Farmakogenetiikka: Ensimmäinen askel kohti yksilöllistä lääkitystä

Farmakogenetiikkatesti auttaa sinua ja lääkäriäsi valitsemaan sopivimmat lääkkeet.

Kuinka monta kertaa olemme nähneet, että tietty lääke ei tunnu samalta kuin muut ihmiset?

Se on tarkkaa, ja se on ollut oikein koko elämämme; jokainen ihminen on erilainen, ja me tunnemme lääkkeet (ja ruoat) eri tavalla. Syitä näihin eroihin on monia, joista osa tiedetään ja osa ei vielä.

Yksi ilmeisistä syistä on geneettinen taipumus.

Tiede on tunnistanut joitain geenejä, jotka vaikuttavat suoraan siihen, miten tietyt lääkkeet tuntuvat meistä. Ne eivät ole ainoa tekijä, mutta ne ovat yksi niistä, ja välttämättömien ja kliinisten palvelujen on alettava ottaa se huomioon, koska he eivät aina tee sitä.

Suhteellisen äskettäin asti tämän farmakologisen alttiuden geneettisen analyysin tekeminen oli kallista ja monimutkaista, mutta viime aikoina voimme tehdä tämän analyysin hinnoilla, jotka eivät jätä tekosyille olla käyttämättä näitä tietoja ennen tiettyjen lääkkeiden määräämistä.

Farmakogeneettisen DNA-testimme ansiosta kliinikkomme pystyy tunnistamaan paremmin, mitkä lääkkeet ovat tuottavampia ja kärsivät vähemmän haitallisia sivuvaikutuksia.

Käsikirjoitus: Manuel de la Mata

Geneetikko

Genetiikan vaikutus keliakiaan

Mikä keliakia on? Keliakia on krooninen autoimmuunisairaus, joka vaikuttaa ruoansulatusjärjestelmään. Sille on ominaista intoleranssi gluteenille, proteiinille, jota löytyy vehnästä, ohrasta, rukiista ja näiden jyvien risteytyksistä. Kun keliakiaa sairastava ihminen syö...

Lue lisää

25. huhtikuuta: Maailman DNA-päivä

25. huhtikuuta: Maailman DNA-päivä DNA:n löytäminen on yksi merkittävimmistä virstanpylväistä tieteen historiassa, ja se on edelleen perustana monille lääketieteellisille löydöksille ja edistysaskeleille. 25. huhtikuuta on päivä, jolloin kaksi pääkohtaa genetiikan ja...

Lue lisää

Onko haimasyöpä perinnöllistä?

Haima on rauhasmainen elin mahalaukun takana ja selkärangan edessä. Se tuottaa mahanesteitä, entsyymejä, jotka hajottavat ruokaa, ja useita hormoneja, jotka auttavat hallitsemaan verensokeritasoja. Kasvain alkaa kehittyä, kun kasvain kasvaa epänormaalisti...

Lue lisää

Lynchin oireyhtymä ja geneettinen perintö

Lynchin oireyhtymä on geneettinen sairaus, joka lisää todennäköisyyttä sairastua tiettyihin syöpiin, erityisesti paksusuolen syöpään. Tästä syystä Lynchin tautia on aina kutsuttu perinnölliseksi ei-polypoosiseksi paksusuolensyöväksi [1]. Jos haluat tietää...

Lue lisää

Onko neuroblastooma perinnöllinen?

Syöpäkasvaimia on eri tyyppejä, riippuen useista näkökohdista: missä ne kehittyvät, syyt, kudokset, joihin ne vaikuttavat jne. Tässä tapauksessa puhumme neuroblastoomasta, joka on syöpä eri kehon osissa esiintyvissä epäkypsissä hermosoluissa. Se on pahanlaatuinen...

Lue lisää

Kolorektaalisyöpä ja genetiikka

Genetiikka on olennainen tekijä paksusuolensyövän kehittymisessä. Suuri määrä geenejä voi vaikuttaa jokaisen henkilön taipumukseen sairastua tähän sairauteen jossain vaiheessa elämäänsä. Lisäksi nämä geenit voivat myös olla mukana kehittämässä muita...

Lue lisää

Myasthenia gravis ja genetiikka

Myasthenia gravis on neuromuskulaaristen sairauksien ryhmään kuuluva sairaus, jota kuvataan häiriöiksi, jotka vaikuttavat lihasten ja hermojen väliseen yhteyteen ja aiheuttavat lihasheikkoutta, väsymystä ja monia muita oireita. Miljoonat ihmiset ympäri maailmaa kärsivät...

Lue lisää
    0
    Ostoskori
    Ostoskorisi on tyhjä
      Laske Shipping
      Levitä Kuponki