Covid19 ja 24Genetics: uutta kehitystä osa I

Pandemian alusta lähtien 24Geneticsillä oli selvää, että se halusi tehdä osansa taistelussa COVID19:ää vastaan. Viime kuukausina olemme tehneet valtavasti työtä ja työstäneet uusia kehitys- ja tutkimuslinjoja.

 

24 Genetics free farmakogenetiikkaraportti

Maaliskuun kotiesiintymisessä teimme yhden ensimmäisistä päätöksistämme: lähetimme farmakogeneettisen raportin ilmaiseksi kaikille asiakkaillemme. Tavoite? jonka kanssamme sekvensoidut ihmiset voisivat täydentää tämän farmakogeneettisen raportin (yksi 24Geneticsin seitsemästä raportista) geneettisen terveys- ja hyvinvointikartansa avulla tehdäkseen oikeita päätöksiä (1).

 

IdiPAZ-yhteistyö

Tämä oli kuitenkin vasta toimintasuunnitelman alkua. Kaikista COVID19:ssä kuvatuista julkaisuista ja tapauksista kävi ilmi, että genetiikalla oli tärkeä rooli. Se vahvistettiin joskus myöhemmin, kun kaksosilla tehty tutkimus ehdotti, että geneettinen tekijä voisi olla 50 % riskitekijästä (2). Kaikki tämä johti lopulta ensimmäisen tutkimussopimuksemme (3) allekirjoittamiseen La Pazin yliopistollisen sairaalan (IdiPAZ) tutkimuslaitoksen kanssa. Projekti asettaa pöydälle sellaisten geneettisten tekijöiden etsimisen, jotka kehittävät immuunijärjestelmässä oleellisen roolin ja sen vuorovaikutusta COVID19:n kanssa.

 

Covid-19-isäntägenetiikan aloite – HGI

Tutkimus kehystää kansainvälisen COVID-19 host genetics -aloitteen (HGI) puitteissa, joka tutkii lähes 200 muun projektin kanssa mahdollisia COVID19:n taustalla olevia geneettisiä tekijöitä (4). Tulokset? Ensinnäkin tunnetut merkitykselliset geenit OAS1, IFNAR2 tai DPP9 (5). Myöhemmin saatiin lisää tietoa, kuten influenssaviruksen replikaatioon liittyvän geneettisen alueen merkitys (6).

 

Asiaankuuluvat geenit ja Covid-19

Toinen kriittinen tieto, joka tiedettiin kuukausia sitten, oli kromosomin 3 merkitys. Kromosomi, jossa havaittiin useita taudin vakavuuden kannalta suuria osumia (7). Tässä kromosomissa on ABO-geeni, jolla on elintärkeä rooli veriryhmien määrittämisessä, olettaen, että tietyt veriryhmät voivat immuunipuolustuksessa olla paremmat kuin muut (8). Vaikka se ei ole ollut ainoa relevantti geneettinen alue, sopivia markkereita on löydetty myös kromosomista 6 tai kromosomista 18, jos kyseessä on kontrollinäytteiden osalta sairaalahoidossa olevia ihmisiä (4).

IdiPAZ:n ja muiden yhteistyöhankkeiden avulla ladattiin tutkimuksemme geneettistä dataa HGI-alustalle. Siellä kerättiin ennalta valittuja näytteitä vapaaehtoisilta, COVID-potilailta ja muista sairauksista, jotta he voivat osallistua tähän kansainväliseen tutkimukseen (4).

 

Madridin Eurooppa-yliopisto

Lopuksi 24Genetics on juuri allekirjoittanut sopimuksen Madridin eurooppalaisen yliopiston kanssa ja jatkaa siten tutkimuskumppanuuksiensa polkua. Tässä tapauksessa yhteistyön tavoitteena on tutkia erilaisia ​​geneettisiä tekijöitä, jotka vaikuttavat sekä COVID 19:n kehittymiseen että kontaminoitumattomuuteen / synnynnäiseen immuniteettiin riskitilanteissa. Tutkimme esimerkiksi niiden geneettisten profiilien ominaisuuksia, jotka eivät ole saaneet tartuntaa, jopa suuren tartuntariskin skenaarioissa.

 

24Genetiikka tehostaa COVID19-tutkimusta

Voimme vain toivoa, että pian kaikki nämä 24Geneticsin ja muiden instituutioiden kehittämät ja edistämät tutkimukset voivat kantaa hedelmää ja saada siten selkeämmän kuvan SARS-COV-2:n kattavista geneettisistä tekijöistä.

 

Lähdeluettelo

  1. 24Genetics 2020.https://24genetics.com/es/covid19/.
  2. Williams, F. MK. et ai., Itse ilmoittamat covid-19-oireet, mukaan lukien oireet, jotka ennustavat eniten SARS-CoV-2-infektiota, ovat perinnöllisiä, medRxiv 2020.04.22.20072124; DOI: https://doi.org/10.1101/2020.04.22.20072124.
  3. Sierra, M. Medicos y pacientes de coronavirus se someten a pruebas geneticas para la covid-19. 2020. VozPopuli. https://www.vozpopuli.com/economia-y-finanzas/pruebas-geneticas-coronavirus_0_1361563923.html
  4. COVID-19 Host Genetics Initiative. COVID-19 Host Genetics Initiative, maailmanlaajuinen aloite, jonka tarkoituksena on selvittää isännän geneettisten tekijöiden roolia SARS-CoV-2-viruspandemian herkkyydessä ja vakavuudessa. euroa J. Hum. Genet. 28, 715–718 (2020). https://doi.org/10.1038/s41431-020-0636-6
  5. Pairo-Castineira, E., et ai., Kriittisen sairauden geneettiset mekanismit Covid-19:ssä, medRxiv 2020.09.24.20200048; DOI: https://doi.org/10.1101/2020.09.24.20200048.
  6. Genevieve, HL, et ai., AncestryDNA COVID-19 Host Genetic Study Identifies Three Novel Loci, medRxiv 2020.10.06.20205864; DOI: https://doi.org/10.1101/2020.10.06.20205864.
  7. Shelton, JF, Transetninen analyysi paljastaa geneettisiä ja ei-geneettisiä assosiaatioita COVID-19-alttiuden ja vakavuuden kanssa, medRxiv 2020.09.04.20188318; DOI: https://doi.org/10.1101/2020.09.04.20188318.
  8. Vakava Covid-19 GWAS -ryhmäGenomilaajuinen yhdistystutkimus vakavasta Covid-19:stä ja hengitysvajauksesta. 2020 N Engl J Med 2020; 383:1522-1534 DOI: 10.1056 / NEJMoa2020283

Käsikirjoitus: Manuel de la Mata

Geneetikko

Genetiikan vaikutus keliakiaan

Mikä keliakia on? Keliakia on krooninen autoimmuunisairaus, joka vaikuttaa ruoansulatusjärjestelmään. Sille on ominaista intoleranssi gluteenille, proteiinille, jota löytyy vehnästä, ohrasta, rukiista ja näiden jyvien risteytyksistä. Kun keliakiaa sairastava ihminen syö...

Lue lisää

25. huhtikuuta: Maailman DNA-päivä

25. huhtikuuta: Maailman DNA-päivä DNA:n löytäminen on yksi merkittävimmistä virstanpylväistä tieteen historiassa, ja se on edelleen perustana monille lääketieteellisille löydöksille ja edistysaskeleille. 25. huhtikuuta on päivä, jolloin kaksi pääkohtaa genetiikan ja...

Lue lisää

Onko haimasyöpä perinnöllistä?

Haima on rauhasmainen elin mahalaukun takana ja selkärangan edessä. Se tuottaa mahanesteitä, entsyymejä, jotka hajottavat ruokaa, ja useita hormoneja, jotka auttavat hallitsemaan verensokeritasoja. Kasvain alkaa kehittyä, kun kasvain kasvaa epänormaalisti...

Lue lisää

Lynchin oireyhtymä ja geneettinen perintö

Lynchin oireyhtymä on geneettinen sairaus, joka lisää todennäköisyyttä sairastua tiettyihin syöpiin, erityisesti paksusuolen syöpään. Tästä syystä Lynchin tautia on aina kutsuttu perinnölliseksi ei-polypoosiseksi paksusuolensyöväksi [1]. Jos haluat tietää...

Lue lisää

Onko neuroblastooma perinnöllinen?

Syöpäkasvaimia on eri tyyppejä, riippuen useista näkökohdista: missä ne kehittyvät, syyt, kudokset, joihin ne vaikuttavat jne. Tässä tapauksessa puhumme neuroblastoomasta, joka on syöpä eri kehon osissa esiintyvissä epäkypsissä hermosoluissa. Se on pahanlaatuinen...

Lue lisää

Kolorektaalisyöpä ja genetiikka

Genetiikka on olennainen tekijä paksusuolensyövän kehittymisessä. Suuri määrä geenejä voi vaikuttaa jokaisen henkilön taipumukseen sairastua tähän sairauteen jossain vaiheessa elämäänsä. Lisäksi nämä geenit voivat myös olla mukana kehittämässä muita...

Lue lisää

Myasthenia gravis ja genetiikka

Myasthenia gravis on neuromuskulaaristen sairauksien ryhmään kuuluva sairaus, jota kuvataan häiriöiksi, jotka vaikuttavat lihasten ja hermojen väliseen yhteyteen ja aiheuttavat lihasheikkoutta, väsymystä ja monia muita oireita. Miljoonat ihmiset ympäri maailmaa kärsivät...

Lue lisää
    0
    Ostoskori
    Ostoskorisi on tyhjä
      Laske Shipping
      Levitä Kuponki