Genetiikka ja ihonhoito

Jokaisella kehon osalla on suora yhteys geeneihin. Yksi niistä on iho, elin, jota pitää ravita ja hoitaa. Ihossamme elää harmoniassa koko joukko bakteereja (1), minkä ansiosta tämä elin saa erilaisia ​​ominaisuuksia ja toimii suojana ulkoisia tekijöitä vastaan. Seuraavassa kerromme sinulle useita faktoja geeneistä, joiden toiminta liittyy ihosi eri ominaisuuksiin.

 

Tulehdus ja SELL-geeni

Ihonhoito on rutiini, jota yhä useammat tekevät. Tähän on monia syitä; dermikseen liittyvien oireyhtymien määrä on loputon (2). Yksi niistä on akne. Genetiikan analysointi ja jatkuva kehitys ovat johtaneet tämän taudin löytämiseen ja korrelaatioon tiettyjen geenien kanssa (3). Yksi niistä on tulehdusprosesseihin liittyvä SELL-geeni (4), ja juuri sen merkityksen vuoksi päätimme sisällyttää sen 24Genetics skin -raporttiin (5).

 

Säteily ja melaniini

Toinen tekijä, joka meidän on otettava huomioon puhuttaessa ihonhoidosta, on ultraviolettisäteily, joka vaikuttaa merkittävästi melaniinin pigmentaatioon (6). Melaniini on proteiini, joka saa ihosi värin ja jolla on korkea periytyvyyskomponentti (6). Ja kun puhumme pigmentaatiosta, tarkoitamme MC1R-geeniä, jolla on ratkaiseva vaikutus ihon tai hiusten väriin (6). Siksi tämä geeni määrittää luonnollisen taipumuksesi ruskettumaan helposti.

 

Suojaus ja C-vitamiini

Mutta kun ajattelemme rusketusta, ajattelemme aina ulkopuolista: ihoa, aurinkoa tai aurinkovoidetta, jotka ovat välttämättömiä ja tarpeellisia, mutta ulkopuolinen on yhtä tärkeää kuin sisäinen. Juuri tästä syystä on oltava tietoinen esimerkiksi vitamiineista. Erityisesti C-vitamiini on olennainen ravintokomponentti ihon suojauksessa UV-säteilyä vastaan ​​(7), joten kiinnitä huomiota ruokavalioosi huolehtiaksesi ihostasi.

 

Tasapaino ja 24Genetiikka

Ihoamme säätelevien tekijöiden joukko on monimutkainen, ja niin on myös sen tasapainon säilyttäminen. Sinun on kiinnitettävä huomiota sekä sen pintatekijöihin että sen ominaisuuksiin. 24Geneticsissä annamme molempien näkökohtien merkityksen tarjoamalla sinulle tietoja ihoraportistamme (5). Kuvailemme ominaisuuksia, kuten geneettistä riskiäsi ikääntyä, mutta myös vitamiinitasapainoasi.

Ihoraporttiamme varten analysoimamme merkit määräävät suurelta osin ennalta, miltä kehosi näyttää. Pidä siitä huolta ja pidä itsestäsi tästä eteenpäin.

Lähdeluettelo

  • Chen, YE ja Tsao, H. (2013). Ihon mikrobiomi: nykyiset näkymät ja tulevaisuuden haasteet. Journal of the American Academy of Dermatology, 69 (1), 143–155. https://doi.org/10.1016/j.jaad.2013.01.016
  • Has, C & Bruckner-Tuderman L. Ihon haurauden genetiikka. Annu Rev Genomics Hum Genet. 2014; 15: 245-68. doi: 10.1146 / annurev-genom-090413-025540. Epub 2014, 29. toukokuuta. PMID: 24898041.
  • Common, JE et ai. Mitä aknen genetiikka opettaa meille taudin patogeneesistä? British Journal of Dermatology, 2019, v. 181
  • Kansallinen biotekniikan keskus. 2021. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/6402
  • 2021. https://24genetics.com/es/tienda-adn/prueba-de-adn-para-el-cuidado-de-la-piel-adn
  • Rees, J. The genetics of sun sensitivity in humans, American Journal of human genetics, 2004, v. 75-5, s. 739-51
  • Pullar, J. et ai. The Roles of Vitamin C in Skin Health, J. Nutrients, 2017, v. 9

 

 

Käsikirjoitus Noelia Rojo Lobo

Geneetikko

Makulan rappeuma ja genetiikka

Makulan rappeuma on silmäsairaus, joka vaikuttaa miljooniin ihmisiin maailmanlaajuisesti. Vaikka ikä on suuri riskitekijä, myös genetiikka vaikuttaa sen kehitykseen. Itse asiassa jotkin silmänpohjan rappeumamuodot liittyvät tiettyihin geneettisiin mutaatioihin, jotka voivat...

Lue lisää

Sydäninfarktin ja genetiikan suhde

Sydänsairaus on yksi johtavista kuolinsyistä maailmanlaajuisesti. Maailman terveysjärjestön (WHO) mukaan sydän- ja verisuonitaudit, mukaan lukien sydäninfarkti, aiheuttavat 31 % kaikista kuolemista maailmanlaajuisesti. Tämä vastaa 17.9 miljoonaa kuolemantapausta...

Lue lisää

Harvinaiset sairaudet

Harvinaisille sairauksille on ominaista niiden alhainen esiintyvyys, joka määritellään tiettyyn ryhmään kuuluvien ihmisten lukumääräksi, jotka kärsivät tietystä sairaudesta tiettynä ajankohtana. Vaikka termille "harvinainen sairaus" ei ole yhtä määritelmää, ne kaikki perustuvat...

Lue lisää

Liikalihavuus ja genetiikka

Liikalihavuus määritellään epänormaaliksi tai liialliseksi rasvan kertymiseksi, joka voi olla haitallista terveydelle (1). Siksi jotkut sen ympärillä pyörivistä tärkeimmistä kysymyksistä koskevat sitä, onko lihavuus geneettistä vai perinnöllistä. Erilaisten olemassa olevien mittaus- ja...

Lue lisää

Genetiikan vaikutus kallonsisäisiin aneurysmiin

On tärkeää ymmärtää tekijät, jotka voivat vaarantaa aivojen terveyden. Tutkimukset ovat osoittaneet, että sekä ympäristölliset että geneettiset tekijät voivat lisätä kallonsisäisen aneurysman riskiä, ​​heikentyneen alueen aivojen verisuonessa, joka aiheuttaa sen laajentumisen tai...

Lue lisää

Primaarinen sappikirroosi: geneettinen maksasairaus

Primaarinen sappikirroosi, joka tunnetaan myös nimellä primaarinen biliaarinen kolangiitti, on sairaus, jolle on tunnusomaista progressiivinen maksasolujen tuhoutuminen, mikä voi johtaa useisiin vakaviin komplikaatioihin. Tiedetään, että geneettinen alttius voi olla...

Lue lisää

Mikä rooli genetiikalla on nivelreumassa?

Nivelreuma kuuluu hyvin laajaan patologioiden ryhmään, joita kutsutaan autoimmuunisairauksiksi. Näille kroonisille sairauksille on ominaista se, että immuunijärjestelmä hyökkää omiin kudoksiinsa ja elimiinsä, mitä voi esiintyä missä tahansa kehossa. Autoimmuunisairauden tarkka syy...

Lue lisää

Wilmsin kasvain ja genetiikka

Maailman terveysjärjestön arvion mukaan yli kolmesataa tuhatta lasta sairastuu syöpään maailmanlaajuisesti joka vuosi [2]. Wilmsin kasvain on yksi yleisimmistä lapsuusiän munuaissyövistä, vaikka sen ilmaantuvuus ei ole liian korkea: yksi 1 10,000 lapsesta...

Lue lisää
    0
    Ostoskori
    Ostoskorisi on tyhjä
      Laske Shipping
      Levitä Kuponki