Onko haimasyöpä perinnöllistä?

haima on rauhasmainen elin mahalaukun takana ja selkärangan edessä. Se tuottaa mahanesteitä, entsyymejä, jotka hajottavat ruokaa, ja useita hormoneja, jotka auttavat hallitsemaan verensokeritasoja. Kasvain alkaa kehittyä, kun tämän rauhasen muodostavat solut kasvavat epänormaalisti, mistä syystä haimasyöpä tapahtuu. Tässä viestissä sen lisäksi, että tiedämme kaikki sen oireet ja syyt, tutkimme genetiikan ja haimasyövän välistä suhdetta selvittääksemme, onko sen perinnöllinen. 

 

Mikä on haimasyöpä?

Haimasyöpä johtuu sen muodostavien solujen toimintahäiriöistä, hallitsemattomasti kasvamisesta ja kasvaimen kehittyminen. Kasvaessaan se alkaa vaikuttaa haiman toimintoihin ja muuttaa lähellä olevia elimiä ja verisuonia [1]. 

On erityyppiset haimasyövät riippuen solusta, jossa kasvain kehittyy [2]. Yleisin haimasyövän tyyppi on adenokarsinooma, joka alkaa soluista, jotka vuoraavat kanavia, jotka kuljettavat ruoansulatusentsyymejä ulos haimasta [3].

Perinnöllinen haimasyöpä

Haimasyövän syyt ja oireet

haimasyövän syitä liittyvät läheisesti elämäntapa- ja ympäristötekijöihin [2]. Tästä syystä riskitekijät ovat:

  • Lihavuus.
  • Diabetes.
  • Tupakan käyttö.
  • Runsaasti rasvaa ja vähän hedelmiä ja vihanneksia sisältävä ruokavalio.
  • Pitkäaikainen altistuminen tietyille kemikaaleille.
  • Krooninen haimatulehdus (akuutti haimatulehdus).

Lisäksi haimasyövän riski kasvaa iän myötä. Suvussa esiintynyt sairaus voi myös olla riskitekijä, joten niitä löytyy haimasyövän ja genetiikan suhde [2]. 

Yleisin oireet haimasyövän kehittymisessä ovat [3]:

  • Ripuli.
  • Tumma virtsa ja vaalea uloste.
  • Väsymys ja heikkous.
  • Kohonnut verensokeri (diabetes).
  • Keltaisuus (ihon, limakalvojen tai silmien keltaisuus).
  • Ihon kutina.
  • Tahaton ruokahaluttomuus ja laihtuminen.
  • Pahoinvointi ja oksentelu.
  • Kipu tai epämukavuus ylävatsassa tai vatsassa, joka voi säteillä selkään.

Tämä kasvain voi kehittyä haimassa ilman oireita aluksi, mikä johtaa myöhäinen diagnoosi taudin havaitsemisesta, kun se on jo edennyt ja levinnyt eri elimiin [2].

 

Haimasyövän hoito

Haimasyöpä voi olla haastavaa hoitaa, ja kasvainvaiheesta riippuen käytetään erilaisia ​​menetelmiä. 

Jos kasvain ei ole levinnyt eri elimiin, se voidaan poistaa leikkauksella. Itse asiassa tämä olisi mahdollista vain 15–20 prosentissa tapauksista [4]. Sädehoito tai kemoterapia voidaan käyttää myös leikkauksen yhteydessä.

Kemoterapiaa käytetään yleensä, kun kasvain on levinnyt eri elimiin, kuten maksaan. Tapauksissa, joissa syöpä on hyvin pitkälle edennyt, tavoitteena on lievittää kipua ja oireita se voi aiheuttaa [2]. 

Haimasyövän geneettinen taipumus

Haimasyövän ja genetiikan suhde

Genetiikan ja haimakasvaimen välinen yhteys on osoitettu, mutta esiintyykö haimasyöpä perheissä?

Ympäristöriskitekijöiden ja elämäntapojen lisäksi on osoitettu, että on olemassa joitakin geneettinen komponentti, joka on kehitetty oireyhtymäksi haimasyövän kehityksessä. Tapauksissa, joissa tämä geneettinen poikkeavuus havaitaan, perinnöllinen haimasyöpä ilmestyisi [5].

oireyhtymiä tai perinnöllisiä sairauksia jotka on yhdistetty tämäntyyppiseen syöpään, ovat [6]:

– Multippeli endokriininen neoplasia-oireyhtymä tyyppi 1.

– Lynchin oireyhtymä.

- von Hippel-Lindaun oireyhtymä.

- Peutz-Jeghersin oireyhtymä.

– Perinnöllinen rinta- ja munasarjasyöpäoireyhtymä.

– Perheellinen melanoomaoireyhtymä, jossa on useita epätyypillisiä luomia.

– perinnöllinen haimatulehdus. 

– Ataksia telangiektasia.

 

Me 24Geneticsillä tiedämme sen tärkeyden toimia aikaisin haimasyövän kehittymisessä, yrittäen estää sen leviämistä ja vaikuttamista muihin elimiin. Tästä syystä genetiikka voi kertoa meille, onko suvussa ollut haimasyöpää vai ei, onko sinulla taipumusta sairastua. kärsiä tästä tyypistä kasvaimesta koko elämämme ajan. 

Meidän 24Genetics terveystesti voidaan suorittaa helposti missä päin maailmaa tahansa, mukavasti kotonasi. Joten ole hyvä ja etsi markkinoiden kattavin geneettinen testi nettisivuillamme ja saat ne mukavasti kotiin.

 

Bibliografia

  1. Haimasyöpä – Johdanto. Cancer.Net. [Käytetty maaliskuussa 2023] Saatavilla osoitteessa: https://www.cancer.net/es/tipos-de-c%C3%A1ncer/c%C3%A1ncer-de-p%C3%A1ncreas/introducci%C3%B3n 
  2. Haimasyöpä. MedlinePlus. [Käytetty maaliskuussa 2023]. Saatavilla: https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000236.htm 
  3. Haimasyöpä – oireet ja syyt. Mayon klinikka. [Käytetty maaliskuussa 2023]. Saatavilla: https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/pancreatic-cancer/symptoms-causes/syc-20355421 
  4. SciELO – Tieteellinen elektroninen kirjasto verkossa. [Käytetty maaliskuussa 2023]. Saatavilla fi: https://www.scielo.sa.cr/scielo.php?pid=S1409-00152018000100003 
  5. Haimasyöpä; onko se perinnöllistä?. DNA Institut. [Käytetty maaliskuussa 2023]. Saatavilla: https://www.adninstitut.com/cancer-de-pancreas-es-hereditario-n-57-es 
  6. Aikuisten haimasyövän hoito (PDQ®) - Potilasversio. National Cancer Institute. [Käytetty maaliskuussa 2023]. Saatavilla: https://www.cancer.gov/espanol/tipos/pancreas/paciente/tratamiento-pancreas-pdq

Käsikirjoitus: Manuel de la Mata

Geneetikko

Genetiikan vaikutus keliakiaan

Mikä keliakia on? Keliakia on krooninen autoimmuunisairaus, joka vaikuttaa ruoansulatusjärjestelmään. Sille on ominaista intoleranssi gluteenille, proteiinille, jota löytyy vehnästä, ohrasta, rukiista ja näiden jyvien risteytyksistä. Kun keliakiaa sairastava ihminen syö...

Lue lisää

25. huhtikuuta: Maailman DNA-päivä

25. huhtikuuta: Maailman DNA-päivä DNA:n löytäminen on yksi merkittävimmistä virstanpylväistä tieteen historiassa, ja se on edelleen perustana monille lääketieteellisille löydöksille ja edistysaskeleille. 25. huhtikuuta on päivä, jolloin kaksi pääkohtaa genetiikan ja...

Lue lisää

Lynchin oireyhtymä ja geneettinen perintö

Lynchin oireyhtymä on geneettinen sairaus, joka lisää todennäköisyyttä sairastua tiettyihin syöpiin, erityisesti paksusuolen syöpään. Tästä syystä Lynchin tautia on aina kutsuttu perinnölliseksi ei-polypoosiseksi paksusuolensyöväksi [1]. Jos haluat tietää...

Lue lisää

Onko neuroblastooma perinnöllinen?

Syöpäkasvaimia on eri tyyppejä, riippuen useista näkökohdista: missä ne kehittyvät, syyt, kudokset, joihin ne vaikuttavat jne. Tässä tapauksessa puhumme neuroblastoomasta, joka on syöpä eri kehon osissa esiintyvissä epäkypsissä hermosoluissa. Se on pahanlaatuinen...

Lue lisää

Kolorektaalisyöpä ja genetiikka

Genetiikka on olennainen tekijä paksusuolensyövän kehittymisessä. Suuri määrä geenejä voi vaikuttaa jokaisen henkilön taipumukseen sairastua tähän sairauteen jossain vaiheessa elämäänsä. Lisäksi nämä geenit voivat myös olla mukana kehittämässä muita...

Lue lisää

Myasthenia gravis ja genetiikka

Myasthenia gravis on neuromuskulaaristen sairauksien ryhmään kuuluva sairaus, jota kuvataan häiriöiksi, jotka vaikuttavat lihasten ja hermojen väliseen yhteyteen ja aiheuttavat lihasheikkoutta, väsymystä ja monia muita oireita. Miljoonat ihmiset ympäri maailmaa kärsivät...

Lue lisää

Onko Hodgkinin lymfooma geneettinen?

Lymfaattinen syöpä on yksi yleisimmistä syövistä maailmanlaajuisesti. Hodgkinin lymfooma on osa niitä ja vaikuttaa lymfaattiseen järjestelmään, joka on vastuussa nesteiden ja immuunijärjestelmän solujen kuljettamisesta koko kehossa ja infektioiden ja muiden sairauksien torjunnasta.

Lue lisää
    0
    Ostoskori
    Ostoskorisi on tyhjä
      Laske Shipping
      Levitä Kuponki