. Tiedetään, että geneettinen alttius voi olla...

Lue lisää
    0
    Ostoskori
    Ostoskorisi on tyhjä
      Laske Shipping
      Levitä Kuponki