Keuhkosyöpä ja genetiikka

Mikä on keuhkosyöpä?

Keuhkosyöpä koostuu keuhkojen epiteelin pahanlaatuisten solujen hallitsemattomasta lisääntymisestä. Se alkaa yleensä näistä elimistä ja voi levitä hengityselinten eri osiin, jopa imusolmukkeisiin tai muihin elimiin, kuten aivoihin. [1]

 

Keuhkosyöpää on kahta tyyppiä [2]:

Ei-pienisoluinen karsinooma:

Se on yleisin tyyppi, ja sen osuus on 85 % kaikista tapauksista. Tämä puolestaan ​​on jaettu kolmeen alatyyppiin, jotka ovat seuraavat:

  • Adenokarsinooma: yleisin syöpä ihmisillä, jotka eivät ole tupakoineet. Se on peräisin soluista, jotka tuottavat limaa hengitysteissä, ja se on yleensä yleisempi naisilla kuin miehillä.
  • Levyepiteelisyöpä: esiintyy litteissä soluissa, jotka reunustavat hengitysteitä. Se liittyy tupakointiin ja esiintyy yleensä massana keuhkojen keskellä.
  • Suurisolusyöpä: se erottuu, koska se voi esiintyä missä tahansa keuhkon osassa ja kasvaimen nopean kasvun vuoksi, mikä tarkoittaa, että sillä on taipumus levitä paljon lyhyemmässä ajassa.

 

Pienisolusyöpä:

Se on harvinaisempi, mutta aggressiivisempi ja liittyy läheisesti tupakan kulutukseen. Se havaitaan yleensä pitkälle edenneissä vaiheissa, joten monissa tapauksissa metastasoituminen on jo tapahtunut.

 

Keuhkosyövän oireet

Oireet voivat vaihdella yksilöstä ja taudin vaiheesta riippuen, mutta yleisimpiä ovat jatkuva yskä, joskus verta tai ysköstä, rintakipu, hengenahdistus, jatkuva väsymys, laihtuminen, hengityksen vinkuminen ja käheys [3].

Joissakin tapauksissa potilailla on myös havaittu toistuvia keuhkokuumekohtauksia, keuhkoputkentulehdusta tai keuhkojen välissä sijaitsevien imusolmukkeiden tulehdusta.

Lisäksi edenneemmässä vaiheessa, kun syöpä on levinnyt muihin kehon osiin, esiintyy luukipuja, hermoston muutoksia (laukaisee päänsärkyä, raajojen puutumista tai tasapainoongelmia), keltaisuutta tai imusolmukkeiden turvotusta, varsinkin niskassa, voi esiintyä.

On osoitettu, että keuhkosyöpä voi joskus laukaista tiettyjen oireyhtymien ilmaantumisen, jotka liittyvät tiettyihin oireisiin. Nämä kyseessä olevat oireyhtymät ovat seuraavat [3]:

  • Hornerin oireyhtymä: vaikuttaa silmien ja kasvojen hermoihin aiheuttaen silmäluomien roikkumista, yhden pupillin koon epäyhtenäisyyttä suhteessa toiseen ja hikoilun vähenemistä kasvojen toisella puolella.
  • Superior vena cava -oireyhtymä: tämä laskimo on lähellä oikeaa keuhkoa, joten sen alueen kasvaimet voivat kohdistaa painetta laskimoon ja aiheuttaa veren pidättymistä kyseisellä alueella aiheuttaen päänsärkyä, huimausta tai niskan ja kasvojen turvotusta.

 

Maailmanlaajuiset luvut keuhkosyövästä

Tällä hetkellä tämäntyyppinen syöpä on toiseksi yleisin syöpä maailmassa rintasyövän jälkeen (kuva 1) ja kuolleisuusaste maailmassa korkein (kuva 2). Noin 2.2 miljoonaa uutta tämän taudin tapausta diagnosoidaan vuosittain [4] ja noin 1.8 miljoonaa kuolee joka vuosi [5].

prevalencia mundial por el cancer de pulmón - Keuhkosyöpä

Kuva 1: Maailmanlaajuinen syövän esiintyvyys vuonna 2020. Lähde: https://gco.iarc.fr/

syöpä de pulmón mortalidad mundial

Kuva 2: Syöpäkuolleisuus maailmassa 2020. Lähde: https://gco.iarc.fr/

 

Koska tämän taudin esiintyvyydestä on pidetty kirjaa, tiedetään, että se on paljon korkeampi miehillä kuin naisilla. Miesten keuhkosyöpätapaukset ovat kuitenkin viime vuosina vähentyneet, kun taas naisilla lisääntyneet, mikä saattaa liittyä sosiaalisten tapojen muutokseen viime vuosikymmeninä. Tästä huolimatta se on edelleen miehillä yleisempi sairaus (kuva 3).

kuolee keuhkosyöpään españassa

Kuva 3: Keuhkosyöpäkuolleisuuden kehitys ajan myötä Espanjassa sukupuolen mukaan. Lähde: https://gco.iarc.fr/

 

Syyt ja/tai riskitekijät

Suurin keuhkosyövän laukaiseva tekijä on tupakointi, sillä noin 80 % tapauksista liittyy tähän tapaan, mukaan lukien passiiviset tupakoitsijat. On kuitenkin olemassa muita riskitekijöitä, kuten altistuminen ympäristön saastumiselle; altistuminen syöpää aiheuttaville aineille, kuten asbestille tai radonille; keuhkoinfektiot, kuten keuhkokuume tai tuberkuloosi; HIV-infektio; beetakaroteenilisä raskaasti tupakoiville; tai sukuhistoriaa.

Lisäksi on yhä enemmän näyttöä yhteydestä keuhkosyövän ja suun mikrobiota. Esimerkiksi Streptococcus-bakteerien lisääntynyt pitoisuus yhdessä muiden suun mikrobiotassa tapahtuvien muutosten kanssa (dysbioositila tai bakteerien epätasapaino) liittyvät tämäntyyppiseen syöpään [2, 5].

 

Syövän ehkäisy ja hoito

Ottaen huomioon pitkäaikaisesta altistumisesta haitallisille aineille, erityisesti tupakan kulutukselle, aiheutuvat terveysriskit, voidaan todeta, että paras tapa ehkäistä tätä tautia on olla tupakoimatta ja vähentää altistumista aineille, jotka voivat laukaista pahanlaatuisen kasvaimen pitkällä aikavälillä. . Lisäksi lääketieteellistä seurantaa suositellaan niille, joiden suvussa on esiintynyt tätä patologiaa [5].

Koska keuhkosyöpätyyppejä on erilaisia, jokaiselle niistä on myös erilaisia ​​hoitoja. Ei-pienisoluista keuhkosyöpää sairastavia ihmisiä voidaan hoitaa erilaisilla hoidoilla, kuten leikkauksella, kemoterapialla, sädehoidolla, kohdistetulla hoidolla (kasvaimen kasvua ja leviämistä estävä lääkkeiden käyttö) tai näiden yhdistelmällä. Potilaat, joilla on diagnosoitu pienisolusyöpä, saavat kuitenkin yleensä vain kemoterapiaa tai sädehoitoa [6].

 

24Genetiikka ja keuhkosyöpä

Olemme 24Geneticsillä tutkineet perusteellisesti suun mikrobiotaa ja sen suhdetta tiettyihin sairauksiin, ja olemme viime aikoina ensimmäisinä havainneet, että tiettyjen suun mikrobiston epätasapainojen ja useiden sairauksien välillä on yhteys, mukaan lukien erityisesti keuhkosyöpä, vaikka emme ole vielä osoittaneet syy-yhteyttä tässä yhteydessä.

Tämän perusteellisen tutkimuksen tuloksena olemme juuri ottaneet markkinoille innovatiivisen mikrobiota testi, ainutlaatuinen maailmanlaajuisesti, joka koostuu suun mikrobiotosi nykyisen tilan analysoinnista yksinkertaisella sylkinäytteellä, kuten geneettisissä testeissämme. Näin ollen sinulla on nyt tietoa keuhkosyövästä mikrobiotosi tasapaino huomioon ottaen.

Näin ollen meidän kanssamme Kaikki yhdessä Plussassa testi, voit nyt hankkia 7 geneettistä raporttiamme ja lisäksi suun mikrobiotaraporttisi.

 

Bibliografia

[1] ¿Qué es el cancer de pulmón? Tautien torjunta- ja ehkäisykeskukset. Saatavilla: https://www.cdc.gov/spanish/cancer/lung/basic_info/what-is-lung-cancer.htm#:~:text=El%20c%C3%A1ncer%20es%20una%20enfermedad,del%20cuerpo%2C%20como%20el%20cerebro. 

[2] Zheng, M. (2016) "Lung Cancerin luokittelu ja patologia", Surgical Oncology Clinics of North America, 25(3), s. 447–468. doi:10.1016/j.soc.2016.02.003. 

[3] Signos y sintomas del cáncer de pulmón. American Cancer Society. Saatavilla osoitteessa: https://www.cancer.org/es/cancer/tipos/cancer-de-pulmon/deteccion-diagnostico-clasificacion-por-etapas/senales-sintomas.html. 

[4] Kansainvälinen syöväntutkimuslaitos (IARC) Global Cancer Observatory, Global Cancer Observatory. Saatavilla osoitteessa: https://gco.iarc.fr/. 

[5] Prevención del Cáncer de Pulmón. Instituto Nacional del Cáncer. Saatavilla: https://www.cancer.gov/espanol/tipos/pulmon/paciente/prevencion-pulmon-pdq

[6] ¿Cómo se diagnostica y se trata El Cáncer de Pulmón? Tautien torjunta- ja ehkäisykeskukset. Saatavilla osoitteessa: https://www.cdc.gov/spanish/cancer/lung/basic_info/diagnosis_treatment.htm#:~:text=se%20haya%20diseminado.-,Las%20personas%20con%20c%C3%A1ncer% 20de%20pulm%C3%B3n%20de%20c%C3%A9lulas%20no%20peque%C3%B1as,yleinen%20reciben%20radioterapia%20y%20quimioterapia. 

Käsikirjoitus: Debora Pino García

Geneetikko

Genetiikka ja urheiluvammat

Genetiikka ja urheiluvammat

Urheiluvammat Loukkaantumiset ovat yksi urheilijoiden suurimmista huolenaiheista, koska he ovat alttiina niille riippumatta urheilulajista. Usein media kaikuu, että tietyt urheiluhahmot toistuvat jatkuvasti samasta vammasta, mutta miksi näin tapahtuu? The...

Lue lisää
Tietosuoja. Suojaa geneettistä perintöäsi.

Tietosuoja. Suojaa geneettistä perintöäsi.

Digitaalisella aikakaudella teknologia edistyy harppauksin, ja tämä on mahdollistanut genetiikkamme ymmärtämisen saavuttamisen ennennäkemättömälle tasolle. Tällä kiehtovalla itsensä löytämisen matkalla me 24Geneticsillä olemme ylpeitä voidessamme olla edelläkävijöitä ja tarjota sinulle oivalluksia...

Lue lisää
Historical Ancestry: emotionaalinen matka menneisyyteen

Historical Ancestry: emotionaalinen matka menneisyyteen

Löydä syvimmät juuresi 24Geneticsin historiallisen esivanhemman raportin avulla. Kuvittele, että voisit matkustaa ajassa taaksepäin, ei vain oppiaksesi maailman historiasta, vaan myös saadaksesi selville, kuinka omat esivanhempasi vaikuttivat sen muokkaamiseen. Juuri sitä tarjoamme...

Lue lisää
Genetiikka ja rintasyöpä

Genetiikka ja rintasyöpä

Rintasyöpä syntyy, kun rintojen solut alkavat lisääntyä hallitsemattomasti, mikä johtaa kasvainten muodostumiseen. Jos syöpäsolut jätetään hoitamatta, ne voivat levitä koko kehoon ja tulla tappaviksi. Tämäntyyppinen syöpä on maailmanlaajuinen terveysongelma, joka vaikuttaa...

Lue lisää
Mikä on geneettinen testi?

Mikä on geneettinen testi?

Nykypäivän tieteen ja teknologian aikakaudella genetiikka on mullistanut ymmärryksemme perinnöllisyydestä ja ihmiskehon toiminnasta. Geneettiset testit, jotka tunnetaan myös nimellä DNA-testit, ovat yksi tämän alan merkittävimmistä innovaatioista. Nämä testit ovat saaneet...

Lue lisää
Mikä on altistuminen ja miten se vaikuttaa terveyteen?

Mikä on altistuminen ja miten se vaikuttaa terveyteen?

Terveys on monimutkainen käsite, jossa on selvää, että useat erilaiset tekijät vaikuttavat. Joitakin niistä on suhteellisen helppo muokata; toisissa kykymme vaikuttaa on minimaalinen tai olematon; ja muut ovat käytännössä staattisia. Kuten olemme kertoneet sinulle...

Lue lisää
Geneettinen testaus suoraan kuluttajille

Geneettinen testaus suoraan kuluttajille

Geenimme vaikuttavat merkittävästi elämäämme silmänväristämme tiettyihin sairauksiin taipumiseen. Teknologisen kehityksen ja alan johtavien yritysten, kuten 24Geneticsin, ansiosta yksilöllinen genetiikka on nyt helpommin saatavilla kuin koskaan. Mikä on...

Lue lisää
Gaucherin tauti ja genetiikka

Gaucherin tauti ja genetiikka

Mikä Gaucherin tauti on? Gaucherin tauti on harvinainen autosomaalinen resessiivinen (kaksi kopiota mutatoituneesta geenistä on oltava läsnä, jotta tauti kehittyy) geneettinen häiriö, joka johtuu lysosomaalisen entsyymin, glukoserebrosidaasin, puutteesta, joka aiheuttaa...

Lue lisää
    0
    Ostoskori
    Ostoskorisi on tyhjä
      Laske Shipping
      Levitä Kuponki