DNA terveystesti

Se on yksinkertaista. Saat DNA-sarjan, johon voit laittaa pienen määrän sylkeä. Klikkaa tästä katsoaksesi videon ennen sarjan käyttöä. Noudatettuasi yksinkertaisia ​​ohjeita, lähetä näyte meille takaisin. Suoritamme prosessin, jossa voimme lukea, mitä on kirjoitettu noin 700,000 XNUMX merkkiin DNA:ssanne. 

Lähetämme paketin kotiisi. Siihen voit tallettaa osan syljestäsi muutamien yksinkertaisten ohjeiden mukaisesti. Kun saamme pakkauksen takaisin, poistamme DNA:n soluistasi. Luemme noin 700,000 XNUMX geneettistä markkeria tai polymorfismia korkean teknologian sekvenssereillä. Sitten patentoidut algoritmimme analysoivat DNA:si. Sen jälkeen he käyttävät olennaisinta tieteellistä tietoa laatiakseen sopimuksesi.

Raporttimme tarjoavat tietoa kehosi geneettisistä taipumuksista, mutta siihen vaikuttavat monet muut ulkoiset tekijät, ympäristötekijät tai tottumukset. Tästä syystä pidämme raporttejamme ennaltaehkäisevinä, ei diagnostisina. Suosittelemme aina kääntymään lääkintäalan ammattilaisten puoleen geneettisestä raportistasi mahdollisesti johtuvista epäilyistä. Siksi vastaus on ei. Olisi parasta, jos et tekisi merkittäviä muutoksia ilman ammatillista vahvistusta.

Toimitamme DNA-sarjamme ilmaiseksi mihin tahansa maahan. Voit valita lähetyksen palauttamisen sähköpostitse (sinun on lähetettävä se meille) tai pikanouton (saattaa olla lisämaksullinen tuotteesta ja maasta riippuen). Meillä on monia varastoja ympäri maailmaa, joten lähetämme tilauksesi lähimmästä mahdollisesta paikasta. Yhdysvalloissa, Espanjassa tai Ranskassa on aina ilmainen palautus. Lisäksi joissakin pakkauksissamme on ilmainen pikatoimitus maailmanlaajuisesti.

Geneettinen terveystestimme on mahdollisesti markkinoiden täydellisin ja laadukkain.

Toisaalta meidän on otettava huomioon DNA-sekvensoinnissa käytetyn teknologian laatu sylkipakkauksesta sekvenssereihin. 24Genetics käyttää Illuminan parasta sekvensointitekniikkaa Euroopassa. Jokainen palveluissamme käytetty komponentti on markkinoiden korkealaatuisinta.

Toisaalta voimme tarjota 7 raportissamme tiedon laatua ja määrää: sukujuuret, ravintogeenit, terveys, farmakogenetiikka, lahjakkuus ja persoonallisuus, ihonhoito ja urheilu. Jokainen niistä on alan vertailukohta tarjottavan tiedon laadun ja määrän suhteen. Olemme ainoita, jotka pystymme näyttämään biometrisiä tietoja, monimutkaisia ​​sairauksia ja soveltamaan erilaisia ​​algoritmeja asiakkaidemme sukupuolesta ja etnisestä taustasta riippuen. Lyhyesti sanottuna voimme sanoa, että geenitestimme ovat kaksi vuotta muita markkinoilla olevia geneettisiä testejä edellä.

Ei. Keho reagoi useisiin säätelytekijöihin. Geenimme ovat varmasti tärkeä parametri, mutta elämäntapa, kuten liikunta ja ruokavalio, ja monet muut olosuhteet vaikuttavat kehoomme. Epäilemättä itsesi hyvä tunteminen auttaa sinua käsittelemään kehoasi sopivimmalla tavalla, ja tämän voit saada genetiikasta: lisää tietoa sinulle ja terveydestäsi huolehtiville ammattilaisille.

24Genetics geneettisiä terveystestejä pidetään luokkansa parhaina tiedon määrän ja laadun vuoksi. Sinun tarvitsee vain verrata testimme osioiden määrää muihin markkinoilla oleviin osioihin. Se tarjoaa myös biometrisiä taipumuksia, biomarkkereita, farmakogenetiikkaa ja paljon muuta olennaista tietoa terveydenhuoltoasi varten, tietoja, joita muilla markkinoilla olevilla geneettisillä terveystesteillä ei ole. Lisäksi algoritmimme ovat kaksi vuotta muita edellä, koska käytämme enemmän tieteellisesti validoitua tutkimusta kuin muut ja käytämme niitä älykkäämmin. Algoritmimme valitsee, mitkä tutkimukset koskevat sinua sen mukaan, oletko mies vai nainen, ja vain, jos tutkimus on validoitu sinun kaltaisessa populaatiossa (aasialainen, eurooppalainen jne.). Ja oletetaan, että samasta patologiasta on useita yhdistettyjä tutkimuksia, niin algoritmimme pystyy yhdistämään ne tarjotakseen sinulle täydellisimmän ja arvokkaimman yksilöllisen geneettisen tiedon lääkäreillesi. Jos haluat tietää kaikki syyt, miksi geenitestejämme pidetään markkinoiden parhaimpana , Klikkaa tästä.

Tämä DNA-terveystesti perustuu tuhansiin tiedeyhteisön kansainvälisesti tunnustamiin ja hyväksymiin geneettisiin tutkimuksiin. Tieteelliset tutkimukset julkistetaan tietyissä tietokannoissa tieteellisten laitosten ja organisaatioiden kautta, kun asiasta vallitsee tietty yksimielisyys. Hyvinvointi-DNA-testimme toteutetaan soveltamalla näitä tutkimuksia jokaisen asiakkaan geneettisiin tietoihin. Tämä tehdään käyttämällä 24Geneticsin kehittämää monimutkaista algoritmia.

Lähetämme sinulle yksityiskohtaisen ja henkilökohtaisen raportin DNA-sarjan rekisteröinnin yhteydessä antamaasi sähköpostiosoitteeseen. Lisäksi voimme pyynnöstä lähettää sinulle milloin tahansa, ei vain tilausta tehdessäsi, sähköisen raakatietotiedostosi, joka sisältää geenikarttasi.

Kun suunnittelemme uuden ominaisuuden sisällytettäväksi johonkin raportistamme, teemme erilaisia ​​testejä ennen sen julkistamista. Kun sen aika tulee, ilmoitamme sinulle viestintäkanaviemme kautta.

Geeniterveystestimme voi tehdä kuka tahansa iästä riippumatta. Jos testi kuitenkin tehdään vauvalle tai vanhukselle, voit ilmoittaa tämän tilausta tehdessäsi. Lähetämme sinulle erityisen pakkauksen, joka helpottaa sylkinäytteen ottoa. Alaikäisten osalta vaaditaan vanhemman tai huoltajan lupa.

Ei, tämä DNA-terveystesti ei sovellu kliiniseen tai diagnostiseen käyttöön. Jos lääkäri kuitenkin katsoo, että raportissamme näkyvä mutaatio liittyy terveytesi kannalta, hän voi määrätä kliinisesti pätevän testin kyseisen patologian vahvistamiseksi. 24Genetiikka DNA-testit ovat ennaltaehkäiseviä, ja niiden päätarkoitus on varoittaa geneettisistä ongelmista, jotka yleensä jäävät huomiotta.

Ihmiset ovat geneettisiä ja kokemuksiaan.

Geeniesi lisäksi monet muut ympäristö- ja sisäiset tekijät vaikuttavat siihen, kehittyykö sairaus vai ei. Mutta sinulla voi myös olla taipumusta ja sinulla voi olla jokin tietty sairaus jossain vaiheessa elämääsi.

Lisäksi, riippuen patologiasta, genetiikalla voi olla suurempi tai vähemmän vaikutusta taudin puhkeamiseen tai kehittymiseen.

Genetiikkamme tunteminen antaa terveydenhuollon ammattilaisille mahdollisuuden suorittaa työtään paljon enemmän tietoa. Ja se mahdollistaa myös ennaltaehkäisysuunnitelmien suunnittelun, joilla voi olla vaikutusta.

Useimmat sairaudet eivät riipu pelkästään geeneistämme, ne riippuvat myös lukemattomista sisäisistä ja ulkoisista tekijöistä, jotka voivat aiheuttaa niitä. Lisäksi DNA-terveystestissämme on osittaista tietoa genomistasi. Emme sekvensoi koko genomiasi vaan vain osaa siitä, joten se ei sulje pois mahdollisuutta, että sinulla on muita kyseiseen patologiaan liittyviä mutaatioita muilla geenialueilla, joita emme analysoi tai joita ei tällä hetkellä tunneta.

Kliiniseen tai diagnostiseen käyttöön on olemassa geneettisiä testejä, jotka analysoivat kaikki tiettyyn patologiaan tai sairauteen liittyvät geenit ja joita lääkäri voi tarvittaessa määrätä. Ja tietysti aina tulee ottaa huomioon useat ympäristötekijät, sillä myös niillä voi olla suuri vaikutus mahdollisuuteen sairastua.

Geneettiset terveystestimme eivät sovellu kliiniseen tai diagnostiseen käyttöön. Siksi, jos sinulla on epäilyksiä, suosittelemme aina ottamaan yhteyttä lääkäriisi, jotta he voivat määrätä asianmukaiset kliiniset geneettiset testit.

Geeniterveystestin tulokset voivat muuttua, joten emme suosittele testin tekemistä.

Jokaisen ihmisen genetiikka on ainutlaatuinen. Suosittelemme siksi aina neuvottelemaan kliinisen referenssipalvelun kanssa tehtävistä terveyteen liittyvistä päätöksistä. Kuitenkin genetiikassa monet ilmenevät kuviot liittyvät usein lähisukulaisten kaavoihin, joten raporttien odotetaan olevan melko samankaltaisia. Mutta muista, että monet ulkoiset tekijät vaikuttavat myös siihen, kehittyykö sairaus vai ei. Siksi todennäköisyys sairastua sairauteen vaihtelee erilaisten elämäntapojen, terveystottumusten, asuinpaikkojen jne. omaisten välillä.

24Genetics geneettiset terveystestit perustuvat tuhansiin kansainvälisen tiedeyhteisön hyväksymiin geneettisiin tutkimuksiin. Järjestelmämme valitsee sinua koskevat tutkimukset (sukupuolestasi ja etnisestä taustastasi riippuen), ja jos niitä on useampi kuin yksi, algoritmimme yhdistää ne tarjotakseen sinulle hyödyllisimmän tiedon terveydestäsi ja hyvinvoinnistasi. Tässä on joitain esimerkkejä käytetyistä geneettisistä tutkimuksista:

• Ahmed S et ai; Uudet löydetyt rintasyöpäherkkyyskoot 3p24: llä ja 17q23: llä; Nat Genet; 2009 toukokuu; 41 (5): 585-90.
• Cox A et ai; CASP8: in yhteinen koodausmuunnos, joka on ristiriidassa rintasyöpäriskin kanssa; Nat Genet; 2007 Sea; 39 (3): 352-8.
• Dickson C et ai; Tyrosiinikinaasi-signalointi rintasyövässä: fibroblastin kasvutekijät ja niiden reseptorit; Rintasyöpä Res; 2000; 2 (3): 191-6.
• Easton DF et ai; Genomin laajuinen yhdistystutkimus identifioi uusia rintasyövän alttiuspaikkoja; luonnossa; 2007 Jun28; 447 (7148): 1087-93.
• Hunter DJ et ai; Genomien laajuinen yhdistämistutkimus identifioi FGFR2-alleelit, jotka liittyvät satunnaisen postmenopausaalisen rintasyövän riskiin; Nat Genet; 2007 heinäkuu; 39 (7): 870-4.
• Chang YK et ai; BANK1: n ja TNFSF4: n yhdistyminen systeemisen lupus erythematosuksen kanssa Hongkongissa; Immuuni-geenit; 2009; 10 (5): 414-20.