Mikä keliakia on? Keliakia on krooninen autoimmuunisairaus, joka vaikuttaa ruoansulatusjärjestelmään. Sille on ominaista intoleranssi gluteenille, proteiinille, jota löytyy vehnästä, ohrasta, rukiista ja näiden jyvien risteytyksistä. Kun keliakiaa sairastava ihminen syö...
TIIVISTELMÄ
Debora Pino García, suoritti biokemian tutkinnon Madridin Complutense-yliopistosta. Valmistumisestaan lähtien hän on jatkanut aktiivisesti opintojaan. Hän suorittaa parhaillaan bioinformatiikan maisterintutkintoa Euroopan yliopistossa. Samanaikaisesti Debora on voimavara 24Geneticsin kehittämisen ja tutkimuksen alalla; yksi Euroopan suurimmista genetiikkayhtiöistä. Opintojensa lisäksi hän on suorittanut useita neurotieteen, bioinformatiikan sekä genomi- ja/tai transkriptiodataanalyysin kursseja.
PAINOPISTEET
- Biokemia
- Neuroscience
- bioinformatiikka
KOULUTUS
MASTER
european University
bioinformatiikka
VALMISTUA
Madridin Complutense-yliopisto
Biokemian tutkinto
KURSSIT
Neurotieteen perusteet. Neuronit ja verkot - HarvardX
Neurotieteen perusteet. Aivot - HarvardX
Neurotieteen perusteet. Neuronin sähköiset ominaisuudet - HarvardX
Bioinformatiikan opetuskonferenssi - Granadan yliopisto:
Yleiskatsaus koneoppimisen työnkulkuun biologisissa sovelluksissa.
Opi R RNA-ekspressioanalyysiä varten.
Johdatus regressiotekniikoiden soveltamiseen R:ssä.
Lynchin oireyhtymä ja geneettinen perintö
Lynchin oireyhtymä on geneettinen sairaus, joka lisää todennäköisyyttä sairastua tiettyihin syöpiin, erityisesti paksusuolen syöpään. Tästä syystä Lynchin tautia on aina kutsuttu perinnölliseksi ei-polypoosiseksi paksusuolensyöväksi [1]. Jos haluat tietää...
Onko neuroblastooma perinnöllinen?
Syöpäkasvaimia on eri tyyppejä, riippuen useista näkökohdista: missä ne kehittyvät, syyt, kudokset, joihin ne vaikuttavat jne. Tässä tapauksessa puhumme neuroblastoomasta, joka on syöpä eri kehon osissa esiintyvissä epäkypsissä hermosoluissa. Se on pahanlaatuinen...
Kolorektaalisyöpä ja genetiikka
Genetiikka on olennainen tekijä paksusuolensyövän kehittymisessä. Suuri määrä geenejä voi vaikuttaa jokaisen henkilön taipumukseen sairastua tähän sairauteen jossain vaiheessa elämäänsä. Lisäksi nämä geenit voivat myös olla mukana kehittämässä muita...
Myasthenia gravis ja genetiikka
Myasthenia gravis on neuromuskulaaristen sairauksien ryhmään kuuluva sairaus, jota kuvataan häiriöiksi, jotka vaikuttavat lihasten ja hermojen väliseen yhteyteen ja aiheuttavat lihasheikkoutta, väsymystä ja monia muita oireita. Miljoonat ihmiset ympäri maailmaa kärsivät...
Onko Hodgkinin lymfooma geneettinen?
Lymfaattinen syöpä on yksi yleisimmistä syövistä maailmanlaajuisesti. Hodgkinin lymfooma on osa niitä ja vaikuttaa lymfaattiseen järjestelmään, joka on vastuussa nesteiden ja immuunijärjestelmän solujen kuljettamisesta koko kehossa ja infektioiden ja muiden sairauksien torjunnasta.
Makulan rappeuma ja genetiikka
Makulan rappeuma on silmäsairaus, joka vaikuttaa miljooniin ihmisiin maailmanlaajuisesti. Vaikka ikä on suuri riskitekijä, myös genetiikka vaikuttaa sen kehitykseen. Itse asiassa jotkin silmänpohjan rappeumamuodot liittyvät tiettyihin geneettisiin mutaatioihin, jotka voivat...
Liikalihavuus ja genetiikka
Liikalihavuus määritellään epänormaaliksi tai liialliseksi rasvan kertymiseksi, joka voi olla haitallista terveydelle (1). Siksi jotkut sen ympärillä pyörivistä tärkeimmistä kysymyksistä koskevat sitä, onko lihavuus geneettistä vai perinnöllistä. Erilaisten olemassa olevien mittaus- ja...
Wilmsin kasvain ja genetiikka
Maailman terveysjärjestön arvion mukaan yli kolmesataa tuhatta lasta sairastuu syöpään maailmanlaajuisesti joka vuosi [2]. Wilmsin kasvain on yksi yleisimmistä lapsuusiän munuaissyövistä, vaikka sen ilmaantuvuus ei ole liian korkea: yksi 1 10,000 lapsesta...
Sininen maanantai ja kausiluonteinen mielialahäiriö
Monet pitävät sinistä maanantaita vuoden surullisimpana tai masentavimpana päivänä. Tämä päivä on asetettu kalenteriin tammikuun kolmantena maanantaina, jolloin monet ihmiset kärsivät kausiluonteisesta mielialahäiriöstä (SAD) tai yksinkertaisesti talvimasennuksesta. Värin mukaan...