Kuinka genetiikka voi auttaa sinua saamaan terveempiä jälkeläisiä?

Tällä hetkellä harkitsemme luovaa projektia; geneettisen kartoituksen tekeminen voisi välttää monia jälkeläisillemme perimiä geneettisiä sairauksia. Puhumme erittäin halvasta testistä, johon tarvitaan vain sylkeä tai vanupuikkoa suussamme.

Meidän ei tarvitse siirtää geneettistä sairautta jälkeläisillemme. On olemassa monogeenisiä sairauksia, eli geneettisiä sairauksia, jotka johtuvat yhden geenin mutaatiosta tai muutoksista, joiden kantajia voimme olla emmekä koskaan koe tai ole kokeneet sairautta. Tämä sairaus voi kuitenkin vaikuttaa sukujuuriimme ja muihin tuleviin jälkeläisiin.

Geneettisen kartoituksen suorittaminen joidenkin näiden monogeenisten sairauksien tunnistamiseksi antaa meille selvän näkemyksen siitä riskistä, että sukulinjamme periytyy ja kärsii sellaisesta sairaudesta.

Autosomaalisessa resessiivisessä taudissa äidin ja isän sukusolut, jotka ovat kantajia, eivät yleensä aiheuta taudin oireita. Koska kuitenkin kaksi mutatoidun geenin kantajaa, heidän jälkeläisensä on 25 %:n todennäköisyys ilmentää tautia, koska molempien on välitettävä mutatoitunut geeni. Jos sukusolujen tai esivanhempien geneettinen kartta näyttää meille tämän tuloksen yhdessä tai useammassa monogeneettisessä tilassa, ratkaisuja on useita. Yksi niistä voisi olla koeputkihedelmöitys: kun meillä on useita alkioita (hedelmöitettyjä munia), voimme sekvensoida ne, tutkia, mitkä ovat perineet mutatoituneet geenit ja käyttää alkiota, jonka tiedämme varmasti olevan vapaa kyseisestä taudista.

Autosomaalisen dominanttisairauden tapauksessa yleensä yksi sukusoluista tai äiti tai isä kärsii taudista, ja heidän jälkeläistensä todennäköisyys periä sairaus on 50%, koska on välttämätöntä, että heidän sukulinjansa saa tuon dominantin mutatoituneen. geeni. Jälleen yksi ratkaisuista on koeputkihedelmöitys, jotta voidaan sekvensoida useita alkioita ja siten valita terveet.

Tämä koko prosessi saattaa tuntua monimutkaiselta, kustannus-hyötysuhdetta tarkasteltaessa meidän mielestämme ei ole epäilystäkään siitä, että jokaisen tulisi tehdä tämä yksinkertainen asia vähentääkseen jälkeläisissämme geneettisen sairauden mahdollisuuksia.

Terveen sukulinjan saaminen riippuu monista tekijöistä, joista osaa voimme hallita, toisia ei vielä tunneta, ja olemme riippuvaisia ​​tuuristamme. Joillakin sairauksilla on geneettinen syy, toisilla ei. Emme edes tiedä, kuinka monia geneettisiä häiriöitä voidaan havaita nykyään, mutta tutkimuksemme antavat meille mahdollisuuden sulkea pois laaja luettelo sairauksista YKSINKERTAISESTI. Se on ylellisyyttä, jonka monet ihmiset haluaisivat tietää etukäteen estääkseen tai vähentääkseen seurauksia.

Geneettisten karttojen avulla pystyt tunnistamaan suuren määrän Monogeenisiä sairauksia, jotka ovat vältettävissä monissa tapauksissa.

Käsikirjoitus: Manuel de la Mata

Geneetikko

Makulan rappeuma ja genetiikka

Makulan rappeuma on silmäsairaus, joka vaikuttaa miljooniin ihmisiin maailmanlaajuisesti. Vaikka ikä on suuri riskitekijä, myös genetiikka vaikuttaa sen kehitykseen. Itse asiassa jotkin silmänpohjan rappeumamuodot liittyvät tiettyihin geneettisiin mutaatioihin, jotka voivat...

Lue lisää

Sydäninfarktin ja genetiikan suhde

Sydänsairaus on yksi johtavista kuolinsyistä maailmanlaajuisesti. Maailman terveysjärjestön (WHO) mukaan sydän- ja verisuonitaudit, mukaan lukien sydäninfarkti, aiheuttavat 31 % kaikista kuolemista maailmanlaajuisesti. Tämä vastaa 17.9 miljoonaa kuolemantapausta...

Lue lisää

Harvinaiset sairaudet

Harvinaisille sairauksille on ominaista niiden alhainen esiintyvyys, joka määritellään tiettyyn ryhmään kuuluvien ihmisten lukumääräksi, jotka kärsivät tietystä sairaudesta tiettynä ajankohtana. Vaikka termille "harvinainen sairaus" ei ole yhtä määritelmää, ne kaikki perustuvat...

Lue lisää

Liikalihavuus ja genetiikka

Liikalihavuus määritellään epänormaaliksi tai liialliseksi rasvan kertymiseksi, joka voi olla haitallista terveydelle (1). Siksi jotkut sen ympärillä pyörivistä tärkeimmistä kysymyksistä koskevat sitä, onko lihavuus geneettistä vai perinnöllistä. Erilaisten olemassa olevien mittaus- ja...

Lue lisää

Genetiikan vaikutus kallonsisäisiin aneurysmiin

On tärkeää ymmärtää tekijät, jotka voivat vaarantaa aivojen terveyden. Tutkimukset ovat osoittaneet, että sekä ympäristölliset että geneettiset tekijät voivat lisätä kallonsisäisen aneurysman riskiä, ​​heikentyneen alueen aivojen verisuonessa, joka aiheuttaa sen laajentumisen tai...

Lue lisää

Primaarinen sappikirroosi: geneettinen maksasairaus

Primaarinen sappikirroosi, joka tunnetaan myös nimellä primaarinen biliaarinen kolangiitti, on sairaus, jolle on tunnusomaista progressiivinen maksasolujen tuhoutuminen, mikä voi johtaa useisiin vakaviin komplikaatioihin. Tiedetään, että geneettinen alttius voi olla...

Lue lisää

Mikä rooli genetiikalla on nivelreumassa?

Nivelreuma kuuluu hyvin laajaan patologioiden ryhmään, joita kutsutaan autoimmuunisairauksiksi. Näille kroonisille sairauksille on ominaista se, että immuunijärjestelmä hyökkää omiin kudoksiinsa ja elimiinsä, mitä voi esiintyä missä tahansa kehossa. Autoimmuunisairauden tarkka syy...

Lue lisää

Wilmsin kasvain ja genetiikka

Maailman terveysjärjestön arvion mukaan yli kolmesataa tuhatta lasta sairastuu syöpään maailmanlaajuisesti joka vuosi [2]. Wilmsin kasvain on yksi yleisimmistä lapsuusiän munuaissyövistä, vaikka sen ilmaantuvuus ei ole liian korkea: yksi 1 10,000 lapsesta...

Lue lisää
    0
    Ostoskori
    Ostoskorisi on tyhjä
      Laske Shipping
      Levitä Kuponki