Sepelvaltimotauti ja genetiikka

Sepelvaltimotauti on yksi johtavista kuolinsyistä maailmanlaajuisesti. Se on yleisin sydänsairaus. Vaikka on olemassa tunnettuja riskitekijöitä, kuten tupakointi, korkea kolesteroli ja verenpainetauti, lukuisat tutkimukset ovat osoittaneet, että genetiikalla on olennainen rooli taipumus kärsiä tästä taudista.

Alla paljastamme, mikä yhteys sepelvaltimotaudilla on genetiikkaan. Mutta opit myös, mistä se koostuu, sen oireista ja mitä tekijöitä pidetään riskitekijöinä sen kehityksessä.

 

Mikä on sepelvaltimotauti?

Se koostuu sairaudesta, joka ilmenee, kun verisuonet, jotka toimittavat verta sydämeen (sepelvaltimot) kapenevat ja kovettuvat. ateroskleroosi

Tässä prosessissa rasvaa, kolesterolia ja muita "plakiksi" kutsuttuja aineita kerääntyy valtimoiden sisään. Ajan myötä nämä plakit voivat kaventaa valtimoita, mikä tekee lihasten tarvitseman hapen, ravinteiden ja veren toimittamisen haastavaksi. 

 

Ateroskleroosia voi esiintyä missä tahansa valtimossa, mutta kun se ilmenee valtimoissa, jotka toimittavat verta sydämeen, se tunnetaan sepelvaltimotautina [1].

Tuolla on suurempi riski sairastua tästä patologiasta, jos sinulla on sukuhistoriaa on kehittänyt sen alle 50-vuotiaana. Mutta myös korkea ikä, verenpainetauti, tupakointi, korkea kolesteroli, diabetes, liikunnan puute ja liikalihavuus lisäävät riskiä. [2]

sepelvaltimotauti

Sepelvaltimotaudin merkit ja oireet

Sepelvaltimotauti kehittyy hiljaa. Näitä rasvaplakkeja kertyy vuosien varrella, kunnes ne aiheuttavat merkittävän valtimotukoksen tai sydänkohtauksen. Tätä ennen sairauteen liittyviä oireita ei välttämättä ole, mikä meitä hälyttäisi.

Kun sepelvaltimot kapenevat, sydän saa yhä vähemmän verta. Siksi, jos oireita ilmaantuu, ne ovat yleensä yhä vakavimpia tai yleistyvämpiä [3] ja ilmenevät sydämen rasituksessa, kuten harjoituksen aikana [1]. Sepelvaltimotaudin tärkeimmät merkit ja oireet ovat seuraavat:

  • Rintakipu tai paine esiintyy yleensä rintakehän vasemmalla puolella tai keskellä ja häviää, kun laukaiseva tekijä loppuu. Joillakin ihmisillä, erityisesti naisilla, kipu voi tuntua niskassa, käsivarsissa tai selässä, ja se ilmenee lyhyesti tai akuutisti [3].
  • Hengästyneisyys: tunne, että et voi hengittää happea.
  • Väsymys: väsymys, joka johtuu sydämen pumppaaman veren vähenemisestä.
  •  Sydänkohtaus: sydänkohtauksen tyypillisiä oireita ovat puristava tunne ja kipu rinnassa, hartioissa tai käsivarsissa, hengenahdistus ja liiallinen hikoilu. Jotkut sydänkohtaukset eivät aiheuta havaittavia oireita [3].

 

Sepelvaltimotaudin riskitekijät

On monia tekijöitä, jotka voivat vaikuttaa sepelvaltimoiden terveyteen. Jotkut niistä ovat:

  •  Ikä: vanhemmalla iällä valtimovaurion ja kapenemisen todennäköisyys on suurempi.
  • Sukupuoli: vaikka miehillä on suurempi riski sairastua sepelvaltimotautiin, naisten riski kasvaa vaihdevuosien jälkeen. 
  •  Tupakointi: Tupakointi lisää merkittävästi sydänsairauksien riskiä, ​​mukaan lukien muiden tupakoivien ihmisten savun hengittäminen.
  • Korkea kolesteroli: Ateroskleroosin riski kasvaa, jos veressä on liikaa huonoa kolesterolia tai jos hyvän kolesterolin taso on alhainen.
  • Korkea verenpaine: hallitsematon korkea verenpaine voi johtaa valtimon jäykkyyteen.
  • Ylipainoinen: liikalihavuus voi johtaa diabetekseen ja korkeaan verenpaineeseen.
  • Stressi: liiallinen emotionaalinen stressi voi vaikuttaa haitallisesti muihin sepelvaltimotaudin riskitekijöihin.
sepelvaltimotauti

Sepelvaltimotauti ja genetiikka

Nature Cardiovascular Research -lehdessä julkaistun tutkimuksen mukaan, joka alkoi lähes kaksi vuosikymmentä sitten, jopa 60 % riskistä sairastua sepelvaltimotautiin on geneettistä alkuperää. Tämä liittyy monien eri elinten verkostoissa toimivien geenien toiminnan muutoksiin. Rasvoja prosessoivat hormonit ovat välttämättömiä tämän toiminnan koordinoinnissa [4].

 

Yksi tapa määrittää, sisältääkö DNA:ssamme geneettistä muunnelmaa, joka lisää sepelvaltimotaudin riskiä, ​​on ota geenitesti. Meillä 24Geneticsillä on täydellinen terveystesti markkinoilla, joissa et tiedä vain taipumuksesi sairastua tähän sairauteen, vaan sinulla on myös paljon tietoa alttiudestasi sairastua moniin muihin sairauksiin, sekä suuren määrän geneettisesti kiinnostavaa tietoa. se ulos!

 

Bibliografia

[1] Sepelvaltimotauti – Healthwise Staff. Lääketieteellisesti arvioineet Kathleen Romito MD – perhelääketiede ja Martin J. Gabica MD – perhelääketiede ja Adam Husney MD – perhelääketiede ja Stephen Fort MD, MRCP, FRCPC – sydäninterventionalisti [julkaistu syyskuussa 2022; käytetty helmikuussa 2023] Saatavilla osoitteessa: https://www.cigna.com/es-us/knowledge-center/hw/temas-de-salud/enfermedad-de-las-arterias-coronarias-hw113087

[2] Sepelvaltimotauti – National Cancer Institute [saatavilla helmikuussa 2023] Saatavilla: https://www.cancer.gov/espanol/publicaciones/diccionarios/diccionario-cancer/def/enfermedad-arterial-coronaria

[3] Sepelvaltimotauti – Mayo Clinic Staff [julkaistu heinäkuussa 2022; käytetty helmikuussa 2023] Saatavilla osoitteessa: https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/coronary-artery-disease/symptoms-causes/syc-20350613

[4] 60 % sepelvaltimotautiin liittyvästä riskistä johtuu geenitoiminnasta – Infosalus (Europa Press) [julkaistu tammikuu 2022; käytetty helmikuussa 2023] Saatavilla osoitteessa: https://www.infosalus.com/salud-investigacion/noticia-60-riesgo-asociado-enfermedad-arterial-coronaria-debe-actividad-genetica-20220113071748.html

Käsikirjoitus: Manuel de la Mata

Geneetikko

Genetiikka ja rintasyöpä

Genetiikka ja rintasyöpä

Rintasyöpä syntyy, kun rintojen solut alkavat lisääntyä hallitsemattomasti, mikä johtaa kasvainten muodostumiseen. Jos syöpäsolut jätetään hoitamatta, ne voivat levitä koko kehoon ja tulla tappaviksi. Tämäntyyppinen syöpä on maailmanlaajuinen terveysongelma, joka vaikuttaa...

Lue lisää
Keuhkosyöpä ja genetiikka

Keuhkosyöpä ja genetiikka

Mikä on keuhkosyöpä? Keuhkosyöpä koostuu keuhkojen epiteelin pahanlaatuisten solujen hallitsemattomasta lisääntymisestä. Se alkaa yleensä näistä elimistä ja voi levitä hengityselinten eri osiin, jopa imusolmukkeisiin tai muihin elimiin, kuten...

Lue lisää
Mikä on geneettinen testi?

Mikä on geneettinen testi?

Nykypäivän tieteen ja teknologian aikakaudella genetiikka on mullistanut ymmärryksemme perinnöllisyydestä ja ihmiskehon toiminnasta. Geneettiset testit, jotka tunnetaan myös nimellä DNA-testit, ovat yksi tämän alan merkittävimmistä innovaatioista. Nämä testit ovat saaneet...

Lue lisää
Mikä on altistuminen ja miten se vaikuttaa terveyteen?

Mikä on altistuminen ja miten se vaikuttaa terveyteen?

Terveys on monimutkainen käsite, jossa on selvää, että useat erilaiset tekijät vaikuttavat. Joitakin niistä on suhteellisen helppo muokata; toisissa kykymme vaikuttaa on minimaalinen tai olematon; ja muut ovat käytännössä staattisia. Kuten olemme kertoneet sinulle...

Lue lisää
Geneettinen testaus suoraan kuluttajille

Geneettinen testaus suoraan kuluttajille

Geenimme vaikuttavat merkittävästi elämäämme silmänväristämme tiettyihin sairauksiin taipumiseen. Teknologisen kehityksen ja alan johtavien yritysten, kuten 24Geneticsin, ansiosta yksilöllinen genetiikka on nyt helpommin saatavilla kuin koskaan. Mikä on...

Lue lisää
Gaucherin tauti ja genetiikka

Gaucherin tauti ja genetiikka

Mikä Gaucherin tauti on? Gaucherin tauti on harvinainen autosomaalinen resessiivinen (kaksi kopiota mutatoituneesta geenistä on oltava läsnä, jotta tauti kehittyy) geneettinen häiriö, joka johtuu lysosomaalisen entsyymin, glukoserebrosidaasin, puutteesta, joka aiheuttaa...

Lue lisää
Genetiikan vaikutus keliakiaan

Genetiikan vaikutus keliakiaan

Mikä keliakia on? Keliakia on krooninen autoimmuunisairaus, joka vaikuttaa ruoansulatusjärjestelmään. Sille on ominaista intoleranssi gluteenille, proteiinille, jota löytyy vehnästä, ohrasta, rukiista ja näiden jyvien risteytyksistä. Kun keliakiaa sairastava ihminen syö...

Lue lisää
    0
    Ostoskori
    Ostoskorisi on tyhjä
      Laske Shipping
      Levitä Kuponki