Sydäninfarktin ja genetiikan suhde

Sydänsairaus on yksi johtavista kuolinsyistä maailmanlaajuisesti. Maailman terveysjärjestön (WHO) mukaan sydän-ja verisuonitauditSydäninfarkti mukaan lukien, aiheuttavat 31 % kaikista kuolemista maailmanlaajuisesti. Tämä vastaa 17.9 miljoonaa kuolemaa vuodessa. 

 

Mikä on sydäninfarkti

Sydäninfarkti, joka tunnetaan yleisesti nimellä sydänkohtaus, on yksi yleisimmät sydänsairaudet ja sillä voi olla vakavia seurauksia terveydelle ja elämänlaadulle. Sydäninfarktiin liittyy useita tekijöitä, ja yksi niistä on genetiikka

Sydäninfarkti tai sydänkohtaus tapahtuu kun verenvirtaus sydänlihakseen (sydänlihakseen) on estynyt tai heikentynyt merkittävästi. Siten sydänlihas ei saa tarvitsemaansa happea ja ravintoaineita, mikä voi aiheuttaa sydänsolujen vaurioita tai jopa kuoleman.

sydäninfarkti aiheuttaa

Sydäninfarktin syyt

Sydäninfarktit voivat johtua useista syistä, mutta useimmissa tapauksissa ne johtuvat a hyytymä, joka tukkii yhden sepelvaltimoista [1]. Tämä hyytymä muodostuu yleensä valtimoiden seinämiin kertyneen rasvan, kolesterolin ja muiden aineiden kerääntymisestä koostuvan plakin repeämisen jälkeen. Plakin kertymisprosessi tunnetaan nimellä ateroskleroosi [2]. Kaikki sairastuneen alueen solut kuolevat ja vauriot ovat peruuttamattomia [3].  

 

Valtimotukoksen lisäksi on olemassa muita syitä, jotka voivat johtaa sydäninfarktiin, mukaan lukien seuraavat:

 

  • Sepelvaltimon spasmi: Tämä on verisuonen tilapäinen supistuminen, joka ei ole estynyt.
  • Infektiot. Jotkut virukset ja bakteerit liittyvät lisääntyneeseen sydäninfarktin riskiin. Jotkut niistä ovat influenssa, mikro-organismit, jotka voivat aiheuttaa keuhkokuumetta tai SARS-CoV-2, joka aiheuttaa COVID-19:n [4].
  • Spontaani sepelvaltimon dissektio. Tapahtuu, kun yksi valtimoista, joka kuljettaa verta sydämeen, repeytyy, mikä johtaa veren kerääntymiseen valtimon ulko- ja sisäkerroksen välillä.

 

Sydäninfarktin riskitekijät

 

Sydänkohtauksen riskitekijöiden joukossa on joitain, joita voidaan muuttaa ja joita ei. Tiettyjen tottumusten säilyttäminen on elintärkeää sydäninfarktin ehkäisyssä, kuten tupakoinnin lopettaminen, harjoittelu, stressin vähentäminen, laittomien huumeiden käyttämättä jättäminen ja terveen painon ylläpitäminen. Emme kuitenkaan voi hallita muita tekijöitä, kuten:

 

  • Ikä ja sukupuoli: suurin todennäköisyys sairastua sydäninfarktiin on yli 45-vuotiailla miehillä ja yli 55-vuotiailla naisilla.
  • Autoimmuuniolosuhteet, kuten nivelreuma tai lupus, liittyvät lisääntyneeseen sydänkohtausriskiin.
  • Preeklampsian historia, joka aiheuttaa korkeaa verenpainetta raskauden aikana ja voi lisätä pitkäaikaisen sydänsairauden riskiä.

 

Muita mahdollisia sydäninfarktin riskitekijöitä Näitä ovat korkea verenpaine, kohonneet kolesteroli- ja triglyseriditasot, diabetes ja metabolinen oireyhtymä [2].

infarktin geneettinen perintö

Sydäninfarkti ja geneettinen perintö

Lukuisat perhetutkimukset osoittavat, että kaikki ateroskleroosista johtuvat sydän- ja verisuonisairaudet, mukaan lukien sydäninfarkti, liittyvät geneettiseen periytymiseen [5]. Lisäksi, perinnöllisyys on huomattavasti korkeampi varhaisen iän infarktin tapauksessa (alle 50-vuotiaat miehet ja alle 60-vuotiaat naiset).

 

On olemassa useita geneettisiä muunnelmia, jotka lisäävät riskiä saada aikaisin alkava sydäninfarkti. Tietäminen, löytyykö näitä muunnelmia tai mutaatioita DNA:stasi, voi olla avain sydänkohtauksen estämiseenvarsinkin tapojen muuttamisen kautta.

 

Mistä tiedät, oletko altis sydänkohtaukseen?

 

Löytää ulos, jos olet altis sydänkohtaukseen, 24Genetics tarjoaa täydellisimmän geneettinen terveystesti Marketissa. Niiden ansiosta tiedät, oletko enemmän tai vähemmän altis tämän ja monien muiden sairauksien kehittymiselle. Se on erittäin helppo suorittaa: sylkinäytteen avulla tutkijamme voivat sekvensoida DNA:si ja saada monia mielenkiintoisia tuloksia.

Tuloksemme perustuvat muun muassa menetelmiin genominlaajuisten assosiaatiotutkimusten (GWAS) soveltaminen jossa vertaamalla terveiden ihmisten DNA:ta tietystä patologiasta kärsivien ihmisten DNA:han olemme pystyneet luomaan tieteellisesti päteviä geneettisiä malleja, jotka osoittavat yksilön taipumuksen kärsiä kyseisestä patologiasta. 

Käänny asiantuntijoidemme puoleen, jos sinulla on epäilyksiä ja tiedät taipumuksesi yli 200 sairauteen a DNA lääketieteellinen testi.

 

Bibliografia

 

[1] MedlinePlus [internet]. Sydänkohtaus – Thomas S. Metkus, MD, lääketieteen ja kirurgian apulaisprofessori, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD, David C. Dugdale, MD, lääketieteellinen johtaja, Brenda Conaway, toimitusjohtaja ja ADAM-toimitustiimi [ tarkistettu toukokuussa. 2022; käytetty helmikuussa 2023] Saatavilla: https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000195.htm

 

[2] Sydänkohtaus – Mayo Clinicin henkilökunta [julkaistu heinäkuussa 2022; käytetty helmikuussa 2023] Saatavilla osoitteessa: https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/heart-attack/symptoms-causes/syc-20373106

 

[3] Sydäninfarkti – Cardioalliance [saatavilla helmikuussa 2023] Saatavilla osoitteessa: https://cardioalianza.org/las-enfermedades-cardiovasculares/infarto-de-miocardio/

 

[4] Akuutti infektio ja sydäninfarkti – IntraMed [julkaistu heinäkuussa 2021; käytetty helmikuussa 2023] Saatavilla osoitteessa: https://www.intramed.net/contenidover.asp?contenidoid=93755#:~:text=Summary-,The%20infections%20bacterial%20and%20viral%20acute%20are%20associated%20with%20increasing%20infection%20and%20bacteremia.

 

[5] Sepelvaltimotaudin geneettinen perusta -Francisco Navarro-Lópeza

kardiologiapalvelu (ICMCV). Hospital Clínic (IDIBAPS). Revista Española de Cardiología Voi. 55. Núm. 4. sivut 413-431 [julkaistu huhtikuussa 2002; käytetty helmikuussa 2023] Saatavilla osoitteessa: https://www.revespcardiol.org/es-bases-geneticas-enfermedad-coronaria-articulo-resumen-13029703

Genetiikan vaikutus keliakiaan

Mikä keliakia on? Keliakia on krooninen autoimmuunisairaus, joka vaikuttaa ruoansulatusjärjestelmään. Sille on ominaista intoleranssi gluteenille, proteiinille, jota löytyy vehnästä, ohrasta, rukiista ja näiden jyvien risteytyksistä. Kun keliakiaa sairastava ihminen syö...

Lue lisää

25. huhtikuuta: Maailman DNA-päivä

25. huhtikuuta: Maailman DNA-päivä DNA:n löytäminen on yksi merkittävimmistä virstanpylväistä tieteen historiassa, ja se on edelleen perustana monille lääketieteellisille löydöksille ja edistysaskeleille. 25. huhtikuuta on päivä, jolloin kaksi pääkohtaa genetiikan ja...

Lue lisää

Onko haimasyöpä perinnöllistä?

Haima on rauhasmainen elin mahalaukun takana ja selkärangan edessä. Se tuottaa mahanesteitä, entsyymejä, jotka hajottavat ruokaa, ja useita hormoneja, jotka auttavat hallitsemaan verensokeritasoja. Kasvain alkaa kehittyä, kun kasvain kasvaa epänormaalisti...

Lue lisää

Lynchin oireyhtymä ja geneettinen perintö

Lynchin oireyhtymä on geneettinen sairaus, joka lisää todennäköisyyttä sairastua tiettyihin syöpiin, erityisesti paksusuolen syöpään. Tästä syystä Lynchin tautia on aina kutsuttu perinnölliseksi ei-polypoosiseksi paksusuolensyöväksi [1]. Jos haluat tietää...

Lue lisää

Onko neuroblastooma perinnöllinen?

Syöpäkasvaimia on eri tyyppejä, riippuen useista näkökohdista: missä ne kehittyvät, syyt, kudokset, joihin ne vaikuttavat jne. Tässä tapauksessa puhumme neuroblastoomasta, joka on syöpä eri kehon osissa esiintyvissä epäkypsissä hermosoluissa. Se on pahanlaatuinen...

Lue lisää

Kolorektaalisyöpä ja genetiikka

Genetiikka on olennainen tekijä paksusuolensyövän kehittymisessä. Suuri määrä geenejä voi vaikuttaa jokaisen henkilön taipumukseen sairastua tähän sairauteen jossain vaiheessa elämäänsä. Lisäksi nämä geenit voivat myös olla mukana kehittämässä muita...

Lue lisää

Myasthenia gravis ja genetiikka

Myasthenia gravis on neuromuskulaaristen sairauksien ryhmään kuuluva sairaus, jota kuvataan häiriöiksi, jotka vaikuttavat lihasten ja hermojen väliseen yhteyteen ja aiheuttavat lihasheikkoutta, väsymystä ja monia muita oireita. Miljoonat ihmiset ympäri maailmaa kärsivät...

Lue lisää
    0
    Ostoskori
    Ostoskorisi on tyhjä
      Laske Shipping
      Levitä Kuponki