Mitä on henkilökohtainen lääketiede?

Mitä on henkilökohtainen lääketiede?

Henkilökohtainen lääketiede, jota kutsutaan myös yksilölliseksi lääketieteeksi tai genomiksi lääketieteeksi, on paikka, jossa tietyn potilaan geneettistä, biologista ja ympäristötietoa käytetään hänen sairautensa ehkäisyyn, diagnosointiin ja hoitoon.

Perinteinen lääketiede yrittää koneistaa potilaiden hoitoprosessia ryhmittelemällä heidät saatavilla olevan kliinisen tiedon mukaan. Sieltä noudatetaan standardoituja protokollia, joilla on vain vähän vaihtelua potilaan välillä. Tällä saavutetaan erinomainen tuottavuus ja tehokkuus potilaiden makrohallinnassa, mutta joskus tämä ei ole paras vaihtoehto tietylle potilaalle.

Miksi potilaita tulisi hoitaa yksilöllisillä lääkkeillä?

Kukaan ei menetä sitä, ettemme koe samaa aterioistamme tai tietyistä lääkkeistämme. Usein tämä ero on geeneissämme. Nykyään tiedämme geneettisiä muunnelmia, jotka, kun meillä on niitä, altistavat meidät sille, että tietyt lääkkeet eivät tunnu hyvältä tai että optimaalinen annos, joka meille pitäisi antaa, ei ole sama kuin se, joka yleensä annetaan . Koska tämä tieto on olemassa ja se on halpaa saada, meidän näkökulmastamme ei ole mitään syytä olla käyttämättä sitä.

Lääketieteen tehokkuus perustuu pääasiassa kahteen muuttujaan:

– tieteellistä tietoa taudista ja sen hoidosta

– potilastiedot

Tietenkin on olemassa monia muita muuttujia, kuten pääsy erilaisiin toimenpiteisiin ja diagnostisiin työkaluihin. Mutta historiallisella tasolla nämä kaksi muuttujaa ovat ne, jotka määräävät tehokkuuden kehityksen lääketieteen maailmassa. Mitä enemmän lääketiede tuntee kliinisen palvelumme ja mitä enemmän se tietää meistä, sitä paremmin pärjäämme.

Miksi henkilökohtaista lääkitystä ei käytetä?

Tästä eteenpäin kliinisestä palvelusta, vakuutusyhtiöstä ja sairaalasta riippuen protokollien avulla päätetään, mitkä diagnostiset testit (verikokeet, röntgenkuvat, skannaukset, PET, TT-skannaukset…) potilaalle tekevät. vakuutusyhtiöiden yleensä soveltama kustannuspolitiikka. Visiomme tässä vaiheessa on, että suuri osa lääketieteen/sairaalayhteisöstä on vanhentunut.

Ensimmäiset vuodet ihmisen genomin ensimmäisen dekoodauksen jälkeen vuonna 2003 kaikki geneettiset testit olivat yli 20,000 200 euroa, eivätkä tutkijat edes tienneet kovin hyvin, mitä näillä tiedoilla pitäisi tehdä. Nykyään alle XNUMX eurolla saa paljon erittäin olennaista tietoa potilaiden kannalta oikeita päätöksiä tehdessä. Mitä lääkkeitä antaa ja mitä ei tarjota, mikä kehitys todennäköisimmin pystyy pysäyttämään sen ajoissa ja paljon muuta. Tällä hetkellä tuhansia euroja käytetään erilaisiin testeihin, jotka sopivat täydellisesti heidän teollistettuihin protokolliinsa, jotta suurin osa potilaista saadaan ulos mahdollisimman lyhyessä ajassa, ja monien kliinikoiden, jotka haluaisivat käyttää näitä työkaluja, kätensä sidotaan vakuutus tai vakuutus. tietyn sairaalan tulos.

Kuinka saan hoitoa henkilökohtaisella lääketieteellä tai genomilääkkeellä?

Yksilöllinen lääketiede on aivan nurkan takana, en tiedä kuinka kauan meidän on odotettava, että siitä tulee standardi, mutta se tulee. Koska kun näemme yksilöllisesti kohdeltujen kehityksen, haluamme sen itsellemme.

Exuman sekvensointi on muuttunut kymmenistä tuhansista alle tuhansiin. Se on kerran elämässä suoritettava analyysi, ja GenPatrol-palvelun avulla saamme tarvittavat tiedot käden ulottuville tieteen edistyessä. Nykyään se on sopivin hinta-laatusuhde yksilölliseen lääketieteeseen.

Testeissämme toimittamiemme tietojen avulla voimme nähdä taipumuksemme valtavalle määrälle huumeita, jotka tähän asti on annettu meille tulisella. Testeissämme tarjoamamme tiedon avulla pääsemme suuren oven kautta henkilökohtaisen lääketieteen maailmaan. Pystymme kohdistamaan ennaltaehkäisevän lääketieteen sinne, missä olemme alttiimpia sairastumaan, ja saamme siten varhaiset diagnoosit, jotka useiden tutkimusten mukaan moninkertaistavat X5:n ja X10:n välillä paranemismahdollisuudet.

On mahdollista, että vakuutuksemme ei kata tämän tyyppistä geneettistä analyysiä, joten jokainen meistä itse päättää, missä määrin haluamme panostaa terveyteemme. Miten DNA-sekvensointi voi auttaa meitä?

Ennaltaehkäisystä geenikarttamme avulla voimme tietää, mille sairauksille olemme alttiimpia. Siksi pystymme olemaan tarkkaavaisempia ja saavuttamaan näin varhaisen diagnoosin, joka kertoo 5-10:llä selviytymismahdollisuudet

US National Library of Medicine henkilökohtaisesta lääketieteestä

Käsikirjoitus: Manuel de la Mata

Geneetikko

Genetiikka ja urheiluvammat

Genetiikka ja urheiluvammat

Urheiluvammat Loukkaantumiset ovat yksi urheilijoiden suurimmista huolenaiheista, koska he ovat alttiina niille riippumatta urheilulajista. Usein media kaikuu, että tietyt urheiluhahmot toistuvat jatkuvasti samasta vammasta, mutta miksi näin tapahtuu? The...

Lue lisää
Tietosuoja. Suojaa geneettistä perintöäsi.

Tietosuoja. Suojaa geneettistä perintöäsi.

Digitaalisella aikakaudella teknologia edistyy harppauksin, ja tämä on mahdollistanut genetiikkamme ymmärtämisen saavuttamisen ennennäkemättömälle tasolle. Tällä kiehtovalla itsensä löytämisen matkalla me 24Geneticsillä olemme ylpeitä voidessamme olla edelläkävijöitä ja tarjota sinulle oivalluksia...

Lue lisää
Historical Ancestry: emotionaalinen matka menneisyyteen

Historical Ancestry: emotionaalinen matka menneisyyteen

Löydä syvimmät juuresi 24Geneticsin historiallisen esivanhemman raportin avulla. Kuvittele, että voisit matkustaa ajassa taaksepäin, ei vain oppiaksesi maailman historiasta, vaan myös saadaksesi selville, kuinka omat esivanhempasi vaikuttivat sen muokkaamiseen. Juuri sitä tarjoamme...

Lue lisää
Genetiikka ja rintasyöpä

Genetiikka ja rintasyöpä

Rintasyöpä syntyy, kun rintojen solut alkavat lisääntyä hallitsemattomasti, mikä johtaa kasvainten muodostumiseen. Jos syöpäsolut jätetään hoitamatta, ne voivat levitä koko kehoon ja tulla tappaviksi. Tämäntyyppinen syöpä on maailmanlaajuinen terveysongelma, joka vaikuttaa...

Lue lisää
Keuhkosyöpä ja genetiikka

Keuhkosyöpä ja genetiikka

Mikä on keuhkosyöpä? Keuhkosyöpä koostuu keuhkojen epiteelin pahanlaatuisten solujen hallitsemattomasta lisääntymisestä. Se alkaa yleensä näistä elimistä ja voi levitä hengityselinten eri osiin, jopa imusolmukkeisiin tai muihin elimiin, kuten...

Lue lisää
Mikä on geneettinen testi?

Mikä on geneettinen testi?

Nykypäivän tieteen ja teknologian aikakaudella genetiikka on mullistanut ymmärryksemme perinnöllisyydestä ja ihmiskehon toiminnasta. Geneettiset testit, jotka tunnetaan myös nimellä DNA-testit, ovat yksi tämän alan merkittävimmistä innovaatioista. Nämä testit ovat saaneet...

Lue lisää
Mikä on altistuminen ja miten se vaikuttaa terveyteen?

Mikä on altistuminen ja miten se vaikuttaa terveyteen?

Terveys on monimutkainen käsite, jossa on selvää, että useat erilaiset tekijät vaikuttavat. Joitakin niistä on suhteellisen helppo muokata; toisissa kykymme vaikuttaa on minimaalinen tai olematon; ja muut ovat käytännössä staattisia. Kuten olemme kertoneet sinulle...

Lue lisää
Geneettinen testaus suoraan kuluttajille

Geneettinen testaus suoraan kuluttajille

Geenimme vaikuttavat merkittävästi elämäämme silmänväristämme tiettyihin sairauksiin taipumiseen. Teknologisen kehityksen ja alan johtavien yritysten, kuten 24Geneticsin, ansiosta yksilöllinen genetiikka on nyt helpommin saatavilla kuin koskaan. Mikä on...

Lue lisää
    0
    Ostoskori
    Ostoskorisi on tyhjä
      Laske Shipping
      Levitä Kuponki