Gliooma ja genetiikka

Syöpä on edelleen yksi sairauksista, joilla on suurin sairastuvuus ja kuolleisuus maailmassa, mikä tarkoittaa eniten kuolemia sairauksiin. On arvioitu että vuonna 2020 maailmanlaajuisesti diagnosoitiin yli 19 miljoonaa tapausta ja 10 miljoonaa ihmistä kuoli tähän tautiin [1]. Diagnosoiduista tapauksista noin 308,000 XNUMX ihmistä kärsi jonkin tyyppisestä primaarisesta aivokasvaimesta, kuten glioomasta.

 

Aivosyövät ovat 10 yleisimmän kuolinsyyn joukossa miesten ja naisten keskuudessa maailmanlaajuisesti. Erityisesti, gliooma muodostaa 33 prosenttia tämän tyyppistä syöpää aiheuttavista kasvaimista [3]. Jos haluat tietää siitä lisää täällä, selitämme tärkeimmät tiedot tästä taudista: mistä se koostuu, mitkä ovat sen syyt, mitä genetiikan on tehtävä, minkä tyyppisiä aivoglioomia on olemassa ja mitä vaihtoehtoja meillä on niiden havaitsemiseksi. aika.

 

Mikä on gliooma?

 

Gliooma on eräänlainen kasvain, joka esiintyy aivoissa tai selkäytimessä. Sitä kutsutaan glioomaksi, koska se syntyy gliasoluista (tai neurogliasolut), limainen tuki, joka ympäröi hermosoluja, jotta ne toimisivat kunnolla. Kehossamme olevista neljästä gliasolutyypistä (astrosyytit, oligodendrosyytit, mikroglia ja ependyymisolut) kolme voi tuottaa kasvaimia.

 

Gliooman tyypit

 

Kasvaimen aiheuttavan gliasolun tyypistä riippuen niitä on erilaisia glioomityypit [4]:

 

  • Astrosytoomat: liittyy astrosyytteihin. Se on yleisin aivokasvaimen muoto ja esiintyy yleensä aivoissa, vaikka joskus se esiintyy myös pikkuaivoissa. Se on kasvaintyyppi, joka voi ilmaantua missä iässä tahansa [5]. Tämä sisältää astrosytoomat, anaplastiset astrosytoomat ja glioblastoomat.
  • ependymomas: Ependymaalisten solujen aiheuttama. Tämän tyyppinen kasvain on harvinaisempi ja muodostaa alle 5 % kaikista primäärisistä aivokasvaimista. Sen ilmaantuvuus kuitenkin saavuttaa 10 % lapsuuden aivokasvainten tapauksessa. Se esiintyy yleensä aivoissa tai selkäytimessä [5]. Se sisältää anaplastiset ependymoomat, myksopapillaariset ependymoomat ja subependymaaliset glioomit.
  • Oligodendroglioomat: Oligodendrosyyttien tuottama. Ne esiintyvät yleensä etu- ja ohimolohkoissa ja muodostavat 5 % primaarisista aivokasvaimista. Niiden ilmaantuvuus on yleisempää nuorilla ja aikuisilla ja yleisempi miehillä [5]. Ne ovat oligodendroglioomat, anaplastiset oligodendroglioomit ja anaplastiset oligoastrosytoomat.

 

Gliooman oireet

 

Gliooman tyypistä, sen sijainnista, koosta ja kasvunopeudesta riippuen oireet voivat vaihdella. Kuten aivokasvaimia, oireita yleensä ilmestyy yhtäkkiä ja ensimmäisten ja yleisimpien oireiden joukossa ovat päänsärkyä ja pahoinvointia [6], vaikka seuraavat gliooman oireet on myös dokumentoitu:

 

  • Amnesia tai muistin menetys.
  • Näköongelmat, kuten kaksoisnäkö, näön hämärtyminen tai perifeerisen näön menetys.
  • Puhevaikeudet.
  • Tasapaino-ongelmat.
  • Sekavuus tai alentunut aivokapasiteetti.
  • Ärtyneisyys tai persoonallisuuden muutokset.
  • Kouristuksia.
  • Virtsankontinenssi.

 

Gliooma aiheuttaa

 

Kuten lähes kaikissa kasvaintyypeissä, gliooman syitä ei vielä tiedetä tarkasti, mutta on useita tekijöitä, joita pidetään riskitekijöinä, kun kyse on alttiimmaksi kehittyä tämän tyyppiselle aivosyövälle. Jotkut tutkimukset tuovat esiin seuraavat tärkeimmät gliooman riskitekijät [4,7]:

 

  • Ikä: Riski kasvaa vanhetessaan. Glioomat vaikuttavat yleensä suurempaan osaan 45–65-vuotiaita ihmisiä.
  • Altistuminen ionisoiva säteily: On osoitettu, että aivojen aikaisempi hoito ionisoivalla säteilyllä, mukaan lukien röntgensäteet, voi lisätä aivokasvaimen kehittymisen todennäköisyyttä. Tämäntyyppinen säteily sisältää muun muassa sädehoitoa ja atomipommien aiheuttamaa säteilyä.
  • Altistuminen infektiot, virukset ja allergeenit: Tällä alalla on vielä paljon tehtävää, mutta toistaiseksi lisääntynyt aivokasvaimen riski on havaittu ihmisillä, jotka ovat saaneet Epstein-Barr-viruksen, joka tunnetaan mononukleoosia tai suuttelutautia aiheuttavana viruksena, saastuttamana. Lisäksi sytomegaloviruksen jälkiä on löydetty myös glioomaa sairastavien ihmisten aivokudoksesta. Toisaalta näyttää olevan osoitettu, että ihmisillä, joilla on ollut allergioita, ihosairauksia, allergista nuhaa tai astmaa, on pienempi riski sairastua tämäntyyppiseen syöpään.
  • Perhehistoria: Vaikka se ei ole ratkaiseva tekijä, suvussa esiintynyt gliooma voi lisätä sen kehittymisriskiä. 

 

Genetiikka ja gliooma

 

Noin 5 %:lla glioomapotilaista on lähisukulaisia, joilla on sama diagnoosi [5]. Lisäksi viime vuosina on otettu suuria harppauksia sairauksien, kuten aivosyövän ja, geneettisessä tutkimuksessa Yhä enemmän tulee tietoon tietoja, jotka voisivat osoittaa vahvemman yhteyden geenien ja gliooman riskin välillä. Esimerkiksi gliooman ja mutaatioiden välillä on havaittu TERT-geeni, joka koodaa telomeraasin käänteiskopioijaentsyymiä, joka ylläpitää telomeerien päitä. Telomeerien lyhentyminen on mekanismi proliferaation kontrolloimiseksi ja genomin eheyden säilyttämiseksi, mikä selittää tämän geenin muutoksen ja siten telomeeripäätteitä ylläpitävän reitin välisen suhteen erityyppisiin syöpiin, mukaan lukien gliooma. 

 

24Geneticsissä etsimme DNA:stasi geenejä, jotka liittyvät korkeampaan taipumukseen sairastua glioomaan ja moniin muihin syöpiin ja sairauksiin. Kiitos meidän terveystesti, voimme tarjota sinulle tärkeitä tietoja varhaista diagnoosia varten lukuisista vaivoista ensimmäisten oireiden alkaessa. Lisäksi asiantuntijageneetikkomme ovat valmiina vastaamaan kaikkiin kysymyksiisi.

 

Bibliografia

 

[1]Syöpä tappoi kymmenen miljoonaa ihmistä vuonna 2020, useimmat matalan ja keskitulotason maissa – YK. YK:n uutiset. Global Look Human Stories [julkaistu helmikuuta 2021; käytetty joulukuussa 2022] Saatavilla osoitteessa: https://news.un.org/es/story/2021/02/1487492 

[2] Aivokasvain: tilastot. – Cancer.net. Cancer.Netin toimituskunnan hyväksymä 02/2022 [julkaistu helmikuussa 2022; käytetty joulukuussa 2022] Saatavilla: https://www.cancer.net/es/tipos-de-c%C3%A1ncer/tumor-cerebral/estad%C3%ADsticas 

[3] Hoidamme tilat: Glioomat, astrosytoomat ja glioblastoomat – Johns Hopkins Medicine [saatavilla joulukuussa 2022] Saatavilla osoitteessa: https://www.hopkinsmedicine.org/international/espanol/conditions-treatments/neurosurgery/gliomas.html#:~:text=A%20glioma%20is%20a%20type,%20found%20in%20the%20brain

[4] Glioma – Mayo Clinic [saatavilla joulukuussa 2022] Saatavilla osoitteessa: https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/glioma/symptoms-causes/syc-20350251 

[5] Gliooma: tyypit, syyt, oireet ja hoitovaihtoehdot – Pacific Gamma Knife [julkaistu toukokuussa. 2020; käytetty joulukuussa 2022] Saatavilla osoitteessa: https://blog.gammaknifedelpacifico.com/glioma-causas-sintomas-y-opciones-de-tratamiento 

[6] Gliooman varhaiset oireet: kuinka yleisin aivokasvain alkaa varhaisessa iässä – Pablo García Santos [julkaistu heinäkuussa 2022; käytetty joulukuussa 2022] Saatavilla osoitteessa: https://www.elespanol.com/ciencia/salud/20220721/sintomas-tempranos-glioma-empieza-cerebral-frecuente-temprana/689181144_0.html 

[7] Aivokasvain: riskitekijät – Cancer.net. Cancer.Netin toimituskunnan hyväksymä, 09/2021 [julkaistu syyskuussa 2021; käytetty joulukuussa 2022] Saatavilla osoitteessa: https://www.cancer.net/es/tipos-de-c%C3%A1ncer/tumor-cerebral/factores-de-riesgo 

 

Käsikirjoitus: Manuel de la Mata

Geneetikko

Genetiikka ja urheiluvammat

Genetiikka ja urheiluvammat

Urheiluvammat Loukkaantumiset ovat yksi urheilijoiden suurimmista huolenaiheista, koska he ovat alttiina niille riippumatta urheilulajista. Usein media kaikuu, että tietyt urheiluhahmot toistuvat jatkuvasti samasta vammasta, mutta miksi näin tapahtuu? The...

Lue lisää
Tietosuoja. Suojaa geneettistä perintöäsi.

Tietosuoja. Suojaa geneettistä perintöäsi.

Digitaalisella aikakaudella teknologia edistyy harppauksin, ja tämä on mahdollistanut genetiikkamme ymmärtämisen saavuttamisen ennennäkemättömälle tasolle. Tällä kiehtovalla itsensä löytämisen matkalla me 24Geneticsillä olemme ylpeitä voidessamme olla edelläkävijöitä ja tarjota sinulle oivalluksia...

Lue lisää
Historical Ancestry: emotionaalinen matka menneisyyteen

Historical Ancestry: emotionaalinen matka menneisyyteen

Löydä syvimmät juuresi 24Geneticsin historiallisen esivanhemman raportin avulla. Kuvittele, että voisit matkustaa ajassa taaksepäin, ei vain oppiaksesi maailman historiasta, vaan myös saadaksesi selville, kuinka omat esivanhempasi vaikuttivat sen muokkaamiseen. Juuri sitä tarjoamme...

Lue lisää
Genetiikka ja rintasyöpä

Genetiikka ja rintasyöpä

Rintasyöpä syntyy, kun rintojen solut alkavat lisääntyä hallitsemattomasti, mikä johtaa kasvainten muodostumiseen. Jos syöpäsolut jätetään hoitamatta, ne voivat levitä koko kehoon ja tulla tappaviksi. Tämäntyyppinen syöpä on maailmanlaajuinen terveysongelma, joka vaikuttaa...

Lue lisää
Keuhkosyöpä ja genetiikka

Keuhkosyöpä ja genetiikka

Mikä on keuhkosyöpä? Keuhkosyöpä koostuu keuhkojen epiteelin pahanlaatuisten solujen hallitsemattomasta lisääntymisestä. Se alkaa yleensä näistä elimistä ja voi levitä hengityselinten eri osiin, jopa imusolmukkeisiin tai muihin elimiin, kuten...

Lue lisää
Mikä on geneettinen testi?

Mikä on geneettinen testi?

Nykypäivän tieteen ja teknologian aikakaudella genetiikka on mullistanut ymmärryksemme perinnöllisyydestä ja ihmiskehon toiminnasta. Geneettiset testit, jotka tunnetaan myös nimellä DNA-testit, ovat yksi tämän alan merkittävimmistä innovaatioista. Nämä testit ovat saaneet...

Lue lisää
Mikä on altistuminen ja miten se vaikuttaa terveyteen?

Mikä on altistuminen ja miten se vaikuttaa terveyteen?

Terveys on monimutkainen käsite, jossa on selvää, että useat erilaiset tekijät vaikuttavat. Joitakin niistä on suhteellisen helppo muokata; toisissa kykymme vaikuttaa on minimaalinen tai olematon; ja muut ovat käytännössä staattisia. Kuten olemme kertoneet sinulle...

Lue lisää
Geneettinen testaus suoraan kuluttajille

Geneettinen testaus suoraan kuluttajille

Geenimme vaikuttavat merkittävästi elämäämme silmänväristämme tiettyihin sairauksiin taipumiseen. Teknologisen kehityksen ja alan johtavien yritysten, kuten 24Geneticsin, ansiosta yksilöllinen genetiikka on nyt helpommin saatavilla kuin koskaan. Mikä on...

Lue lisää
    0
    Ostoskori
    Ostoskorisi on tyhjä
      Laske Shipping
      Levitä Kuponki