Kuinka tehdä DNA-testi kotona?

DNA-testin ottaminen antaa sinulle arvokasta tietoa genetiikastasi, mikä tarkoittaa oven avaamista tunne itsesi paremmin jotta voit tehdä päätöksiä, jotka auttavat sinua optimoimaan elämäntapasi turvallisesti ja tehokkaasti. Nämä geneettiset testit etsivät muutoksia DNA:ssa (deoksiribonukleiinihappo) keskittymällä geeneihin. Geenit ovat DNA:n fragmentteja, jotka [1] sisältävät kaiken tiedon organismimme kehityksestä ja toiminnasta sekä ovat vastuussa perinnöllisistä tartunnoista [2].

DNA-testin avulla saat selville tärkeitä seikkoja, kuten kuinka tietyt lääkkeet vaikuttavat sinuun, alttiutesi sairauksille, esi-isiesi alkuperä tai millainen ravitsemus sopii sinulle parhaiten. Voit halutessasi ostaa testin, joka keskittyy yhteen näkökohtaan, kuten urheiluun tai ihoon tai useampaan kattavat DNA-sarjat jotka sisältävät useita raportteja.

DNA-testaus on a yksinkertainen prosessi. 24Geneticsillä se tehdään ottamalla sylkinäyte kotona analysoitavaksi. 

 

 

Sylki, välttämätön DNA-analyysille

Sylkinäytteiden käyttökohteet vaihtelevat onkologisista tutkimuksista geneettisiin tutkimuksiin [3], joista jälkimmäiset ovat DNA-testejä, joita tehdään markkinoilla yhä useammin.

Syljen käyttö näytteenä geneettisissä tutkimuksissa johtuu siitä keräyksen helppous. Suurin etu on, että toisin kuin verinäytteet, sylki ei vaadi kokenutta henkilökuntaa sen saamiseen, joten se tarjoaa sen etuna, että käyttäjän ei tarvitse matkustaa keskukseen keräystä varten. DNA-testin ottaminen syljen avulla on kivuton, nopea ja yksinkertainen prosessi, joka voidaan tehdä kaiken ikäisille ihmisille.

24 Geneticsissä annamme sinulle mahdollisuuden ota syljen DNA-testi kotona. Prosessi on yksinkertainen: tilaat meiltä haluamasi testin verkkokauppa ja kun saat sen kotiin, sinun tarvitsee vain laittaa pieni näyte sylkeä putkeen ja lähettää se takaisin toimistoomme analysoitavaksi. 

 

 

Kuinka tehdä 24Genetics DNA -testi kotona?

Ensimmäinen askel 24Genetics DNA -testin tekemiseen kotona on tilaa se netistä. Voit valita, millä perusteella haluat meidän testaavan geneettisiä tietojasi (syntyperäisistä persoonallisuuksiin, terveyteen, farmakogenetiikkaan, ravitsemukseen jne.) vai haluatko saada seitsemän raporttiamme yhdestä näytteestä.

DNA-testaus kotona 24Genetics

Joka tapauksessa, kun saat pakkauksen kotiin, on aika tehdä DNA-testi. Suosittelemme seuraavia vaiheita:

  1. Avaa sarja. Pakkauksen sisältä löydät ensimmäisenä käyttöohjeen (numero 1 sarjassa) yhdessä lomakkeen kanssa. Täytä lomake tiedoillasi.
  2. Seuraavaksi sinun on puettava päälle käsineet (numero 2 sarjassa). On tärkeää, että et kosketa pintoja heti, kun laitat ne päälle, jotta näyte ei ole kontaminoitunut.
  3. Seuraavaksi poista näytteen keräämiseen tarvittavat materiaalit (putki ja keräyssuppilo). Tarkista, että putkessa oleva neste on 2 ml:n linjalla.
  4. Kierrä keräyssuppilo putken päälle.
  5. Täytä sylkiputki 4 ml:n linjaan (kuplia lukuun ottamatta). Suosittelemme, että et ole syönyt, juonut, polttanut, harjannut hampaita tai pureskellut purukumia tuntia ennen sylkinäytteen ottoa.
  6. Kierrä keräyssuppilo irti ja sulje putki sen korkin kanssa.
  7. Kiinnitä viivakooditarrat viittaamalla lomakkeissa olevaan näytteeösi, jotta tiedämme kenelle näyte kuuluu.
  8. Lopuksi löydät a muovinen kirjekuori lähettää kaikki materiaalit (sarjan numero 4) 24Geneticsille. Laita 24Genetics-lomake ja näytteen sisältävä putki tähän kirjekuoreen ja lähetä se meille, jotta saamme näytteesi tiedot.
  9. Rekisteröi sarjasi 24Genetics-verkkosivustolla ja odota. Muutaman viikon kuluttua saat raportit sähköpostiisi.

 

 

Mitä tietoja voin saada kotitekoisesta DNA-näytteestä?

Muutama viikko DNA-testin ottamisen jälkeen tulokset näkyvät raportissa, jonka saat DNA-näytteen rekisteröinnin yhteydessä antamaasi sähköpostiosoitteeseen. Suosittelemme, että tuloksesta riippumatta sinä ota yhteys lääkäriisi kaikista elämäntapoja, lääkitystä, ruokavaliota tai vastaavia koskevista päätöksistä.

 

Syntyperä

Esi-isäraportti osoittaa, missä geneettiset esi-isäsi ovat kulkeneet useita satoja vuosia taaksepäin. DNA-testin avulla saamme tietoa maantieteellisistä alueista, joilla esivanhempasi ovat asuneet 25-30 sukupolven ajan. Tätä varten näytteesi DNA:ta verrataan laajaan tietokantaan, jossa on merkkejä useista eri paikoista ja joissa on yksityiskohtaiset tiedot maanosista, maista ja jopa alkuperäalueista yli 1,500 XNUMX maantieteelliseltä alueelta.  

 

 

terveys

DNA-profiloinnilla ennaltaehkäisevästi saadut terveysraportit tarjoavat arvokasta tietoa, joka kertoo, mihin terveytesi näkökohtiin sinun tulisi kiinnittää enemmän huomiota. Tämä tieto tulee alttiuden muodossa monimutkaisille sairauksille ja mutaatioille. Joka tapauksessa tietyn sairauden alttiuden saaminen DNA-testin ottamisen jälkeen ei takaa, että kärsit siitä, koska myös muilla seikoilla, kuten elämäntavoilla, ruokavaliolla ja monilla muilla ympäristötekijöillä tunnetuilla tekijöillä on erittäin tärkeä rooli. terveydessämme. 

 

 

Nutrigenetics

Ravintogeneettinen raportti antaa tietoa henkilökohtaisesta taipumuksesta yhden tehokkuuteen ruokavalio tai jokin muu (Välimerellinen, vähärasvainen tai vähähiilihydraattinen jne.). Tällä tavalla tiedetään olennaisia ​​näkökohtia henkilökohtaisen ravitsemussuunnitelmamme määrittämisessä ottaen huomioon geenimme kertovat asiat sekä elämäntyylimme ja henkilökohtaiset makumme. Asiaankuuluvia näkökohtia tiedetään aineenvaihdunnasta, taipumuksesta saada korkeita tai alhaisia ​​vitamiini- ja kivennäisainetasoja tai muita indikaattoreita, kuten kolesterolia ja triglyseridejä… 

 

 

farmakogenetiikka

Farmakogeneettisen raportin päätavoite on tietää mitkä lääkkeet ovat tehokkaimpia jokaisessa yksilössä, koska geneettisellä tekijällä voi olla suuri vaikutus tähän näkökohtaan. Lisäksi farmakogeneettisellä testillä voidaan määrittää alttius kärsiä tietyn lääkkeen haittavaikutuksista. Tietäen alttiuden DNA-testin jälkeen lääkärit ja apteekkihenkilökunta voivat valita lääkkeet, joiden odotetaan olevan tehokkaimpia potilaalle, minimoiden mahdolliset sivuvaikutukset ja tehottomuudet sekä vähentäen tarvittavien yritysten määrää löytää jokaiselle ihanteellinen lääke. kärsivällinen.

 

 

Urheilu

Ihmisen suorituskyky johtuu monista tekijöistä, mukaan lukien perinnöllinen genetiikka. Useat tutkimukset ovat analysoineet geenien vaikutusta urheiluun [4]. Tämä raportti tarjoaa tietoa urheiluprofiilit (voima, kestävyys, voima jne.), lihasprofiilit (lihasten suorituskyky, regeneraatiokyky, lihasväsymys jne.), aineenvaihduntaprofiilit (harjoittelun edut eri puolilla), loukkaantumisriski ja sydän- ja verisuoniprofiili. 

 

 

Ihonhoito

Ihonhoitoraportti sisältää tietoa asiaan liittyvistä seikoista ihon terveys, mahdolliset ihosairaudet, kuten akne, suonikohjut ja muut näkökohdat, kuten auringon herkkyys tai valon ikääntyminen. 

 

 

Persoonallisuus

Tulosraportti osoittaa genetiikkamme leimaaman luonnollisen taipumuksen erilaisiin lahjakkuutta ja persoonallisuutta, kuten luovuus, taidot, kuten oikeinkirjoitus tai luetun ymmärtäminen, impulsiivisuus tai yöelämä. 

 

 

Bibliografia

1. Perinteiset pruebas: MedlinePlus. [Internet]. [Laitattu 2022, 12. elokuuta]. Saatavilla: https://medlineplus.gov/spanish/genetictesting.html 

2. Avellà, MM Estudios geneticos. [Internet]. [Laitattu 2022, 12. elokuuta]. Saatavilla: https://enfermeriaencardiologia.com/wp-content/uploads/electro_11.pdf 

3. Barriga AG, Hernández SEA Utilidad de las muestras de saliva en el diagnóstico por el laboratorio. (s. 13 – 18); 2016 [Internet]. [Laitattu 2022, 12. elokuuta]. Saatavilla: https://www.medigraphic.com/pdfs/patol/pt-2016/pt161b.pdf 

4. Lanao, JE, & Curiel, DA Genes relacionados con el rendimiento físico; 2002. [Internet]. [Laitattu 2022, 12. elokuuta]. Saatavilla: https://www.semanticscholar.org/paper/Genes-relacionados-con-el-rendimiento-f%C3%ADsico-Lanao-Curiel/9500431f8015f8abc41b1732f4247ee86ab00613 

Käsikirjoitus Noelia Rojo Lobo

Geneetikko

Makulan rappeuma ja genetiikka

Makulan rappeuma on silmäsairaus, joka vaikuttaa miljooniin ihmisiin maailmanlaajuisesti. Vaikka ikä on suuri riskitekijä, myös genetiikka vaikuttaa sen kehitykseen. Itse asiassa jotkin silmänpohjan rappeumamuodot liittyvät tiettyihin geneettisiin mutaatioihin, jotka voivat...

Lue lisää

Sydäninfarktin ja genetiikan suhde

Sydänsairaus on yksi johtavista kuolinsyistä maailmanlaajuisesti. Maailman terveysjärjestön (WHO) mukaan sydän- ja verisuonitaudit, mukaan lukien sydäninfarkti, aiheuttavat 31 % kaikista kuolemista maailmanlaajuisesti. Tämä vastaa 17.9 miljoonaa kuolemantapausta...

Lue lisää

Harvinaiset sairaudet

Harvinaisille sairauksille on ominaista niiden alhainen esiintyvyys, joka määritellään tiettyyn ryhmään kuuluvien ihmisten lukumääräksi, jotka kärsivät tietystä sairaudesta tiettynä ajankohtana. Vaikka termille "harvinainen sairaus" ei ole yhtä määritelmää, ne kaikki perustuvat...

Lue lisää

Liikalihavuus ja genetiikka

Liikalihavuus määritellään epänormaaliksi tai liialliseksi rasvan kertymiseksi, joka voi olla haitallista terveydelle (1). Siksi jotkut sen ympärillä pyörivistä tärkeimmistä kysymyksistä koskevat sitä, onko lihavuus geneettistä vai perinnöllistä. Erilaisten olemassa olevien mittaus- ja...

Lue lisää

Genetiikan vaikutus kallonsisäisiin aneurysmiin

On tärkeää ymmärtää tekijät, jotka voivat vaarantaa aivojen terveyden. Tutkimukset ovat osoittaneet, että sekä ympäristölliset että geneettiset tekijät voivat lisätä kallonsisäisen aneurysman riskiä, ​​heikentyneen alueen aivojen verisuonessa, joka aiheuttaa sen laajentumisen tai...

Lue lisää

Primaarinen sappikirroosi: geneettinen maksasairaus

Primaarinen sappikirroosi, joka tunnetaan myös nimellä primaarinen biliaarinen kolangiitti, on sairaus, jolle on tunnusomaista progressiivinen maksasolujen tuhoutuminen, mikä voi johtaa useisiin vakaviin komplikaatioihin. Tiedetään, että geneettinen alttius voi olla...

Lue lisää

Mikä rooli genetiikalla on nivelreumassa?

Nivelreuma kuuluu hyvin laajaan patologioiden ryhmään, joita kutsutaan autoimmuunisairauksiksi. Näille kroonisille sairauksille on ominaista se, että immuunijärjestelmä hyökkää omiin kudoksiinsa ja elimiinsä, mitä voi esiintyä missä tahansa kehossa. Autoimmuunisairauden tarkka syy...

Lue lisää

Wilmsin kasvain ja genetiikka

Maailman terveysjärjestön arvion mukaan yli kolmesataa tuhatta lasta sairastuu syöpään maailmanlaajuisesti joka vuosi [2]. Wilmsin kasvain on yksi yleisimmistä lapsuusiän munuaissyövistä, vaikka sen ilmaantuvuus ei ole liian korkea: yksi 1 10,000 lapsesta...

Lue lisää
    0
    Ostoskori
    Ostoskorisi on tyhjä
      Laske Shipping
      Levitä Kuponki