24G logo
0 0,00

Genetiikka ja terveys

Edistyneimmät terveydenhuollon maat, jotka johtavat loput, ennaltaehkäisy on elintärkeää. Et enää mene lääkäriin parantamaan sairauksia; menet estämään niitä. Ja siinä geneettinen tieto on ensiarvoisen tärkeää.

Geneettinen tietosi on ainutlaatuinen ja siksi erilainen kuin muiden henkilöiden. Se on viitekartta, jota nykyaikaiset terveydenhuollon ammattilaiset käyttävät auttaakseen sinua tekemään parhaat päätökset ja pysymään terveenä.

 

COVID19 ja terveydenhuoltojärjestelmä

COVID19-pandemian aiheuttaman voimakkaan vaikutuksen vuoksi globaali terveydenhuoltojärjestelmä on nopeuttanut tietoisuuttaan ennaltaehkäisyn tärkeydestä. Juuri tällaisissa tilanteissa ennaltaehkäisy on välttämätöntä. Tätä varten genetiikka on tullut terveysyhtälöön kriittisellä viestillä jo vuosia. Verikokeen ottaminen ei enää riitä. Vaikka se ei ole vielä laajalle levinnyt Espanjassa, jotkin maat ovat ymmärtäneet tämän jo kauan sitten ja ovat jo integroineet genetiikan terveyden ehkäisyyhtälöinsä (1, 2).

 

24 Genetics Tavoite

24Genetics pyrkii auttamaan jokaista ihmistä tekemään parhaat päätökset terveytensä ja hyvinvointinsa kannalta. Miten? Esimerkiksi analysoimme laajan valikoiman patologioita ja ominaisuuksia terveystestin avulla yli 700,000 XNUMX geneettisen markkerin tiedoilla.

Yksi terveysraportin osioista koskee monimutkaisia ​​sairauksia. Se analysoi monenlaisia ​​patologioita kansainvälisten genominlaajuisten assosiaatiotutkimusten (GWAS) perusteella. Algoritmimme luovat geneettisiä taipumuksia monenlaisiin olosuhteisiin; vahvistettu tekniikka, jonka käyttökelpoisuus on todistettu useissa tieteellisissä katsauksissa (3).

 

Syöpä ja ehkäisy

Vuosi vuodelta tulee lisää tietoa syövästä. Useaan otteeseen geneettisten mutaatioiden esiintyvyyden todelliset mittarit on kyseenalaistettu. Äskettäin julkaistussa tutkimuksessa julkaistiin, että joka kahdeksas ihminen kantoi syöpämutaatiota, mikä on selvästi virallisen arvion yläpuolella (4). Tästä syystä 24Geneticsin monialainen tiimi päätti jokin aika sitten omistaa yksinomaisen osion onkogeenien analysoinnille (5).

 

Farmakogenetiikka ja terveys

Tutkimusten kehityksen myötä 24Genetics kehitti farmakogenetiikan raportin. Kun tiedät taipumuksesi oikein omaksua laaja luettelo tietyissä tilanteissa määrätyistä lääkkeistä, on lisätakuu hoitotulosten paranemisesta. On tosiasia, että huumeiden käyttö ja kulutus eivät toimi kaikilla ihmisillä yhtä hyvin. Juuri tätä tiedon aluetta on tutkittu vuosikymmeniä (6). Eli Yhdysvalloissa nyt tiedetään, kuinka vaste yli 200 lääkkeelle vaihtelee tietyn geneettisen profiilin mukaan (7). 24Genetics-testi sisältää jo listan lääkkeistä, jotka osoittavat mahdollisen farmakogeneettisen vasteen DNA:sta riippuen.

14 kuva 1 fi

Viikosta viikkoon uusia tuloksia genetiikan aiheiden merkittävästä vaihtelusta (kuva 1). Kun otetaan huomioon tämä todellisuus, 24Geneticsin sitoutuminen on selvä: tarkastele ja tarkasta mahdollisimman paljon, jotta voit hyödyntää ja parantaa eri raportteja. DNA-testin terveys

 

 

Genomiikka ja biolääketiede tuovat vähitellen yhteen synergiaetuja sairaaloissa ja klinikoilla. Ja vuosikymmenien osalta se on osa rutiininomaista kliinistä analyysiä (8). 24Genetiikka on osa tätä uutta paradigmaa.

Lähdeluettelo

  • (1) Lampret, B., et ai. 2020. Laajennettu vastasyntyneiden seulontaohjelma Sloveniassa käyttämällä tandemmassaspektrometriaa ja vahvistavaa seuraavan sukupolven sekvensointigeneettistä testausta, Slovenian Journal of Public Health, 59(4), 256-263. doi: https://doi.org/10.2478/sjph-2020-0032
  • (2) National Institute of Health, Yhdysvallat. 2020. https://allofus.nih.gov/
  • (3) Dai, J. et ai. Keuhkosyövän riskilokusten ja polygeenisten riskipisteiden tunnistaminen: laajamittainen prospektiivinen kohorttitutkimus Kiinan väestössä. Lancet Respir Med. 2019 lokakuu 7 (10): 881-891. doi: 10.1016 / S2213-2600 (19) 30144-4. Epub 2019, 17. heinäkuuta. PMID: 31326317; PMCID: PMC7015703.
  • (4) Samadder, NJ, et ai. Universaalin geneettisen testauksen vertailu perinnöllistä syöpäoireyhtymää sairastavien potilaiden ohjeiden mukaiseen kohdennettuun testaukseen. JAMA Oncol. Julkaistu verkossa 30. lokakuuta 2020. doi: 10.1001 / jamaoncol.2020.6252
  • (5) 24Genetiikka. 2020. https://24genetics.com/docs/Salud-24Genetics.pdf
  • (6) Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC®). 2020. https://cpicpgx.org/
  • (7) Taulukko farmakogeneettisista yhteyksistä. 2020. Yhdysvaltain elintarvike- ja hedelmävirasto (FDA). https://www.fda.gov/medical-devices/precision-medicine/table-pharmacogenetic-associations
  • (8) Green, ED, Gunter, C., Biesecker, LG et ai. Strateginen visio ihmisten terveyden parantamiseksi The Forefront of Genomicsissa. Nature 586, 683–692 (2020). https://doi.org/10.1038/s41586-020-2817-4

Kirjailija: Noelia Rojo Lobo

Geneetikko

Makulan rappeuma ja genetiikka

Makulan rappeuma on silmäsairaus, joka vaikuttaa miljooniin ihmisiin maailmanlaajuisesti. Vaikka ikä on suuri riskitekijä, myös genetiikka vaikuttaa sen kehitykseen. Itse asiassa jotkin silmänpohjan rappeumamuodot liittyvät tiettyihin geneettisiin mutaatioihin, jotka voivat...

Lue lisää

Sydäninfarktin ja genetiikan suhde

Sydänsairaus on yksi johtavista kuolinsyistä maailmanlaajuisesti. Maailman terveysjärjestön (WHO) mukaan sydän- ja verisuonitaudit, mukaan lukien sydäninfarkti, aiheuttavat 31 % kaikista kuolemista maailmanlaajuisesti. Tämä vastaa 17.9 miljoonaa kuolemantapausta...

Lue lisää

Harvinaiset sairaudet

Harvinaisille sairauksille on ominaista niiden alhainen esiintyvyys, joka määritellään tiettyyn ryhmään kuuluvien ihmisten lukumääräksi, jotka kärsivät tietystä sairaudesta tiettynä ajankohtana. Vaikka termille "harvinainen sairaus" ei ole yhtä määritelmää, ne kaikki perustuvat...

Lue lisää

Liikalihavuus ja genetiikka

Liikalihavuus määritellään epänormaaliksi tai liialliseksi rasvan kertymiseksi, joka voi olla haitallista terveydelle (1). Siksi jotkut sen ympärillä pyörivistä tärkeimmistä kysymyksistä koskevat sitä, onko lihavuus geneettistä vai perinnöllistä. Erilaisten olemassa olevien mittaus- ja...

Lue lisää

Genetiikan vaikutus kallonsisäisiin aneurysmiin

On tärkeää ymmärtää tekijät, jotka voivat vaarantaa aivojen terveyden. Tutkimukset ovat osoittaneet, että sekä ympäristölliset että geneettiset tekijät voivat lisätä kallonsisäisen aneurysman riskiä, ​​heikentyneen alueen aivojen verisuonessa, joka aiheuttaa sen laajentumisen tai...

Lue lisää

Primaarinen sappikirroosi: geneettinen maksasairaus

Primaarinen sappikirroosi, joka tunnetaan myös nimellä primaarinen biliaarinen kolangiitti, on sairaus, jolle on tunnusomaista progressiivinen maksasolujen tuhoutuminen, mikä voi johtaa useisiin vakaviin komplikaatioihin. Tiedetään, että geneettinen alttius voi olla...

Lue lisää
    0
    Ostoskori
    Ostoskorisi on tyhjä
      Laske Shipping
      Levitä Kuponki