Farmakogenetiikka: Ensimmäinen askel kohti yksilöllistä lääkitystä

Farmakogenetiikkatesti auttaa sinua ja lääkäriäsi valitsemaan sopivimmat lääkkeet.

Kuinka monta kertaa olemme nähneet, että tietty lääke ei tunnu samalta kuin muut ihmiset?

Se on tarkkaa, ja se on ollut oikein koko elämämme; jokainen ihminen on erilainen, ja me tunnemme lääkkeet (ja ruoat) eri tavalla. Syitä näihin eroihin on monia, joista osa tiedetään ja osa ei vielä.

Yksi ilmeisistä syistä on geneettinen taipumus.

Tiede on tunnistanut joitain geenejä, jotka vaikuttavat suoraan siihen, miten tietyt lääkkeet tuntuvat meistä. Ne eivät ole ainoa tekijä, mutta ne ovat yksi niistä, ja välttämättömien ja kliinisten palvelujen on alettava ottaa se huomioon, koska he eivät aina tee sitä.

Suhteellisen äskettäin asti tämän farmakologisen alttiuden geneettisen analyysin tekeminen oli kallista ja monimutkaista, mutta viime aikoina voimme tehdä tämän analyysin hinnoilla, jotka eivät jätä tekosyille olla käyttämättä näitä tietoja ennen tiettyjen lääkkeiden määräämistä.

Farmakogeneettisen DNA-testimme ansiosta kliinikkomme pystyy tunnistamaan paremmin, mitkä lääkkeet ovat tuottavampia ja kärsivät vähemmän haitallisia sivuvaikutuksia.

Käsikirjoitus: Manuel de la Mata

Geneetikko

Makulan rappeuma ja genetiikka

Makulan rappeuma on silmäsairaus, joka vaikuttaa miljooniin ihmisiin maailmanlaajuisesti. Vaikka ikä on suuri riskitekijä, myös genetiikka vaikuttaa sen kehitykseen. Itse asiassa jotkin silmänpohjan rappeumamuodot liittyvät tiettyihin geneettisiin mutaatioihin, jotka voivat...

Lue lisää

Sydäninfarktin ja genetiikan suhde

Sydänsairaus on yksi johtavista kuolinsyistä maailmanlaajuisesti. Maailman terveysjärjestön (WHO) mukaan sydän- ja verisuonitaudit, mukaan lukien sydäninfarkti, aiheuttavat 31 % kaikista kuolemista maailmanlaajuisesti. Tämä vastaa 17.9 miljoonaa kuolemantapausta...

Lue lisää

Harvinaiset sairaudet

Harvinaisille sairauksille on ominaista niiden alhainen esiintyvyys, joka määritellään tiettyyn ryhmään kuuluvien ihmisten lukumääräksi, jotka kärsivät tietystä sairaudesta tiettynä ajankohtana. Vaikka termille "harvinainen sairaus" ei ole yhtä määritelmää, ne kaikki perustuvat...

Lue lisää

Liikalihavuus ja genetiikka

Liikalihavuus määritellään epänormaaliksi tai liialliseksi rasvan kertymiseksi, joka voi olla haitallista terveydelle (1). Siksi jotkut sen ympärillä pyörivistä tärkeimmistä kysymyksistä koskevat sitä, onko lihavuus geneettistä vai perinnöllistä. Erilaisten olemassa olevien mittaus- ja...

Lue lisää

Genetiikan vaikutus kallonsisäisiin aneurysmiin

On tärkeää ymmärtää tekijät, jotka voivat vaarantaa aivojen terveyden. Tutkimukset ovat osoittaneet, että sekä ympäristölliset että geneettiset tekijät voivat lisätä kallonsisäisen aneurysman riskiä, ​​heikentyneen alueen aivojen verisuonessa, joka aiheuttaa sen laajentumisen tai...

Lue lisää

Primaarinen sappikirroosi: geneettinen maksasairaus

Primaarinen sappikirroosi, joka tunnetaan myös nimellä primaarinen biliaarinen kolangiitti, on sairaus, jolle on tunnusomaista progressiivinen maksasolujen tuhoutuminen, mikä voi johtaa useisiin vakaviin komplikaatioihin. Tiedetään, että geneettinen alttius voi olla...

Lue lisää

Mikä rooli genetiikalla on nivelreumassa?

Nivelreuma kuuluu hyvin laajaan patologioiden ryhmään, joita kutsutaan autoimmuunisairauksiksi. Näille kroonisille sairauksille on ominaista se, että immuunijärjestelmä hyökkää omiin kudoksiinsa ja elimiinsä, mitä voi esiintyä missä tahansa kehossa. Autoimmuunisairauden tarkka syy...

Lue lisää

Wilmsin kasvain ja genetiikka

Maailman terveysjärjestön arvion mukaan yli kolmesataa tuhatta lasta sairastuu syöpään maailmanlaajuisesti joka vuosi [2]. Wilmsin kasvain on yksi yleisimmistä lapsuusiän munuaissyövistä, vaikka sen ilmaantuvuus ei ole liian korkea: yksi 1 10,000 lapsesta...

Lue lisää
    0
    Ostoskori
    Ostoskorisi on tyhjä
      Laske Shipping
      Levitä Kuponki