Onko Hodgkinin lymfooma geneettinen?

Lymfaattinen syöpä on yksi yleisimmistä syövistä maailmanlaajuisesti. Hodgkinin lymfooma on osa niitä ja vaikuttaa lymfaattiseen järjestelmään, joka on vastuussa nesteiden ja immuunijärjestelmän solujen kuljettamisesta koko kehossa sekä infektioiden ja muiden sairauksien torjunnasta.

Vaikka ei tiedetä tarkasti, mikä tämän taudin aiheuttaa, tutkimukset viittaavat siihen geneettisellä perinnöllä voi olla olennainen roolie Hodgkinin lymfoomassa. Jos haluat oppia lisää tästä taudista, sen oireista, syistä, kuinka se diagnosoidaan ja Hodgkinin lymfooman suhteesta genetiikkaan, jatka lukemista.

 

Mikä on Hodgkinin lymfooma?

Hodgkinin tauti tai Hodgkinin lymfooma on yksi monista syöpätyypeistä, jotka alkavat imusysteemit. Se tapahtuu, kun lymfosyytit, jotka tunnetaan yleisesti valkosoluina (vaikka valkosolut sisältävät muitakin solutyyppejä, kuten neutrofiilejä ja basofiilejä), alkavat kasvaa hallitsemattomasti aiheuttaen imusolmukkeiden tulehdusta. 

Tämä sairaus vaikuttaa kaikenikäisiin ihmisiin, vaikka se on yleisempi kahdessa erityisryhmässä: 20–39-vuotiaat ja yli 65-vuotiaat [1]. Hodgkinin lymfooma on yksi parantuneimmista syövistä, vaikka sen hoidon onnistuminen riippuu eri tekijöistä, kuten sukupuolesta, lymfooman tyypistä, vaiheesta ja iästä diagnoosin yhteydessä [2].

Tämäntyyppisiä syöpiä koskevat tilastotiedot ovat rohkaisevia. Hodgkinin lymfooman eloonjäämisaste on ollut nousussa vuodesta 1975, mikä johtuu pääasiassa hoidon parannuksista. Vuosina 2010-2019 sen kuolleisuus laski 4.5 % vuodessa [3].

Hodgkinin lymfooman oireet - kutina

Mitkä ovat Hodgkinin lymfooman oireet?

Hodgkinin tautia sairastavien henkilöiden yleisimmin viitatut oireet ovat seuraavat:

  • Imusolmukkeiden kivuton turvotus niskassa, kainaloissa tai nivusissa.
  •  Sinnikäs väsymys.
  • Kuume ilman näkyvää syytä.
  • liiallinen yöhikoilut.
  • Laihtuminen tuntemattomasta syystä.
  • Voimakas kutina iholle, erityisesti suihkun tai alkoholin käytön jälkeen.
  • Kipu imusolmukkeissa alkoholin nauttimisen jälkeen.

 

Hodgkinin lymfooman diagnoosi

Hodgkinin taudin diagnosoimiseksi suoritetaan yleensä useita testejä, joista jotkut ovat seuraavat:

  • Fyysinen ja sairaushistorian tarkastus: tarkoitettu oireiden määrittämiseen ja turvonneiden solmujen tunnistamiseen.
  • biopsia: imusolmuke tai osa siitä poistetaan ja analysoidaan laboratoriossa sen varmistamiseksi, onko syöpä olemassa ja minkä tyyppinen se on.
  • Laboratoriokokeita, mukaan lukien täydellinen verenkuva.
  • Kuvantamistutkimukset: kehon sisäosaa tarkastellaan röntgensäteiden, ääniaaltojen, magneettikenttien tai radioaktiivisten hiukkasten avulla.

Hodgkinin lymfooman syyt

On olemassa joitakin tunnettuja riskitekijöitä Hodgkinin lymfooman kehittymiselle, mutta tämä ei tarkoita, että niitä sairastavilla tauti kasvaisi tai että niillä, joilla niitä ei ole, se ei ehkä kehity jossain vaiheessa.

Hodgkinin taudin tunnettujen syiden joukossa ovat:

  • Epstein-Barr-virus (EBV) -infektio aiheuttaa tarttuvan mononukleoosin, ja suurin osa väestöstä on saanut tartunnan jossain vaiheessa lapsuudessaan tai nuoruudessaan. Siihen liittyvä riski on minimaalinen (1:1000) [4].
  • Ikä: yleisempi nuorilla aikuisilla (20-39-vuotiailla) ja yli 65-vuotiailla.
  • sukupuoli: riski on hieman suurempi miehillä kuin naisilla.
  • Heikentynyt immuunijärjestelmä: ihmiset, joilla on HIV, autoimmuunisairauksia tai jotka käyttävät immuunivastetta heikentäviä lääkkeitä elinsiirron jälkeen, saavat todennäköisemmin taudin.
  • Perhehistoria: Hodgkinin lymfoomadiagnoosin saaneiden nuorten sisaruksilla on lisääntynyt riski sairastua Hodgkinin lymfoomaan, ja riski on jopa merkittävästi lisääntynyt identtisillä kaksosilla.

 

Miten Hodgkinin lymfooma liittyy genetiikkaan?

Yhdysvalloissa sijaitsevan St. Jude Hospitalin tutkijoiden tekemä ja Blood-lehdessä julkaistu tutkimus tuottaa tuloksia, jotka korostavat geneettisen alttiuden kriittistä roolia Hodgkinin lymfooman ymmärtämisessä.

Kirjoittajat päättelivät sen perinnölliset geneettiset muunnelmat altistavat ihmisiä kehittää tämä hematologinen pahanlaatuisuus useimmissa perheissä, joissa on diagnosoitu tapauksia [5].

Jos haluat tietää geneettisen taipumuksesi Hodgkinin lymfoomaan, voit tehdä sen ottamalla geneettinen terveystesti. 24Geneticsillä luomme yksityiskohtaisen raportin todennäköisyydestäsi sairastua tästä ja muista syövistä.

Lisäksi tiedät mihin muihin sairauksiin olet geneettisesti altis ja saat selville muun muassa, mihin lääkkeisiin elimistösi reagoisi parhaiten, jos niitä pitäisi jossain vaiheessa määrätä. Osta testi nettisivuiltamme ja selvitä, mitä geenisi kertovat sinusta.

 

Bibliografia

[1] MedlinePlus espanjaksi [Internet]. Hodgkinin lymfooma – NIH: National Cancer Institute [saatavilla helmikuussa 2023] Saatavilla osoitteessa: https://medlineplus.gov/spanish/hodgkinlymphoma.html#:~:text=%C2%BFWhat%C3%A9%20is%20the%20lymphoma%20of%20the%20body%20of%20infections%20and%20diseases.

[2] Hodgkinin lymfooma – Healthwise Staff – Lääketieteellinen arviointi:

  1. Gregory Thompson MD – sisätauti ja Kathleen Romito MD – perhelääketiede ja Douglas A. Stewart MD – lääketieteellinen onkologia [julkaistu toukokuussa. 2022; käytetty helmikuussa 2023] Saatavilla osoitteessa: https://www.cigna.com/es-us/knowledge-center/hw/temas-de-salud/linfoma-de-hodgkin-abo8543#:~:text=The%20Hodgkin%20lymphoma%20of%20Hodgkin%20is%20a%20c%20C3%A1ncer%20very%20ccurable%20compared,age%20when%20diagnosed%20it%20is%20diagnosed.

[3] Hodgkinin lymfooma: Tilastot – American Society of Clinical Oncology – hyväksynyt Cancer.Net Editorial Board [julkaistu helmikuuta 2022; käytetty helmikuussa 2023] Saatavilla osoitteessa: https://www.cancer.net/es/tipos-de-c%C3%A1ncer/linfoma-de-hodgkin/estad%C3%ADsticas

[4] Hodgkinin lymfooman riskitekijät – American Cancer Society [päivitetty toukokuussa 2018; käytetty helmikuussa 2023] Saatavilla osoitteessa: https://www.cancer.org/es/cancer/linfoma-hodgkin/causas-riesgos-prevencion/factores-de-riesgo.html

[5] Perinnölliset geneettiset variantit lisäävät Hodgkinin lymfooman riskiä – espanjalainen LabMedica-toimitusryhmä [päivitetty syyskuuta 2022; käytetty helmikuussa 2023] Saatavilla osoitteessa: https://www.labmedica.es/hematologia/articles/294794645/variantes-geneticas-heredadas-aumentan-el-riesgo-de-linfoma-de-hodgkin.html

[6] Hodgkin Lymphoma: Diagnosis – American Society of Clinical Oncology – hyväksynyt Cancer.Net Editorial Board [julkaistu huhtikuussa 2019; käytetty helmikuussa 2023] Saatavilla osoitteessa: https://www.cancer.net/es/tipos-de-cancer/linfoma-de-hodgkin/diagn%C3%B3stico

 

Käsikirjoitus: Debora Pino García

Geneetikko

Genetiikka ja rintasyöpä

Genetiikka ja rintasyöpä

Rintasyöpä syntyy, kun rintojen solut alkavat lisääntyä hallitsemattomasti, mikä johtaa kasvainten muodostumiseen. Jos syöpäsolut jätetään hoitamatta, ne voivat levitä koko kehoon ja tulla tappaviksi. Tämäntyyppinen syöpä on maailmanlaajuinen terveysongelma, joka vaikuttaa...

Lue lisää
Keuhkosyöpä ja genetiikka

Keuhkosyöpä ja genetiikka

Mikä on keuhkosyöpä? Keuhkosyöpä koostuu keuhkojen epiteelin pahanlaatuisten solujen hallitsemattomasta lisääntymisestä. Se alkaa yleensä näistä elimistä ja voi levitä hengityselinten eri osiin, jopa imusolmukkeisiin tai muihin elimiin, kuten...

Lue lisää
Mikä on geneettinen testi?

Mikä on geneettinen testi?

Nykypäivän tieteen ja teknologian aikakaudella genetiikka on mullistanut ymmärryksemme perinnöllisyydestä ja ihmiskehon toiminnasta. Geneettiset testit, jotka tunnetaan myös nimellä DNA-testit, ovat yksi tämän alan merkittävimmistä innovaatioista. Nämä testit ovat saaneet...

Lue lisää
Mikä on altistuminen ja miten se vaikuttaa terveyteen?

Mikä on altistuminen ja miten se vaikuttaa terveyteen?

Terveys on monimutkainen käsite, jossa on selvää, että useat erilaiset tekijät vaikuttavat. Joitakin niistä on suhteellisen helppo muokata; toisissa kykymme vaikuttaa on minimaalinen tai olematon; ja muut ovat käytännössä staattisia. Kuten olemme kertoneet sinulle...

Lue lisää
Geneettinen testaus suoraan kuluttajille

Geneettinen testaus suoraan kuluttajille

Geenimme vaikuttavat merkittävästi elämäämme silmänväristämme tiettyihin sairauksiin taipumiseen. Teknologisen kehityksen ja alan johtavien yritysten, kuten 24Geneticsin, ansiosta yksilöllinen genetiikka on nyt helpommin saatavilla kuin koskaan. Mikä on...

Lue lisää
Gaucherin tauti ja genetiikka

Gaucherin tauti ja genetiikka

Mikä Gaucherin tauti on? Gaucherin tauti on harvinainen autosomaalinen resessiivinen (kaksi kopiota mutatoituneesta geenistä on oltava läsnä, jotta tauti kehittyy) geneettinen häiriö, joka johtuu lysosomaalisen entsyymin, glukoserebrosidaasin, puutteesta, joka aiheuttaa...

Lue lisää
Genetiikan vaikutus keliakiaan

Genetiikan vaikutus keliakiaan

Mikä keliakia on? Keliakia on krooninen autoimmuunisairaus, joka vaikuttaa ruoansulatusjärjestelmään. Sille on ominaista intoleranssi gluteenille, proteiinille, jota löytyy vehnästä, ohrasta, rukiista ja näiden jyvien risteytyksistä. Kun keliakiaa sairastava ihminen syö...

Lue lisää
    0
    Ostoskori
    Ostoskorisi on tyhjä
      Laske Shipping
      Levitä Kuponki