DNA terveystesti

Tiedä, mitä geneettinen perintösi voi kertoa hyvinvoinnistasi DNA-terveystestillä
Lisätietoja

Edistäminen!

Kaikki yhdessä

Promo ihonhoito

259

259

terveysgeneettinen raportti DNA
Terveystestituotelaatikko

Geneettinen tietomme on avainasemassa joidenkin elämämme tärkeimpien päätösten tekemisessä. On sairauksia, joita voimme ehkäistä, ja DNA-terveystesti voi auttaa meitä tunnistamaan ne.

Selvitä geneettinen taipumuksesi DNA-terveystestillä!

Ehkäisy ja varhainen diagnoosi voi moninkertaistaa onnistumisasteet 5-10 kertaa monien sairauksien hoidossa. Geneettisen terveystestin avulla genomiikkasi kertoo, mihin sinun kannattaa keskittyä. Analysoimalla geneettistä karttaasi saamme tarpeellista tietoa parhaat terveytesi ja hyvinvointisi päätökset.

DNA-terveystestimme on markkinoiden täydellisin ja tarjoaa erittäin hyödyllistä tietoa terveydestäsi välittäville ammattilaisille. Meillä on useita osioita, jotka löydät vain 24Genetiikasta: biometriset taipumukset, monimutkaiset sairaudet, biomarkkerit, farmakogenetiikka tai mahdollisten patogeenisten mutaatioiden havaitseminen sadoissa sairauksissa.

Tämä DNA-sairaustesti analysoi tuhansia geneettisiä markkereita jotka voivat vaikuttaa geneettiseen taipumukseen kymmeniin sairauksiin. Tutkimuksemme tarjoavat runsaasti terveydenhuoltoasi liittyvää tietoa.

Lataa näyte terveysraporttimme.
Raportit saatavilla englanniksi, ranskaksi, italiaksi, puolaksi, espanjaksi ja saksaksi.

terveystestiraportti
näyte terveysraportista

Geneettinen terveysraporttimme on mahdollisesti markkinoiden kattavin DNA-terveystesti.

Analysoimme yli 700,000 XNUMX geneettistä markkeria ja poimimme niistä arvostetuimpiin geenitutkimuksiin perustuvia tuloksia monimutkaisilla algoritmeilla.

Tutkimme esi-isien juuria DNA:ssa. Nämä muodostavat henkilön geneettisen perinnön ja palvelevat olla kykenevä Käytä näitä algoritmeja oikein. Geneettisen alttiuden laskeminen voi vaihdella etnisen alkuperän mukaan. Esimerkiksi ihosyövän riskiä ei lasketa samalla tavalla afrikkalaistaustaiselle kuin skandinaavista alkuperää olevalle henkilölle. 24Genetics on kenties ainoa yritys Euroopassa, joka suorittaa tämän esi-isien juurianalyysin ennen algoritmien oikeaa soveltamista.

 

Algoritmimme avulla voimme myös analysoida, kuuluuko DNA miehelle vai naiselle.

 Antaa meille mahdollisuuden soveltaa kullekin yksilölle parhaiten sopivaa tutkimusta.

Tarjoamamme raportit tarjoavat mahdollisimman paljon käytännön tietoa DNA-terveystestissä saatavilla olevista geneettisistä tiedoista. Moniin sairauksiin, raportoimme vain osan asiaan liittyvistä geeneistä patogeenisistä mutaatioista tai niiden puutteesta (jotka voimme nähdä geenitestissä). Se tarkoittaa, että tauti voi esiintyä alueilla, joita emme testaa

24Geneticsin tarjoamat geneettiset tiedot eivät kelpaa kliiniseen tai diagnostiseen käyttöön. Jos joku lääkäreistäsi tai terveydenhuollon ammattilaisista on erityisen huolissaan tietystä havaitusta mutaatiosta, he määräävät toisen geneettisen testin kliiniseen käyttöön vahvistaakseen nämä mutaatiot. 24Genetics-geenitautitestaus auttaa muun muassa tuomaan esille erittäin oleellista tietoa, joka yleensä jää huomiotta.

Esimerkki 24Geneticsin terveystestin tulosraportista on saatavilla tällä sivulla.

 

Genetiikka antaa meille paljon tietoa

Ja 24Genetics DNA Health Test tarjoaa 7 yksityiskohtaista raporttia, joissa on useita tietoja jokaisesta näistä luokista. Emme saa sekoittaa lahjakkuutta tai henkilökohtaisia ​​ominaisuuksia patologioihin tai sairauksiin. Erityisesti, DNA-tautitestausmme tarjoaa ainutlaatuisen terveysraportin. Yksityiskohtaiset tiedot lukuisista sairauksista ja mukana on tiedot lääkkeiden yhteensopivuudesta.

24Genetics DNA Health Testillä saat yleiskuvan suuresta määrästä sairauksia edulliseen hintaan. Näiden testien ansiosta ja geneettisenä neuvonantajana voimme olla arvokas tapa ymmärtää geenejäsi. Jos tarvitset tietyn sairauden diagnoosin, on olemassa DNA-testejä, jotka analysoivat koko geenin tai geenit, jotka liittyvät kyseiseen sairauteen tai fenotyyppiin. Nämä pätevät myös kliiniseen käyttöön. Jos sinulla on sukuhistoriaa, suosittelemme, että otat yhteyttä lääkäriin tai geneetikkoon tällaisen tutkimuksen tarpeellisuuden harkitsemiseksi.

 

DNA:n tuntemuksella voimme estää useiden monogeenisten sairauksien tarttumisen tuleville lapsillemme.

Jotkut näistä sairauksista voivat olla geeneissämme, eivätkä ne ole ilmenneet meissä. Mutta on mahdollista, että ne voivat ilmetä lapsissamme ja lastenlapsissamme. DNA-terveystestillämme voimme tunnistaa monet heistä ja toimia niiden mukaisesti. Lisäksi on olemassa tekniikoita, joilla estetään joidenkin näistä sairauksista siirtymästä jälkeläisillemme.

Mutta Geneettisen tietomme saaminen voi olla myös ensimmäinen askel kohti yksilöllistä lääketiedettä. Jokaisen tulisi saada lääketieteellisiä hoitoja eri tavalla. Lääkkeet, jotka ovat erittäin tehokkaita joillekin ihmisille, eivät ole tehokkaita toisille. Yksi avaimista kullekin ihmiselle sopivimpien hoitojen selvittämiseen on hänen geeneissään. DNA-terveystestimme sisältää tietoa geneettisestä alttiudesta kymmenille lääkkeille. Siksi se voi auttaa lääkäriäsi määräämään sinulle sopivimmat lääkkeet. 24Genetics Spainin kaltaisen geneettisen neuvonantajan merkitys on olennainen geenianalyysisi ja henkilökohtaisen lääketieteen kannalta.

24Geneettiset DNA-testit ovat ennaltaehkäiseviä.

Suoritamme testit analysoimalla osan organismin geneettisistä varianteista (noin 700,000 3.2 kaikkiaan XNUMX miljardista). Siksi niillä ei ole kliinistä tai diagnostista pätevyyttä. Jos sinulla on taipumus sairastua sairauteen tai patologiaan, se ei tarkoita, että kärsit siitä varmasti. Monet muut ulkoiset (ympäristö) ja elämäntapatekijät vaikuttavat asiaan. Samoin voi kehittyä sairaus, jolle ei ole osoitettu taipumusta.

Lisäksi geenialueilla voi olla mutaatioita, joita emme analysoi. Tästä syystä, 24Geneticsissä suosittelemme aina ottamaan yhteyttä lääketieteen ammattilaiseen tai geneetikkoon mennäksesi syvemmälle tiettyihin alueisiin.

Lue lisää ...

Mitä löydät 24Genetics Health -raportista?

Analysoimme geneettistä taipumustasi satoihin sairauksiin, jotka on ryhmitelty seuraaviin tyyppeihin:

Monimutkaiset sairaudet: GWAS

Raportin tässä osassa käytämme GWAS-julkaisuja, eräänlaista tutkimusta, jossa verrataan sairastavien ihmisten DNA-markkereita ihmisiin, joilla ei ole sairautta geneettisten erojen tunnistamiseksi. Nämä tutkimukset voivat olla hyödyllisiä ennaltaehkäisyssä ja varhaisessa diagnosoinnissa, koska ne eivät ole diagnostinen apuväline, vaan osoittavat, mihin kannattaa kiinnittää huomiota.

On tärkeää pitää mielessä, että monimutkaisiin sairauksiin vaikuttavat monet tekijät, joista genetiikka on vain yksi osa; elämäntapa, ruokavalio jne... ovat monissa tapauksissa eniten vaikuttavia.

Monimutkaiset sairaudet: mutaatiot

Tässä osiossa analysoimme tärkeimpien geenien mutaatioita onkologisesta näkökulmasta. Etsimme erityisesti mutaatioita, jotka on raportoitu patogeenisiksi tärkeimmissä tiedeyhteisöissä.

Biomarkkerit, biometriset tiedot ja ominaisuudet

Tässä osiossa käytämme jälleen GWAS-tilastollisia analyyseja laskeaksemme geneettistä taipumustasi tiettyjen aineenvaihduntaparametrien epänormaaleihin tasoihin.

Perinnölliset sairaudet

Analysoimme geneettisiä mutaatioita, jotka voivat aiheuttaa perinnöllisiä sairauksia, jotka voivat tarttua tuleville lapsillesi. Voit olla joidenkin niistä kantaja etkä ole koskaan kärsinyt niistä, mutta on olemassa riski, että tuleva jälkeläisesi kärsii niistä. Nämä ovat pääasiassa yhden geenin sairauksia.

Geneettinen testaus sekä tulevan isän että tulevan äidin perinnöllisten sairauksien varalta ennen vauvan syntymistä on fiksuin tapa minimoida lasten todennäköisyys sairastua tällaisiin sairauksiin. Jos perheessäsi esiintyy tällaisia ​​sairauksia, geneettinen testaus on välttämätöntä. Kun tiedot ovat käsissä, geneetikko pystyy antamaan sinulle toimintaohjeet. 

farmakogenetiikka

Analysoimme mutaatioita, jotka altistavat olomme paremmaksi tai huonommaksi tiettyjä lääkkeitä käytettäessä, ja tämä auttaa lääkäreitämme valitsemaan meille sopivimmat. Joten farmakologinen analyysisi on ensimmäinen askeleesi kohti yksilöllistä lääketiedettä.

24Genetics geneettiset testit eivät kelpaa kliiniseen tai diagnostiseen käyttöön. Jos lääkäri kuitenkin pitää raporteissamme havaittua mutaatiota merkityksellisenä, tavallinen käytäntö on määrätä erityinen geneettinen diagnostinen testi näiden mutaatioiden vahvistamiseksi.

Tässä on joitain sairauksia, jotka löydät raportistamme:

Alopecia areata Kabuki-oireyhtymä 1
Intrakraniaalinen aneurysma Leighin oireyhtymä
Nivelreuma Leopardioireyhtymä 1
Astma (lapsuudessa alkava) Leukoenkefalopatia ja katoava valkoinen aine
Krooninen keuhkoputkentulehdus ja krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus Lissencephaly 1
Rintasyöpä Loeys-Dietzin oireyhtymä 2
Ei-melanooma-ihosyöpä Pitkä Qt -oireyhtymä 1
Eturauhassyöpä Vaahterasiirapin virtsatauti
Eturauhassyövän aggressiivisuus Nuorten aikuisten diabetes, tyyppi 2
Eturauhassyöpä (varhainen puhkeaminen) Nuorten aikuisten diabetes, tyyppi 3
Virtsarakon syöpä Meckelin oireyhtymä, tyyppi 3
Ylemmän ruoansulatuskanavan syövät Kehitysvammaisuus ja mikrokefalia Pontinen ja pikkuaivojen hypoplasialla
Perussolukarsinooma Metakromaattinen leukodystrofia
Okasolusyöpä Metyylimalonihappohappo ja homokystinuria, Cblc-tyyppi
Matkapahoinvointi Metyylimalonihappohappo, Cbla-tyyppi
Primaarinen sappikirroosi Metyylimalonihappohappo, Cblb-tyyppi
Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma Mitokondriokompleksi II:n puutos, ydintyyppi 1
Käyttäytymisen häiriö Mukopolysakkaridoosi tyyppi Vi
Tyyppi 1 diabetes Mukopolysakkaridoosi, tyyppi Vii
Tyypin 1 diabeteksen nefropatia Mukopolysakkaridoosi, tyyppi IIIa
Tyypin 1 diabeteksen autovasta-aineet Mukopolysakkaridoosi, tyyppi IIb
Tyyppi 2 diabetes Mukopolysakkaridoosi, tyyppi Iva
Endometrioosi Lihasdystrofia - dystroglykanopatia (synnynnäinen aivo- ja silmähäiriöihin), tyyppi A, 1
Keliakia Myopatia, myofibrillaarinen, 1
Alzheimerin tauti (myöhään alkava) Myopatia, Centronuclear, X-Linked
Sepelvaltimotauti Centronuclear myopatia
Parkinsonin tauti Nemaliinimyopatia 2
Multippeliskleroosi Kystinoosi, nefropaattinen
Systeeminen skleroosi Niemann-Pickin tauti, tyyppi C1
Skitsofrenia Niemann-Pickin tauti, tyyppi A
gliooma Niemann-Pickin tauti, tyyppi B
Kilpirauhasen vajaatoiminta Noonanin oireyhtymä 1
Sydäninfarkti (varhainen) Noonanin oireyhtymän kaltainen häiriö nuorten myelomonosyyttisen leukemian kanssa tai ilman
Krooninen lymfaattinen leukemia Noonanin oireyhtymä 4
Hodgkinin lymfooma Melanokortiini 4 -reseptorin puutteesta johtuva lihavuus
Diffuusi suuri B-solulymfooma Albinismi, okulokutaaninen, tyyppi Ib
Follikulaarinen lymfooma Osteogenesis Imperfecta, tyyppi II
Myasthenia gravis Diabetes mellitus, pysyvä vastasyntynyt
Multiple myelooma Pitt-Hopkinsin oireyhtymä
neuroblastooma Polymicrogyria, kahdenvälinen frontoparietaalinen
osteosarkooman Mikrokefalia 3, primaarinen, autosomaalinen resessiivinen
Psoriasis Mikrokefalia 5, primaarinen, autosomaalinen resessiivinen
Allerginen herkistyminen MIKROSEFALIA 9, PRIMAARINEN, AUTOSOMAALINEN REESSIVINEN; MCPH9
Kivesten sukusolukasvain Verkkokalvorappeuma
Wilms-kasvain Rubinstein-Taybin oireyhtymä 1
Vitiligo Sotosin oireyhtymä 1
17-beetahydroksisteroididehydrogenaasi II:n puutos Supravalvulaarinen aortan ahtauma
3-metyylikrotonyyli-Coa-karboksylaasi 1:n puutos Tay-Sachsin tauti
3-metyylikrotonyyli-Coa-karboksylaasi 2:n puutos Tuberouskleroosi 1
Aarskog-Scottin oireyhtymä Tuberouskleroosi 2
Achromatopsia 2 Albinismi, okulokutaaninen, tyyppi Ia
Leukemia, akuutti myeloidi Tyrosinemia, tyyppi I
adrenoleukodystrofia Usherin oireyhtymä, tyyppi I
Hypofosfatasia, Aikuinen Usherin oireyhtymä, tyypin tunnus
Allan-Herndon-Dudleyn oireyhtymä Usherin oireyhtymä, tyyppi If
Alfa-1-antitrypsiinipuutos Usherin oireyhtymä, tyyppi Iia
Amyloidoosi, perinnöllinen, transtyretiiniin liittyvä Usherin oireyhtymä, tyyppi Iic
Anemia, ei-sferosyyttinen hemolyyttinen, G6Pd-puutoksen vuoksi Usherin oireyhtymä, tyyppi Iid
Angelmanin oireyhtymä Usherin oireyhtymä, tyyppi IIIa
Antitrombiini II:n puutos Asyyli-Coa-dehydrogenaasi, erittäin pitkäketjuinen, puutos
Rytmogeeninen oikean kammion dysplasia, perhe, 10 Weaverin syndrooma
Auriculocondylar oireyhtymä 1 Wilsonin tauti
Hypofosfateeminen riisitauti, autosomaalinen dominantti Agammaglobulinemia, X-linkitetty
Bardet-Biedlin oireyhtymä 1 Vaikea yhdistetty immuunikato, X-linkitetty
Lihasdystrofia, Becker-tyyppi Adiponektiinin tasot
Kouristuskohtaukset, hyvänlaatuiset familiaaliset vastasyntyneet, 1 Alkoholismi (alkoholiriippuvuustekijäpisteet)
Beetatalassemia Androgeenitasot
Bloom-oireyhtymä Aortan juuren koko
Brugadan oireyhtymä 1 Plasman beeta-2-mikroglubuliinitasot
Kardiofasiokutaaninen oireyhtymä 1 Bilirubiinin tasot
Kardiofasiokutaaninen oireyhtymä 1 Luun mineraalitiheys
Kardiomyopatia, laajentunut, 1S C-reaktiivinen proteiini
Kardiomyopatia, perhehypertrofinen, 1 Kalsiumtasot
Seroidilipofuskinoosi, neuronaalinen, 1 Dehydroepiandrosteronisulfaattitasot
CEROID LIPOFUSKINOOSI, NEURONAALINEN, 2; CLN2 Eosinofiilit laskevat
Seroidilipofuskinoosi, neuronaalinen, 7 Keuhkojen toiminnan spirometrinen mitta (pakotettu vitaalikapasiteetti)
Charcot-Marie-Toothin tauti, tyyppi 4C Glykoitu hemoglobiinitasot
Chondrodysplasia Punctata 1, X-linkitetty resessiivinen Glyserofosfolipiditasot
Granulomatoottinen sairaus, krooninen, X-linkittyvä Syke
Lisämunuaisen hypoplasia, synnynnäinen Homokysteiinitasot
Pigmentosa retiniitti 39 IgE-tasot
Yösokeus, synnynnäinen liikkumaton, tyyppi 1C Maksaentsyymitasot (gamma-glutamyylitransferaasi)
Cornelia de Langen oireyhtymä 1 Maksaentsyymitasot
Costellon oireyhtymä Magnesiumtasot
Kystinen fibroosi Vaihdevuodet (ikä alkaessa)
Danonin tauti Monosyyttien määrä
KUUROUS, AUTOSOMAALINEN RESSIIVI 12; DFNB12 Neutrofiilien määrä
Kuurous, autosomaalinen resessiivinen 1A Fosfolipiditasot (plasma)
Kuurous, autosomaalinen resessiivinen 31 Fosforin tasot
Kuurous, autosomaalinen resessiivinen 7 Plasman omega-6 monityydyttymättömien rasvahappojen määrä (dihomo-gamma-linoleenihappo)
Kuurous, autosomaalinen resessiivinen 9 Verihiutaleiden määrä
Mannosidoosi, alfa B, lysosomaalinen Punasolujen määrä
Kardiomyopatia, laajentunut, 1A Leposyke
Dubin-Johnsonin oireyhtymä Seerumin albumiinitaso
Epileptinen enkefalopatia, varhainen infantiili, 2 Seerumin kokonaisproteiinitaso
Emery-Dreifussin lihasdystrofia 1, X-Linked Sukupuolihormonien tasot
Laforan myokloninen epilepsia Tupakointikäyttäytyminen
Erytrosytoosi, perhe, 2 Kilpirauhashormonitasot
Fabry-tauti Virtsahapon tasot
Perheen adenomatoottinen polypoosi 1 Virtsan uromoduliinitasot
Kardiomyopatia, perhehypertrofinen, 2 B-vitamiinitasot iskeemisessä aivohalvauksessa
Perheellinen Välimeren kuume Valkosolujen määrä
Kilpirauhasen karsinooma, familiaalinen medullaari APC: paksusuolen ja haimasyöpä
Fanconi-anemia, täydennysryhmä A Pankkiautomaatti: rintasyöpä
Fanconi-anemia, täydennysryhmä O BARD1: rintasyöpä
Nefroottinen oireyhtymä, tyyppi 1 BRCA1: rinta- ja munasarjasyöpä
Gaucherin tauti, tyyppi I BRCA2: rinta- ja munasarjasyöpä
Glykogeenin varastointisairaus Ib BRIP1: rintasyöpä
Glut1-puutosoireyhtymä 1 CDH1: rinta- ja mahasyöpä
Glutaarihappo I CDKN2A: haimasyöpä
Usein asyyli-coa-dehydrogenaasin puutos CHEK2: rinta- ja paksusuolensyöpä
Glykogeenin varastointisairaus Ia MLH1: Lynchin oireyhtymä
Glykogeenin varastointisairaus Ii MSH2: Lynchin oireyhtymä ja paksusuolen syöpä
Hemofagosyyttinen lymfohistiosytoosi, perhe, 2 MSH6: Lynchin oireyhtymä ja paksusuolen syöpä
Hermansky-Pudlakin oireyhtymä 3 MUTYH: MYH:hen liittyvä polypoosi ja paksusuolensyöpä
Histiosytoosi-lymfadenopatia plus -oireyhtymä PALB2: rinta- ja haimasyöpä
Ektodermaalinen dysplasia 1, Hypohidrotic, X-linked PMS2: Lynchin oireyhtymä ja paksusuolen syöpä
Jervell ja Lange-Nielsenin oireyhtymä 1 PTEN: rinta-, kohdun- ja paksusuolensyöpä
Joubertin syndrooma 10 RAD51C: munasarjasyöpä
Joubertin syndrooma 14 RAD51D: munasarjasyöpä
Joubertin syndrooma 16 SDHB: mahasyöpä
Joubertin syndrooma 3 SMAD4: juveniili polypoosi-oireyhtymä ja paksusuolen syöpä
Joubertin syndrooma 5 TP53: Li-Fraumenin oireyhtymä, rintasyöpä ja paljon muuta
Joubertin syndrooma 7 VHL: Von Hippel-Lindaun oireyhtymä
Joubertin syndrooma 8 RET: kilpirauhassyöpä
Joubertin syndrooma 9  

Onko sinulla jo toinen geenitesti?

Jos olet jo tehnyt geenitestin toisen yrityksen kanssa, voimme käyttää raakatietojasi 24Genetics-raportin luomiseen, jotta sinun ei tarvitse lähettää toista DNA-näytettä. Osta testi myymälästämme, niin me hoidamme kaiken.

Usein kysyttyjä kysymyksiä

MITEN VOIN TEHDÄ TÄMÄN DNA:N TERVEYSTESTIIN?

Se on yksinkertaista. Saat DNA-sarjan, johon voit laittaa pienen määrän sylkeä. Klikkaa tästä katsoaksesi videon ennen sarjan käyttöä. Noudatettuasi yksinkertaisia ​​ohjeita, lähetä näyte meille takaisin. Suoritamme prosessin, jossa voimme lukea, mitä on kirjoitettu noin 700,000 XNUMX merkkiin DNA:ssanne. 

MITÄ 24GENETICS GENEETTINEN TERVEYSTESTAUS KOOSTUU?

Lähetämme paketin kotiisi. Siihen voit tallettaa osan syljestäsi muutamien yksinkertaisten ohjeiden mukaisesti. Kun saamme pakkauksen takaisin, poistamme DNA:n soluistasi. Luemme noin 700,000 XNUMX geneettistä markkeria tai polymorfismia korkean teknologian sekvenssereillä. Sitten patentoidut algoritmimme analysoivat DNA:si. Sen jälkeen he käyttävät olennaisinta tieteellistä tietoa laatiakseen sopimuksesi.

VOIKO TEHDÄ YKSIN RASTIMUUTOKSET TERVEYSHOITOIHIN TÄMÄN DNA:N TERVEYSTESTIN TULOSTEN JÄRJESTÄ?

Raporttimme tarjoavat tietoa kehosi geneettisistä taipumuksista, mutta siihen vaikuttavat monet muut ulkoiset tekijät, ympäristötekijät tai tottumukset. Tästä syystä pidämme raporttejamme ennaltaehkäisevinä, ei diagnostisina. Suosittelemme aina kääntymään lääkintäalan ammattilaisten puoleen geneettisestä raportistasi mahdollisesti johtuvista epäilyistä. Siksi vastaus on ei. Olisi parasta, jos et tekisi merkittäviä muutoksia ilman ammatillista vahvistusta.

ONKO TÄMÄ DNA:N TERVEYSTESTI SAATAVILLA MAASSANI?

Toimitamme DNA-sarjamme ilmaiseksi mihin tahansa maahan. Voit valita lähetyksen palauttamisen sähköpostitse (sinun on lähetettävä se meille) tai pikanouton (saattaa olla lisämaksullinen tuotteesta ja maasta riippuen). Meillä on monia varastoja ympäri maailmaa, joten lähetämme tilauksesi lähimmästä mahdollisesta paikasta. Yhdysvalloissa, Espanjassa tai Ranskassa on aina ilmainen palautus. Lisäksi joissakin pakkauksissamme on ilmainen pikatoimitus maailmanlaajuisesti.

OVATKO KAIKKI GENEETISET TESTIT SAMANLAATUA?

Geneettinen terveystestimme on mahdollisesti markkinoiden täydellisin ja laadukkain.

Toisaalta meidän on otettava huomioon DNA-sekvensoinnissa käytetyn teknologian laatu sylkipakkauksesta sekvenssereihin. 24Genetics käyttää Illuminan parasta sekvensointitekniikkaa Euroopassa. Jokainen palveluissamme käytetty komponentti on markkinoiden korkealaatuisinta.

Toisaalta voimme tarjota 7 raportissamme tiedon laatua ja määrää: sukujuuret, ravintogeenit, terveys, farmakogenetiikka, lahjakkuus ja persoonallisuus, ihonhoito ja urheilu. Jokainen niistä on alan vertailukohta tarjottavan tiedon laadun ja määrän suhteen. Olemme ainoita, jotka pystymme näyttämään biometrisiä tietoja, monimutkaisia ​​sairauksia ja soveltamaan erilaisia ​​algoritmeja asiakkaidemme sukupuolesta ja etnisestä taustasta riippuen. Lyhyesti sanottuna voimme sanoa, että geenitestimme ovat kaksi vuotta muita markkinoilla olevia geneettisiä testejä edellä.

RIIPpuuko KAIKKI GEENEISTÄNI?

Ei. Keho reagoi useisiin säätelytekijöihin. Geenimme ovat varmasti tärkeä parametri, mutta elämäntapa, kuten liikunta ja ruokavalio, ja monet muut olosuhteet vaikuttavat kehoomme. Epäilemättä itsesi hyvä tunteminen auttaa sinua käsittelemään kehoasi sopivimmalla tavalla, ja tämän voit saada genetiikasta: lisää tietoa sinulle ja terveydestäsi huolehtiville ammattilaisille.

MIKSI TÄMÄ GENEETTISEN TERVEYDEN EHKÄISYTESTI ON PAREMPI KUIN MUUT?

24Genetics geneettisiä terveystestejä pidetään luokkansa parhaina tiedon määrän ja laadun vuoksi. Sinun tarvitsee vain verrata testimme osioiden määrää muihin markkinoilla oleviin osioihin. Se tarjoaa myös biometrisiä taipumuksia, biomarkkereita, farmakogenetiikkaa ja paljon muuta olennaista tietoa terveydenhuoltoasi varten, tietoja, joita muilla markkinoilla olevilla geneettisillä terveystesteillä ei ole. Lisäksi algoritmimme ovat kaksi vuotta muita edellä, koska käytämme enemmän tieteellisesti validoitua tutkimusta kuin muut ja käytämme niitä älykkäämmin. Algoritmimme valitsee, mitkä tutkimukset koskevat sinua sen mukaan, oletko mies vai nainen, ja vain, jos tutkimus on validoitu sinun kaltaisessa populaatiossa (aasialainen, eurooppalainen jne.). Ja oletetaan, että samasta patologiasta on useita yhdistettyjä tutkimuksia, niin algoritmimme pystyy yhdistämään ne tarjotakseen sinulle täydellisimmän ja arvokkaimman yksilöllisen geneettisen tiedon lääkäreillesi. Jos haluat tietää kaikki syyt, miksi geenitestejämme pidetään markkinoiden parhaimpana , Klikkaa tästä.

MIHIN TÄMÄ DNA:N TERVEYSTESTI PERUSTAA?

Tämä DNA-terveystesti perustuu tuhansiin tiedeyhteisön kansainvälisesti tunnustamiin ja hyväksymiin geneettisiin tutkimuksiin. Tieteelliset tutkimukset julkistetaan tietyissä tietokannoissa tieteellisten laitosten ja organisaatioiden kautta, kun asiasta vallitsee tietty yksimielisyys. Hyvinvointi-DNA-testimme toteutetaan soveltamalla näitä tutkimuksia jokaisen asiakkaan geneettisiin tietoihin. Tämä tehdään käyttämällä 24Geneticsin kehittämää monimutkaista algoritmia.

MITÄ SAAN DNA:N TERVEYSTESTAUKSISTA?

Lähetämme sinulle yksityiskohtaisen ja henkilökohtaisen raportin DNA-sarjan rekisteröinnin yhteydessä antamaasi sähköpostiosoitteeseen. Lisäksi voimme pyynnöstä lähettää sinulle milloin tahansa, ei vain tilausta tehdessäsi, sähköisen raakatietotiedostosi, joka sisältää geenikarttasi.

MITÄ VOIAN TEHDÄ PIDÄN RAPORTTINI AJÄRJESTÄ?

Kun suunnittelemme uuden ominaisuuden sisällytettäväksi johonkin raportistamme, teemme erilaisia ​​testejä ennen sen julkistamista. Kun sen aika tulee, ilmoitamme sinulle viestintäkanaviemme kautta.

KUKA VOI TEHDÄ TÄMÄN DNA:N TERVEYSTESTIIN?

Geeniterveystestimme voi tehdä kuka tahansa iästä riippumatta. Jos testi kuitenkin tehdään vauvalle tai vanhukselle, voit ilmoittaa tämän tilausta tehdessäsi. Lähetämme sinulle erityisen pakkauksen, joka helpottaa sylkinäytteen ottoa. Alaikäisten osalta vaaditaan vanhemman tai huoltajan lupa.

ONKO TÄMÄ DNA:N TERVEYSTESTI VOIMASSA KLIINISEEN TAI DIAGNOSTIIKKAAN KÄYTTÖÖN?

Ei, tämä DNA-terveystesti ei sovellu kliiniseen tai diagnostiseen käyttöön. Jos lääkäri kuitenkin katsoo, että raportissamme näkyvä mutaatio liittyy terveytesi kannalta, hän voi määrätä kliinisesti pätevän testin kyseisen patologian vahvistamiseksi. 24Genetiikka DNA-testit ovat ennaltaehkäiseviä, ja niiden päätarkoitus on varoittaa geneettisistä ongelmista, jotka yleensä jäävät huomiotta.

JOS RAPORTTISSANI TOTEAA, ETTÄ MINULLA ON KORKEA GENEETTINEN TAPAHTUMUS SAIRASTAA TIETTYÄ TAIRAA, MERKITSEEKÄ SE, ETTÄ MINÄ KÄRISTÄN SIITÄ enemmin tai myöhemmin?

Ihmiset ovat geneettisiä ja kokemuksiaan.

Geeniesi lisäksi monet muut ympäristö- ja sisäiset tekijät vaikuttavat siihen, kehittyykö sairaus vai ei. Mutta sinulla voi myös olla taipumusta ja sinulla voi olla jokin tietty sairaus jossain vaiheessa elämääsi.

Lisäksi, riippuen patologiasta, genetiikalla voi olla suurempi tai vähemmän vaikutusta taudin puhkeamiseen tai kehittymiseen.

Genetiikkamme tunteminen antaa terveydenhuollon ammattilaisille mahdollisuuden suorittaa työtään paljon enemmän tietoa. Ja se mahdollistaa myös ennaltaehkäisysuunnitelmien suunnittelun, joilla voi olla vaikutusta.

JOS TIETTYYN SAIRAAN OSALTA RAPORTTINI TOTEAA, ETTÄ EN OLE SILLÄ ALTIINEN, MERKITSEKÖ SE, ETTÄ EN OLE URAANSA?

Useimmat sairaudet eivät riipu pelkästään geeneistämme, ne riippuvat myös lukemattomista sisäisistä ja ulkoisista tekijöistä, jotka voivat aiheuttaa niitä. Lisäksi DNA-terveystestissämme on osittaista tietoa genomistasi. Emme sekvensoi koko genomiasi vaan vain osaa siitä, joten se ei sulje pois mahdollisuutta, että sinulla on muita kyseiseen patologiaan liittyviä mutaatioita muilla geenialueilla, joita emme analysoi tai joita ei tällä hetkellä tunneta.

Kliiniseen tai diagnostiseen käyttöön on olemassa geneettisiä testejä, jotka analysoivat kaikki tiettyyn patologiaan tai sairauteen liittyvät geenit ja joita lääkäri voi tarvittaessa määrätä. Ja tietysti aina tulee ottaa huomioon useat ympäristötekijät, sillä myös niillä voi olla suuri vaikutus mahdollisuuteen sairastua.

Geneettiset terveystestimme eivät sovellu kliiniseen tai diagnostiseen käyttöön. Siksi, jos sinulla on epäilyksiä, suosittelemme aina ottamaan yhteyttä lääkäriisi, jotta he voivat määrätä asianmukaiset kliiniset geneettiset testit.

MINULLE ON OLETTU LUUYDINSIIRTO; VOIKO TÄMÄ VAIKUTTAA TESTITULOKSIIN?

Geeniterveystestin tulokset voivat muuttua, joten emme suosittele testin tekemistä.

MERKITÄÄKÄN GENEETTINEN TARPEENI KÄRISTYÄ TIETTYISTÄ PATOLOGIOISTA, ETTÄ MYÖS SUKULLANI ON NIITÄ?

Jokaisen ihmisen genetiikka on ainutlaatuinen. Suosittelemme siksi aina neuvottelemaan kliinisen referenssipalvelun kanssa tehtävistä terveyteen liittyvistä päätöksistä. Kuitenkin genetiikassa monet ilmenevät kuviot liittyvät usein lähisukulaisten kaavoihin, joten raporttien odotetaan olevan melko samankaltaisia. Mutta muista, että monet ulkoiset tekijät vaikuttavat myös siihen, kehittyykö sairaus vai ei. Siksi todennäköisyys sairastua sairauteen vaihtelee erilaisten elämäntapojen, terveystottumusten, asuinpaikkojen jne. omaisten välillä.

Haluatko tuoda enemmän arvoa asiakkaillesi tarjoamalla heille geenitestejämme?

Jos sinulla on vastaanotto, klinikka tai työskentelet millä tahansa terveysalan erikoisalalla, vieraile kumppaniemme ja jakelijoiden verkkosivuilla nähdäksesi kaikki sinulle suunnittelemamme yhteistyömallit.

    0
    Ostoskori
    Ostoskorisi on tyhjä
      Laske Shipping
      Levitä Kuponki