Edistyneimmät terveydenhuollon maat, jotka johtavat loput, ennaltaehkäisy on elintärkeää. Et enää mene lääkäriin parantamaan sairauksia; menet estämään niitä. Ja siinä geneettinen tieto on ensiarvoisen tärkeää.
Geneettinen tietosi on ainutlaatuinen ja siksi erilainen kuin muiden henkilöiden. Se on viitekartta, jota nykyaikaiset terveydenhuollon ammattilaiset käyttävät auttaakseen sinua tekemään parhaat päätökset ja pysymään terveenä.
COVID19 ja terveydenhuoltojärjestelmä
COVID19-pandemian aiheuttaman voimakkaan vaikutuksen vuoksi globaali terveydenhuoltojärjestelmä on nopeuttanut tietoisuuttaan ennaltaehkäisyn tärkeydestä. Juuri tällaisissa tilanteissa ennaltaehkäisy on välttämätöntä. Tätä varten genetiikka on tullut terveysyhtälöön kriittisellä viestillä jo vuosia. Verikokeen ottaminen ei enää riitä. Vaikka se ei ole vielä laajalle levinnyt Espanjassa, jotkin maat ovat ymmärtäneet tämän jo kauan sitten ja ovat jo integroineet genetiikan terveyden ehkäisyyhtälöinsä (1, 2).
24 Genetics Tavoite
24Genetics pyrkii auttamaan jokaista ihmistä tekemään parhaat päätökset terveytensä ja hyvinvointinsa kannalta. Miten? Esimerkiksi analysoimme laajan valikoiman patologioita ja ominaisuuksia terveystestin avulla yli 700,000 XNUMX geneettisen markkerin tiedoilla.
Yksi terveysraportin osioista koskee monimutkaisia sairauksia. Se analysoi monenlaisia patologioita kansainvälisten genominlaajuisten assosiaatiotutkimusten (GWAS) perusteella. Algoritmimme luovat geneettisiä taipumuksia monenlaisiin olosuhteisiin; vahvistettu tekniikka, jonka käyttökelpoisuus on todistettu useissa tieteellisissä katsauksissa (3).
Syöpä ja ehkäisy
Vuosi vuodelta tulee lisää tietoa syövästä. Useaan otteeseen geneettisten mutaatioiden esiintyvyyden todelliset mittarit on kyseenalaistettu. Äskettäin julkaistussa tutkimuksessa julkaistiin, että joka kahdeksas ihminen kantoi syöpämutaatiota, mikä on selvästi virallisen arvion yläpuolella (4). Tästä syystä 24Geneticsin monialainen tiimi päätti jokin aika sitten omistaa yksinomaisen osion onkogeenien analysoinnille (5).
Farmakogenetiikka ja terveys
Tutkimusten kehityksen myötä 24Genetics kehitti farmakogenetiikan raportin. Kun tiedät taipumuksesi oikein omaksua laaja luettelo tietyissä tilanteissa määrätyistä lääkkeistä, on lisätakuu hoitotulosten paranemisesta. On tosiasia, että huumeiden käyttö ja kulutus eivät toimi kaikilla ihmisillä yhtä hyvin. Juuri tätä tiedon aluetta on tutkittu vuosikymmeniä (6). Eli Yhdysvalloissa nyt tiedetään, kuinka vaste yli 200 lääkkeelle vaihtelee tietyn geneettisen profiilin mukaan (7). 24Genetics-testi sisältää jo listan lääkkeistä, jotka osoittavat mahdollisen farmakogeneettisen vasteen DNA:sta riippuen.
Viikosta viikkoon uusia tuloksia genetiikan aiheiden merkittävästä vaihtelusta (kuva 1). Kun otetaan huomioon tämä todellisuus, 24Geneticsin sitoutuminen on selvä: tarkastele ja tarkasta mahdollisimman paljon, jotta voit hyödyntää ja parantaa eri raportteja. DNA-testin terveys
Genomiikka ja biolääketiede tuovat vähitellen yhteen synergiaetuja sairaaloissa ja klinikoilla. Ja vuosikymmenien osalta se on osa rutiininomaista kliinistä analyysiä (8). 24Genetiikka on osa tätä uutta paradigmaa.
Lähdeluettelo
- (1) Lampret, B., et ai. 2020. Laajennettu vastasyntyneiden seulontaohjelma Sloveniassa käyttämällä tandemmassaspektrometriaa ja vahvistavaa seuraavan sukupolven sekvensointigeneettistä testausta, Slovenian Journal of Public Health, 59(4), 256-263. doi: https://doi.org/10.2478/sjph-2020-0032
- (2) National Institute of Health, Yhdysvallat. 2020. https://allofus.nih.gov/
- (3) Dai, J. et ai. Keuhkosyövän riskilokusten ja polygeenisten riskipisteiden tunnistaminen: laajamittainen prospektiivinen kohorttitutkimus Kiinan väestössä. Lancet Respir Med. 2019 lokakuu 7 (10): 881-891. doi: 10.1016 / S2213-2600 (19) 30144-4. Epub 2019, 17. heinäkuuta. PMID: 31326317; PMCID: PMC7015703.
- (4) Samadder, NJ, et ai. Universaalin geneettisen testauksen vertailu perinnöllistä syöpäoireyhtymää sairastavien potilaiden ohjeiden mukaiseen kohdennettuun testaukseen. JAMA Oncol. Julkaistu verkossa 30. lokakuuta 2020. doi: 10.1001 / jamaoncol.2020.6252
- (5) 24Genetiikka. 2020. https://24genetics.com/docs/Salud-24Genetics.pdf
- (6) Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC®). 2020. https://cpicpgx.org/
- (7) Taulukko farmakogeneettisista yhteyksistä. 2020. Yhdysvaltain elintarvike- ja hedelmävirasto (FDA). https://www.fda.gov/medical-devices/precision-medicine/table-pharmacogenetic-associations
- (8) Green, ED, Gunter, C., Biesecker, LG et ai. Strateginen visio ihmisten terveyden parantamiseksi The Forefront of Genomicsissa. Nature 586, 683–692 (2020). https://doi.org/10.1038/s41586-020-2817-4
