Täydellinen genomin sekvensointi:

Genomi on koko joukko geenejä, jotka sisältyvät kromosomeihin. Se sisältää kaiken DNA:n, joka sisältyy solujesi ytimeen: noin 3 miljardia emäsparia DNA:ta, mikä vastaa noin 24,000 XNUMX geeniä.
Täydellisen genomin sekvensoinnin avulla sinulla on kaikki geneettinen tietosi ja voit suorittaa kaikki tutkimukset, jotka tiede mahdollistaa.
Jos sinulla on jotain, jota sinun on analysoitava perusteellisesti, täydellinen genomin sekvensointi on paras lähtökohta. Kun koko genomi on sekvensoitu, voimme tallentaa tiedot suojatuille palvelimille, jotta voimme analysoida ne uudelleen tulevaisuudessa tieteen tekemien uusien löytöjen valossa. Voit suorittaa tiettyjä tutkimuksia helpommin ja edullisemmin. Genomin täydellinen sekvensointi antaa meille lähes rajattoman analyysikapasiteetin: voimme analysoida sitä, mitä tiede tietää tänään, ja voimme käyttää sitä myös tulevaisuudessa geneettisen tiedon kehittyessä.
Täydellisen genomin sekvensoinnin hinta sisältää kaikki 24Genetics-raportit: terveys, farmakogenomiikka, nutrigenetiikka, urheilu, esivanhemmat, ihonhoito, lahjakkuus ja persoonallisuus. Tämän lisäksi se sisältää myös asiakkaan pyynnöstä erityisen tutkimuksen geeneistä tai sairauksista.
Täydellinen genomin sekvensointipalvelu sisältää:
- 24 Genetics Health Report
- Nutrigenetiikan raportti
- Ihonhoitoraportti
- Urheiluraportti
- Farmakogenomiikka Plus
- Lahjakkuus ja persoonallisuusraportti
- Esivanhempien raportti
- Raakadatan lataus (+/- 100 Gt)
- Henkilökohtainen geneettinen raportti* osoittamastasi alueesta (geeni tai sairaus)
*Tämän geneettisen henkilökohtaisen raportin tuottavat geneetikkotiimimme keskittyen konkreettiseen geeniin tai sairauteen, jota asiakas pyytää meitä tutkimaan. Monissa tapauksissa täydellinen genomin sekvensointi suoritetaan, kun 24Genetics DNA -testi tai Whole Exome eivät anna meille mahdollisuutta havaita geeniä tai sairautta, jota asiakas haluaa meidän tutkivan.
Nämä ovat geneettiset kartamme:
DNA TERVEYSTESTI
- • Merkit: 700,000 XNUMX
- • Täydellinen valikoima
- • Alttius satoihin sairauksiin.
- • Farmakogenetiikka
- • Metabolinen profilointi
- • Ominaisuudet ja hyvinvointi
- • Esivanhempien perusraportti
EXOME-SEKVENSSIN
- • Merkit: 40 miljoonaa
- • 85 % hyödyllisestä genomista
- • Alttius satoihin sairauksiin.
- • Farmakogenetiikka
- • Metabolinen profilointi
- • Ominaisuudet ja hyvinvointi
- • Esivanhempien perusraportti
- • Terveysprofilointi
- • Nutrigenetiikka
GENOMIEN SEKVENSSOINTI
- • Merkit: 3 miljardia
- • 100 % genomistasi
- • Alttius satoihin sairauksiin.
- • Farmakogenetiikka
- • Metabolinen profiili
- • Ominaisuudet ja hyvinvointi
- • Esivanhempien perusraportti
- • Ravitsemusprofilointi
- • Ravitsemusraportti
- • Ihonhoitoraportti
- • Urheiluraportti