DNA terveystesti
Tiedä, mitä geneettinen perintösi voi kertoa hyvinvoinnistasi DNA-terveystestillä LisätietojaEdistäminen!
Kaikki yhdessä + CROSSDNA ilmaiseksi
299,00€
299,00€
Geneettinen tietomme on avainasemassa joidenkin elämämme tärkeimpien päätösten tekemisessä. On sairauksia, joita voimme ehkäistä, ja DNA-terveystesti voi auttaa meitä tunnistamaan ne.
Selvitä geneettinen taipumuksesi DNA-terveystestillä!
Ehkäisy ja varhainen diagnoosi voi moninkertaistaa onnistumisasteet 5-10 kertaa monien sairauksien hoidossa. Geneettisen terveystestin avulla genomiikkasi kertoo, mihin sinun kannattaa keskittyä. Analysoimalla geneettistä karttaasi saamme tarpeellista tietoa parhaat terveytesi ja hyvinvointisi päätökset.
DNA-terveystestimme on markkinoiden täydellisin ja tarjoaa erittäin hyödyllistä tietoa terveydestäsi välittäville ammattilaisille. Meillä on useita osioita, jotka löydät vain 24Genetiikasta: biometriset taipumukset, monimutkaiset sairaudet, biomarkkerit, farmakogenetiikka tai mahdollisten patogeenisten mutaatioiden havaitseminen sadoissa sairauksissa.
Tämä DNA-sairaustesti analysoi tuhansia geneettisiä markkereita jotka voivat vaikuttaa geneettiseen taipumukseen kymmeniin sairauksiin. Tutkimuksemme tarjoavat runsaasti terveydenhuoltoasi liittyvää tietoa.
Lataa näyte terveysraporttimme.
Raportit ovat saatavilla englanniksi, ranskaksi, italiaksi, puolaksi, espanjaksi, saksaksi ja serbiaksi.
Geneettinen terveysraporttimme on mahdollisesti markkinoiden kattavin DNA-terveystesti.
Analysoimme yli 700,000 XNUMX geneettistä markkeria ja poimimme niistä arvostetuimpiin geenitutkimuksiin perustuvia tuloksia monimutkaisilla algoritmeilla.
Tutkimme esi-isien juuria DNA:ssa. Nämä muodostavat henkilön geneettisen perinnön ja palvelevat olla kykenevä Käytä näitä algoritmeja oikein. Geneettisen alttiuden laskeminen voi vaihdella etnisen alkuperän mukaan. Esimerkiksi ihosyövän riskiä ei lasketa samalla tavalla afrikkalaistaustaiselle kuin skandinaavista alkuperää olevalle henkilölle. 24Genetics on kenties ainoa yritys Euroopassa, joka suorittaa tämän esi-isien juurianalyysin ennen algoritmien oikeaa soveltamista.
Algoritmimme avulla voimme myös analysoida, kuuluuko DNA miehelle vai naiselle.
Antaa meille mahdollisuuden soveltaa kullekin yksilölle parhaiten sopivaa tutkimusta.
Tarjoamamme raportit tarjoavat mahdollisimman paljon käytännön tietoa DNA-terveystestissä saatavilla olevista geneettisistä tiedoista. Moniin sairauksiin, raportoimme vain osan asiaan liittyvistä geeneistä patogeenisistä mutaatioista tai niiden puutteesta (jotka voimme nähdä geenitestissä). Se tarkoittaa, että tauti voi esiintyä alueilla, joita emme testaa.
24Geneticsin tarjoamat geneettiset tiedot eivät kelpaa kliiniseen tai diagnostiseen käyttöön. Jos joku lääkäreistäsi tai terveydenhuollon ammattilaisista on erityisen huolissaan tietystä havaitusta mutaatiosta, he määräävät toisen geneettisen testin kliiniseen käyttöön vahvistaakseen nämä mutaatiot. 24Genetics-geenitautitestaus auttaa muun muassa tuomaan esille erittäin oleellista tietoa, joka yleensä jää huomiotta.
Esimerkki 24Geneticsin terveystestin tulosraportista on saatavilla tällä sivulla.
Genetiikka antaa meille paljon tietoa
Ja 24Genetics DNA Health Test tarjoaa 7 yksityiskohtaista raporttia, joissa on useita tietoja jokaisesta näistä luokista. Emme saa sekoittaa lahjakkuutta tai henkilökohtaisia ominaisuuksia patologioihin tai sairauksiin. Erityisesti, DNA-tautitestausmme tarjoaa ainutlaatuisen terveysraportin. Yksityiskohtaiset tiedot lukuisista sairauksista ja mukana on tiedot lääkkeiden yhteensopivuudesta.
24Genetics DNA Health Testillä saat yleiskuvan suuresta määrästä sairauksia edulliseen hintaan. Näiden testien ansiosta ja geneettisenä neuvonantajana voimme olla arvokas tapa ymmärtää geenejäsi. Jos tarvitset tietyn sairauden diagnoosin, on olemassa DNA-testejä, jotka analysoivat koko geenin tai geenit, jotka liittyvät kyseiseen sairauteen tai fenotyyppiin. Nämä pätevät myös kliiniseen käyttöön. Jos sinulla on sukuhistoriaa, suosittelemme, että otat yhteyttä lääkäriin tai geneetikkoon tällaisen tutkimuksen tarpeellisuuden harkitsemiseksi.
DNA:n tuntemuksella voimme estää useiden monogeenisten sairauksien tarttumisen tuleville lapsillemme.
Jotkut näistä sairauksista voivat olla geeneissämme, eivätkä ne ole ilmenneet meissä. Mutta on mahdollista, että ne voivat ilmetä lapsissamme ja lastenlapsissamme. DNA-terveystestillämme voimme tunnistaa monet heistä ja toimia niiden mukaisesti. Lisäksi on olemassa tekniikoita, joilla estetään joidenkin näistä sairauksista siirtymästä jälkeläisillemme.
Mutta Geneettisen tietomme saaminen voi olla myös ensimmäinen askel kohti yksilöllistä lääketiedettä. Jokaisen tulisi saada lääketieteellisiä hoitoja eri tavalla. Lääkkeet, jotka ovat erittäin tehokkaita joillekin ihmisille, eivät ole tehokkaita toisille. Yksi avaimista kullekin ihmiselle sopivimpien hoitojen selvittämiseen on hänen geeneissään. DNA-terveystestimme sisältää tietoa geneettisestä alttiudesta kymmenille lääkkeille. Siksi se voi auttaa lääkäriäsi määräämään sinulle sopivimmat lääkkeet. 24Genetics Spainin kaltaisen geneettisen neuvonantajan merkitys on olennainen geenianalyysisi ja henkilökohtaisen lääketieteen kannalta.
24Geneettiset DNA-testit ovat ennaltaehkäiseviä.
Suoritamme testit analysoimalla osan organismin geneettisistä varianteista (noin 700,000 3.2 kaikkiaan XNUMX miljardista). Siksi niillä ei ole kliinistä tai diagnostista pätevyyttä. Jos sinulla on taipumus sairastua sairauteen tai patologiaan, se ei tarkoita, että kärsit siitä varmasti. Monet muut ulkoiset (ympäristö) ja elämäntapatekijät vaikuttavat asiaan. Samoin voi kehittyä sairaus, jolle ei ole osoitettu taipumusta.
Lisäksi geenialueilla voi olla mutaatioita, joita emme analysoi. Tästä syystä, 24Geneticsissä suosittelemme aina ottamaan yhteyttä lääketieteen ammattilaiseen tai geneetikkoon mennäksesi syvemmälle tiettyihin alueisiin.
Lue lisää ...
Mitä löydät 24Genetics Health -raportista?
Analysoimme geneettistä taipumustasi satoihin sairauksiin, jotka on ryhmitelty seuraaviin tyyppeihin:
Monimutkaiset sairaudet: GWAS
Raportin tässä osassa käytämme GWAS-julkaisuja, eräänlaista tutkimusta, jossa verrataan sairastavien ihmisten DNA-markkereita ihmisiin, joilla ei ole sairautta geneettisten erojen tunnistamiseksi. Nämä tutkimukset voivat olla hyödyllisiä ennaltaehkäisyssä ja varhaisessa diagnosoinnissa, koska ne eivät ole diagnostinen apuväline, vaan osoittavat, mihin kannattaa kiinnittää huomiota.
On tärkeää pitää mielessä, että monimutkaisiin sairauksiin vaikuttavat monet tekijät, joista genetiikka on vain yksi osa; elämäntapa, ruokavalio jne... ovat monissa tapauksissa eniten vaikuttavia.
Monimutkaiset sairaudet: mutaatiot
Tässä osiossa analysoimme tärkeimpien geenien mutaatioita onkologisesta näkökulmasta. Etsimme erityisesti mutaatioita, jotka on raportoitu patogeenisiksi tärkeimmissä tiedeyhteisöissä.
Biomarkkerit, biometriset tiedot ja ominaisuudet
Tässä osiossa käytämme jälleen GWAS-tilastollisia analyyseja laskeaksemme geneettistä taipumustasi tiettyjen aineenvaihduntaparametrien epänormaaleihin tasoihin.
Perinnölliset sairaudet
Analysoimme geneettisiä mutaatioita, jotka voivat aiheuttaa perinnöllisiä sairauksia, jotka voivat tarttua tuleville lapsillesi. Voit olla joidenkin niistä kantaja etkä ole koskaan kärsinyt niistä, mutta on olemassa riski, että tuleva jälkeläisesi kärsii niistä. Nämä ovat pääasiassa yhden geenin sairauksia.
Geneettinen testaus sekä tulevan isän että tulevan äidin perinnöllisten sairauksien varalta ennen vauvan syntymistä on fiksuin tapa minimoida lasten todennäköisyys sairastua tällaisiin sairauksiin. Jos perheessäsi esiintyy tällaisia sairauksia, geneettinen testaus on välttämätöntä. Kun tiedot ovat käsissä, geneetikko pystyy antamaan sinulle toimintaohjeet.
farmakogenetiikka
Analysoimme mutaatioita, jotka altistavat olomme paremmaksi tai huonommaksi tiettyjä lääkkeitä käytettäessä, ja tämä auttaa lääkäreitämme valitsemaan meille sopivimmat. Joten farmakologinen analyysisi on ensimmäinen askeleesi kohti yksilöllistä lääketiedettä.
24Genetics geneettiset testit eivät kelpaa kliiniseen tai diagnostiseen käyttöön. Jos lääkäri kuitenkin pitää raporteissamme havaittua mutaatiota merkityksellisenä, tavallinen käytäntö on määrätä erityinen geneettinen diagnostinen testi näiden mutaatioiden vahvistamiseksi.
Tässä on joitain sairauksia, jotka löydät raportistamme:
Alopecia areata | Kabuki-oireyhtymä 1 |
Intrakraniaalinen aneurysma | Leighin oireyhtymä |
Nivelreuma | Leopardioireyhtymä 1 |
Astma (lapsuudessa alkava) | Leukoenkefalopatia ja katoava valkoinen aine |
Krooninen keuhkoputkentulehdus ja krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus | Lissencephaly 1 |
Rintasyöpä | Loeys-Dietzin oireyhtymä 2 |
Ei-melanooma-ihosyöpä | Pitkä Qt -oireyhtymä 1 |
Eturauhassyöpä | Vaahterasiirapin virtsatauti |
Eturauhassyövän aggressiivisuus | Nuorten aikuisten diabetes, tyyppi 2 |
Eturauhassyöpä (varhainen puhkeaminen) | Nuorten aikuisten diabetes, tyyppi 3 |
Virtsarakon syöpä | Meckelin oireyhtymä, tyyppi 3 |
Ylemmän ruoansulatuskanavan syövät | Kehitysvammaisuus ja mikrokefalia Pontinen ja pikkuaivojen hypoplasialla |
Perussolukarsinooma | Metakromaattinen leukodystrofia |
Okasolusyöpä | Metyylimalonihappohappo ja homokystinuria, Cblc-tyyppi |
Matkapahoinvointi | Metyylimalonihappohappo, Cbla-tyyppi |
Primaarinen sappikirroosi | Metyylimalonihappohappo, Cblb-tyyppi |
Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma | Mitokondriokompleksi II:n puutos, ydintyyppi 1 |
Käyttäytymisen häiriö | Mukopolysakkaridoosi tyyppi Vi |
Tyyppi 1 diabetes | Mukopolysakkaridoosi, tyyppi Vii |
Tyypin 1 diabeteksen nefropatia | Mukopolysakkaridoosi, tyyppi IIIa |
Tyypin 1 diabeteksen autovasta-aineet | Mukopolysakkaridoosi, tyyppi IIb |
Tyyppi 2 diabetes | Mukopolysakkaridoosi, tyyppi Iva |
Endometrioosi | Lihasdystrofia - dystroglykanopatia (synnynnäinen aivo- ja silmähäiriöihin), tyyppi A, 1 |
Keliakia | Myopatia, myofibrillaarinen, 1 |
Alzheimerin tauti (myöhään alkava) | Myopatia, Centronuclear, X-Linked |
Sepelvaltimotauti | Centronuclear myopatia |
Parkinsonin tauti | Nemaliinimyopatia 2 |
Multippeliskleroosi | Kystinoosi, nefropaattinen |
Systeeminen skleroosi | Niemann-Pickin tauti, tyyppi C1 |
Skitsofrenia | Niemann-Pickin tauti, tyyppi A |
gliooma | Niemann-Pickin tauti, tyyppi B |
Kilpirauhasen vajaatoiminta | Noonanin oireyhtymä 1 |
Sydäninfarkti (varhainen) | Noonanin oireyhtymän kaltainen häiriö nuorten myelomonosyyttisen leukemian kanssa tai ilman |
Krooninen lymfaattinen leukemia | Noonanin oireyhtymä 4 |
Hodgkinin lymfooma | Melanokortiini 4 -reseptorin puutteesta johtuva lihavuus |
Diffuusi suuri B-solulymfooma | Albinismi, okulokutaaninen, tyyppi Ib |
Follikulaarinen lymfooma | Osteogenesis Imperfecta, tyyppi II |
Myasthenia gravis | Diabetes mellitus, pysyvä vastasyntynyt |
Multiple myelooma | Pitt-Hopkinsin oireyhtymä |
neuroblastooma | Polymicrogyria, kahdenvälinen frontoparietaalinen |
osteosarkooman | Mikrokefalia 3, primaarinen, autosomaalinen resessiivinen |
Psoriasis | Mikrokefalia 5, primaarinen, autosomaalinen resessiivinen |
Allerginen herkistyminen | MIKROSEFALIA 9, PRIMAARINEN, AUTOSOMAALINEN REESSIVINEN; MCPH9 |
Kivesten sukusolukasvain | Verkkokalvorappeuma |
Wilms-kasvain | Rubinstein-Taybin oireyhtymä 1 |
Vitiligo | Sotosin oireyhtymä 1 |
17-beetahydroksisteroididehydrogenaasi II:n puutos | Supravalvulaarinen aortan ahtauma |
3-metyylikrotonyyli-Coa-karboksylaasi 1:n puutos | Tay-Sachsin tauti |
3-metyylikrotonyyli-Coa-karboksylaasi 2:n puutos | Tuberouskleroosi 1 |
Aarskog-Scottin oireyhtymä | Tuberouskleroosi 2 |
Achromatopsia 2 | Albinismi, okulokutaaninen, tyyppi Ia |
Leukemia, akuutti myeloidi | Tyrosinemia, tyyppi I |
adrenoleukodystrofia | Usherin oireyhtymä, tyyppi I |
Hypofosfatasia, Aikuinen | Usherin oireyhtymä, tyypin tunnus |
Allan-Herndon-Dudleyn oireyhtymä | Usherin oireyhtymä, tyyppi If |
Alfa-1-antitrypsiinipuutos | Usherin oireyhtymä, tyyppi Iia |
Amyloidoosi, perinnöllinen, transtyretiiniin liittyvä | Usherin oireyhtymä, tyyppi Iic |
Anemia, ei-sferosyyttinen hemolyyttinen, G6Pd-puutoksen vuoksi | Usherin oireyhtymä, tyyppi Iid |
Angelmanin oireyhtymä | Usherin oireyhtymä, tyyppi IIIa |
Antitrombiini II:n puutos | Asyyli-Coa-dehydrogenaasi, erittäin pitkäketjuinen, puutos |
Rytmogeeninen oikean kammion dysplasia, perhe, 10 | Weaverin syndrooma |
Auriculocondylar oireyhtymä 1 | Wilsonin tauti |
Hypofosfateeminen riisitauti, autosomaalinen dominantti | Agammaglobulinemia, X-linkitetty |
Bardet-Biedlin oireyhtymä 1 | Vaikea yhdistetty immuunikato, X-linkitetty |
Lihasdystrofia, Becker-tyyppi | Adiponektiinin tasot |
Kouristuskohtaukset, hyvänlaatuiset familiaaliset vastasyntyneet, 1 | Alkoholismi (alkoholiriippuvuustekijäpisteet) |
Beetatalassemia | Androgeenitasot |
Bloom-oireyhtymä | Aortan juuren koko |
Brugadan oireyhtymä 1 | Plasman beeta-2-mikroglubuliinitasot |
Kardiofasiokutaaninen oireyhtymä 1 | Bilirubiinin tasot |
Kardiofasiokutaaninen oireyhtymä 1 | Luun mineraalitiheys |
Kardiomyopatia, laajentunut, 1S | C-reaktiivinen proteiini |
Kardiomyopatia, perhehypertrofinen, 1 | Kalsiumtasot |
Seroidilipofuskinoosi, neuronaalinen, 1 | Dehydroepiandrosteronisulfaattitasot |
CEROID LIPOFUSKINOOSI, NEURONAALINEN, 2; CLN2 | Eosinofiilit laskevat |
Seroidilipofuskinoosi, neuronaalinen, 7 | Keuhkojen toiminnan spirometrinen mitta (pakotettu vitaalikapasiteetti) |
Charcot-Marie-Toothin tauti, tyyppi 4C | Glykoitu hemoglobiinitasot |
Chondrodysplasia Punctata 1, X-linkitetty resessiivinen | Glyserofosfolipiditasot |
Granulomatoottinen sairaus, krooninen, X-linkittyvä | Syke |
Lisämunuaisen hypoplasia, synnynnäinen | Homokysteiinitasot |
Pigmentosa retiniitti 39 | IgE-tasot |
Yösokeus, synnynnäinen liikkumaton, tyyppi 1C | Maksaentsyymitasot (gamma-glutamyylitransferaasi) |
Cornelia de Langen oireyhtymä 1 | Maksaentsyymitasot |
Costellon oireyhtymä | Magnesiumtasot |
Kystinen fibroosi | Vaihdevuodet (ikä alkaessa) |
Danonin tauti | Monosyyttien määrä |
KUUROUS, AUTOSOMAALINEN RESSIIVI 12; DFNB12 | Neutrofiilien määrä |
Kuurous, autosomaalinen resessiivinen 1A | Fosfolipiditasot (plasma) |
Kuurous, autosomaalinen resessiivinen 31 | Fosforin tasot |
Kuurous, autosomaalinen resessiivinen 7 | Plasman omega-6 monityydyttymättömien rasvahappojen määrä (dihomo-gamma-linoleenihappo) |
Kuurous, autosomaalinen resessiivinen 9 | Verihiutaleiden määrä |
Mannosidoosi, alfa B, lysosomaalinen | Punasolujen määrä |
Kardiomyopatia, laajentunut, 1A | Leposyke |
Dubin-Johnsonin oireyhtymä | Seerumin albumiinitaso |
Epileptinen enkefalopatia, varhainen infantiili, 2 | Seerumin kokonaisproteiinitaso |
Emery-Dreifussin lihasdystrofia 1, X-Linked | Sukupuolihormonien tasot |
Laforan myokloninen epilepsia | Tupakointikäyttäytyminen |
Erytrosytoosi, perhe, 2 | Kilpirauhashormonitasot |
Fabry-tauti | Virtsahapon tasot |
Perheen adenomatoottinen polypoosi 1 | Virtsan uromoduliinitasot |
Kardiomyopatia, perhehypertrofinen, 2 | B-vitamiinitasot iskeemisessä aivohalvauksessa |
Perheellinen Välimeren kuume | Valkosolujen määrä |
Kilpirauhasen karsinooma, familiaalinen medullaari | APC: paksusuolen ja haimasyöpä |
Fanconi-anemia, täydennysryhmä A | Pankkiautomaatti: rintasyöpä |
Fanconi-anemia, täydennysryhmä O | BARD1: rintasyöpä |
Nefroottinen oireyhtymä, tyyppi 1 | BRCA1: rinta- ja munasarjasyöpä |
Gaucherin tauti, tyyppi I | BRCA2: rinta- ja munasarjasyöpä |
Glykogeenin varastointisairaus Ib | BRIP1: rintasyöpä |
Glut1-puutosoireyhtymä 1 | CDH1: rinta- ja mahasyöpä |
Glutaarihappo I | CDKN2A: haimasyöpä |
Usein asyyli-coa-dehydrogenaasin puutos | CHEK2: rinta- ja paksusuolensyöpä |
Glykogeenin varastointisairaus Ia | MLH1: Lynchin oireyhtymä |
Glykogeenin varastointisairaus Ii | MSH2: Lynchin oireyhtymä ja paksusuolen syöpä |
Hemofagosyyttinen lymfohistiosytoosi, perhe, 2 | MSH6: Lynchin oireyhtymä ja paksusuolen syöpä |
Hermansky-Pudlakin oireyhtymä 3 | MUTYH: MYH:hen liittyvä polypoosi ja paksusuolensyöpä |
Histiosytoosi-lymfadenopatia plus -oireyhtymä | PALB2: rinta- ja haimasyöpä |
Ektodermaalinen dysplasia 1, Hypohidrotic, X-linked | PMS2: Lynchin oireyhtymä ja paksusuolen syöpä |
Jervell ja Lange-Nielsenin oireyhtymä 1 | PTEN: rinta-, kohdun- ja paksusuolensyöpä |
Joubertin syndrooma 10 | RAD51C: munasarjasyöpä |
Joubertin syndrooma 14 | RAD51D: munasarjasyöpä |
Joubertin syndrooma 16 | SDHB: mahasyöpä |
Joubertin syndrooma 3 | SMAD4: juveniili polypoosi-oireyhtymä ja paksusuolen syöpä |
Joubertin syndrooma 5 | TP53: Li-Fraumenin oireyhtymä, rintasyöpä ja paljon muuta |
Joubertin syndrooma 7 | VHL: Von Hippel-Lindaun oireyhtymä |
Joubertin syndrooma 8 | RET: kilpirauhassyöpä |
Joubertin syndrooma 9 |
Onko sinulla jo toinen geenitesti?
Jos olet jo tehnyt geenitestin toisen yrityksen kanssa, voimme käyttää raakatietojasi 24Genetics-raportin luomiseen, jotta sinun ei tarvitse lähettää toista DNA-näytettä. Osta testi myymälästämme, niin me hoidamme kaiken.
Usein kysyttyjä kysymyksiä
MITEN VOIN TEHDÄ TÄMÄN DNA:N TERVEYSTESTIIN?
Se on yksinkertaista. Saat DNA-sarjan, johon voit laittaa pienen määrän sylkeä. Klikkaa tästä katsoaksesi videon ennen sarjan käyttöä. Noudatettuasi yksinkertaisia ohjeita, lähetä näyte meille takaisin. Suoritamme prosessin, jossa voimme lukea, mitä on kirjoitettu noin 700,000 XNUMX merkkiin DNA:ssanne.
MITÄ 24GENETICS GENEETTINEN TERVEYSTESTAUS KOOSTUU?
Lähetämme paketin kotiisi. Siihen voit tallettaa osan syljestäsi muutamien yksinkertaisten ohjeiden mukaisesti. Kun saamme pakkauksen takaisin, poistamme DNA:n soluistasi. Luemme noin 700,000 XNUMX geneettistä markkeria tai polymorfismia korkean teknologian sekvenssereillä. Sitten patentoidut algoritmimme analysoivat DNA:si. Sen jälkeen he käyttävät olennaisinta tieteellistä tietoa laatiakseen sopimuksesi.
VOIKO TEHDÄ YKSIN RASTIMUUTOKSET TERVEYSHOITOIHIN TÄMÄN DNA:N TERVEYSTESTIN TULOSTEN JÄRJESTÄ?
Raporttimme tarjoavat tietoa kehosi geneettisistä taipumuksista, mutta siihen vaikuttavat monet muut ulkoiset tekijät, ympäristötekijät tai tottumukset. Tästä syystä pidämme raporttejamme ennaltaehkäisevinä, ei diagnostisina. Suosittelemme aina kääntymään lääkintäalan ammattilaisten puoleen geneettisestä raportistasi mahdollisesti johtuvista epäilyistä. Siksi vastaus on ei. Olisi parasta, jos et tekisi merkittäviä muutoksia ilman ammatillista vahvistusta.
ONKO TÄMÄ DNA:N TERVEYSTESTI SAATAVILLA MAASSANI?
Toimitamme DNA-sarjamme ilmaiseksi mihin tahansa maahan. Voit valita lähetyksen palauttamisen sähköpostitse (sinun on lähetettävä se meille) tai pikanouton (saattaa olla lisämaksullinen tuotteesta ja maasta riippuen). Meillä on monia varastoja ympäri maailmaa, joten lähetämme tilauksesi lähimmästä mahdollisesta paikasta. Yhdysvalloissa, Espanjassa tai Ranskassa on aina ilmainen palautus. Lisäksi joissakin pakkauksissamme on ilmainen pikatoimitus maailmanlaajuisesti.
OVATKO KAIKKI GENEETISET TESTIT SAMANLAATUA?
Geneettinen terveystestimme on mahdollisesti markkinoiden täydellisin ja laadukkain.
Toisaalta meidän on otettava huomioon DNA-sekvensoinnissa käytetyn teknologian laatu sylkipakkauksesta sekvenssereihin. 24Genetics käyttää Illuminan parasta sekvensointitekniikkaa Euroopassa. Jokainen palveluissamme käytetty komponentti on markkinoiden korkealaatuisinta.
Toisaalta voimme tarjota 7 raportissamme tiedon laatua ja määrää: sukujuuret, ravintogeenit, terveys, farmakogenetiikka, lahjakkuus ja persoonallisuus, ihonhoito ja urheilu. Jokainen niistä on alan vertailukohta tarjottavan tiedon laadun ja määrän suhteen. Olemme ainoita, jotka pystymme näyttämään biometrisiä tietoja, monimutkaisia sairauksia ja soveltamaan erilaisia algoritmeja asiakkaidemme sukupuolesta ja etnisestä taustasta riippuen. Lyhyesti sanottuna voimme sanoa, että geenitestimme ovat kaksi vuotta muita markkinoilla olevia geneettisiä testejä edellä.
RIIPpuuko KAIKKI GEENEISTÄNI?
Ei. Keho reagoi useisiin säätelytekijöihin. Geenimme ovat varmasti tärkeä parametri, mutta elämäntapa, kuten liikunta ja ruokavalio, ja monet muut olosuhteet vaikuttavat kehoomme. Epäilemättä itsesi hyvä tunteminen auttaa sinua käsittelemään kehoasi sopivimmalla tavalla, ja tämän voit saada genetiikasta: lisää tietoa sinulle ja terveydestäsi huolehtiville ammattilaisille.
MIKSI TÄMÄ GENEETTISEN TERVEYDEN EHKÄISYTESTI ON PAREMPI KUIN MUUT?
24Genetics geneettisiä terveystestejä pidetään luokkansa parhaina tiedon määrän ja laadun vuoksi. Sinun tarvitsee vain verrata testimme osioiden määrää muihin markkinoilla oleviin osioihin. Se tarjoaa myös biometrisiä taipumuksia, biomarkkereita, farmakogenetiikkaa ja paljon muuta olennaista tietoa terveydenhuoltoasi varten, tietoja, joita muilla markkinoilla olevilla geneettisillä terveystesteillä ei ole. Lisäksi algoritmimme ovat kaksi vuotta muita edellä, koska käytämme enemmän tieteellisesti validoitua tutkimusta kuin muut ja käytämme niitä älykkäämmin. Algoritmimme valitsee, mitkä tutkimukset koskevat sinua sen mukaan, oletko mies vai nainen, ja vain, jos tutkimus on validoitu sinun kaltaisessa populaatiossa (aasialainen, eurooppalainen jne.). Ja oletetaan, että samasta patologiasta on useita yhdistettyjä tutkimuksia, niin algoritmimme pystyy yhdistämään ne tarjotakseen sinulle täydellisimmän ja arvokkaimman yksilöllisen geneettisen tiedon lääkäreillesi. Jos haluat tietää kaikki syyt, miksi geenitestejämme pidetään markkinoiden parhaimpana , Klikkaa tästä.
MIHIN TÄMÄ DNA:N TERVEYSTESTI PERUSTAA?
Tämä DNA-terveystesti perustuu tuhansiin tiedeyhteisön kansainvälisesti tunnustamiin ja hyväksymiin geneettisiin tutkimuksiin. Tieteelliset tutkimukset julkistetaan tietyissä tietokannoissa tieteellisten laitosten ja organisaatioiden kautta, kun asiasta vallitsee tietty yksimielisyys. Hyvinvointi-DNA-testimme toteutetaan soveltamalla näitä tutkimuksia jokaisen asiakkaan geneettisiin tietoihin. Tämä tehdään käyttämällä 24Geneticsin kehittämää monimutkaista algoritmia.
MITÄ SAAN DNA:N TERVEYSTESTAUKSISTA?
Lähetämme sinulle yksityiskohtaisen ja henkilökohtaisen raportin DNA-sarjan rekisteröinnin yhteydessä antamaasi sähköpostiosoitteeseen. Lisäksi voimme pyynnöstä lähettää sinulle milloin tahansa, ei vain tilausta tehdessäsi, sähköisen raakatietotiedostosi, joka sisältää geenikarttasi.
MITÄ VOIAN TEHDÄ PIDÄN RAPORTTINI AJÄRJESTÄ?
Kun suunnittelemme uuden ominaisuuden sisällytettäväksi johonkin raportistamme, teemme erilaisia testejä ennen sen julkistamista. Kun sen aika tulee, ilmoitamme sinulle viestintäkanaviemme kautta.
KUKA VOI TEHDÄ TÄMÄN DNA:N TERVEYSTESTIIN?
Geeniterveystestimme voi tehdä kuka tahansa iästä riippumatta. Jos testi kuitenkin tehdään vauvalle tai vanhukselle, voit ilmoittaa tämän tilausta tehdessäsi. Lähetämme sinulle erityisen pakkauksen, joka helpottaa sylkinäytteen ottoa. Alaikäisten osalta vaaditaan vanhemman tai huoltajan lupa.
ONKO TÄMÄ DNA:N TERVEYSTESTI VOIMASSA KLIINISEEN TAI DIAGNOSTIIKKAAN KÄYTTÖÖN?
Ei, tämä DNA-terveystesti ei sovellu kliiniseen tai diagnostiseen käyttöön. Jos lääkäri kuitenkin katsoo, että raportissamme näkyvä mutaatio liittyy terveytesi kannalta, hän voi määrätä kliinisesti pätevän testin kyseisen patologian vahvistamiseksi. 24Genetiikka DNA-testit ovat ennaltaehkäiseviä, ja niiden päätarkoitus on varoittaa geneettisistä ongelmista, jotka yleensä jäävät huomiotta.
JOS RAPORTTISSANI TOTEAA, ETTÄ MINULLA ON KORKEA GENEETTINEN TAPAHTUMUS SAIRASTAA TIETTYÄ TAIRAA, MERKITSEEKÄ SE, ETTÄ MINÄ KÄRISTÄN SIITÄ enemmin tai myöhemmin?
Ihmiset ovat geneettisiä ja kokemuksiaan.
Geeniesi lisäksi monet muut ympäristö- ja sisäiset tekijät vaikuttavat siihen, kehittyykö sairaus vai ei. Mutta sinulla voi myös olla taipumusta ja sinulla voi olla jokin tietty sairaus jossain vaiheessa elämääsi.
Lisäksi, riippuen patologiasta, genetiikalla voi olla suurempi tai vähemmän vaikutusta taudin puhkeamiseen tai kehittymiseen.
Genetiikkamme tunteminen antaa terveydenhuollon ammattilaisille mahdollisuuden suorittaa työtään paljon enemmän tietoa. Ja se mahdollistaa myös ennaltaehkäisysuunnitelmien suunnittelun, joilla voi olla vaikutusta.
JOS TIETTYYN SAIRAAN OSALTA RAPORTTINI TOTEAA, ETTÄ EN OLE SILLÄ ALTIINEN, MERKITSEKÖ SE, ETTÄ EN OLE URAANSA?
Useimmat sairaudet eivät riipu pelkästään geeneistämme, ne riippuvat myös lukemattomista sisäisistä ja ulkoisista tekijöistä, jotka voivat aiheuttaa niitä. Lisäksi DNA-terveystestissämme on osittaista tietoa genomistasi. Emme sekvensoi koko genomiasi vaan vain osaa siitä, joten se ei sulje pois mahdollisuutta, että sinulla on muita kyseiseen patologiaan liittyviä mutaatioita muilla geenialueilla, joita emme analysoi tai joita ei tällä hetkellä tunneta.
Kliiniseen tai diagnostiseen käyttöön on olemassa geneettisiä testejä, jotka analysoivat kaikki tiettyyn patologiaan tai sairauteen liittyvät geenit ja joita lääkäri voi tarvittaessa määrätä. Ja tietysti aina tulee ottaa huomioon useat ympäristötekijät, sillä myös niillä voi olla suuri vaikutus mahdollisuuteen sairastua.
Geneettiset terveystestimme eivät sovellu kliiniseen tai diagnostiseen käyttöön. Siksi, jos sinulla on epäilyksiä, suosittelemme aina ottamaan yhteyttä lääkäriisi, jotta he voivat määrätä asianmukaiset kliiniset geneettiset testit.
MINULLE ON OLETTU LUUYDINSIIRTO; VOIKO TÄMÄ VAIKUTTAA TESTITULOKSIIN?
Geeniterveystestin tulokset voivat muuttua, joten emme suosittele testin tekemistä.
MERKITÄÄKÄN GENEETTINEN TARPEENI KÄRISTYÄ TIETTYISTÄ PATOLOGIOISTA, ETTÄ MYÖS SUKULLANI ON NIITÄ?
Jokaisen ihmisen genetiikka on ainutlaatuinen. Suosittelemme siksi aina neuvottelemaan kliinisen referenssipalvelun kanssa tehtävistä terveyteen liittyvistä päätöksistä. Kuitenkin genetiikassa monet ilmenevät kuviot liittyvät usein lähisukulaisten kaavoihin, joten raporttien odotetaan olevan melko samankaltaisia. Mutta muista, että monet ulkoiset tekijät vaikuttavat myös siihen, kehittyykö sairaus vai ei. Siksi todennäköisyys sairastua sairauteen vaihtelee erilaisten elämäntapojen, terveystottumusten, asuinpaikkojen jne. omaisten välillä.
JOITAKIN TUTKIMUKSISTA, JOIHIN TERVEYS-DNA-TESTIMME PERUSTUVAT.
24Genetics geneettiset terveystestit perustuvat tuhansiin kansainvälisen tiedeyhteisön hyväksymiin geneettisiin tutkimuksiin. Järjestelmämme valitsee sinua koskevat tutkimukset (sukupuolestasi ja etnisestä taustastasi riippuen), ja jos niitä on useampi kuin yksi, algoritmimme yhdistää ne tarjotakseen sinulle hyödyllisimmän tiedon terveydestäsi ja hyvinvoinnistasi. Tässä on joitain esimerkkejä käytetyistä geneettisistä tutkimuksista:
- Ahmed S et ai; Uudet löydetyt rintasyöpäherkkyyskoot 3p24: llä ja 17q23: llä; Nat Genet; 2009 toukokuu; 41 (5): 585-90.
- Cox A et ai; CASP8: in yhteinen koodausmuunnos, joka on ristiriidassa rintasyöpäriskin kanssa; Nat Genet; 2007 Sea; 39 (3): 352-8.
- Dickson C et ai; Tyrosiinikinaasi-signalointi rintasyövässä: fibroblastin kasvutekijät ja niiden reseptorit; Rintasyöpä Res; 2000; 2 (3): 191-6.
- Easton DF et ai; Genomin laajuinen yhdistystutkimus identifioi uusia rintasyövän alttiuspaikkoja; luonnossa; 2007 Jun28; 447 (7148): 1087-93.
- Hunter DJ et ai; Genomien laajuinen yhdistämistutkimus identifioi FGFR2-alleelit, jotka liittyvät satunnaisen postmenopausaalisen rintasyövän riskiin; Nat Genet; 2007 heinäkuu; 39 (7): 870-4.
- Chang YK et ai; BANK1: n ja TNFSF4: n yhdistyminen systeemisen lupus erythematosuksen kanssa Hongkongissa; Immuuni-geenit; 2009; 10 (5): 414-20.