Koronaviirus. Mitä genetiikka sanoo siitä?

Kukaan ei tiennyt sanaa koronavirus tai mitä se merkitsi ennen kuin muutama kuukausi sitten. Koronavirus on viruksen alatyyppi, jonka on tunkeuduttava elävien organismien soluihin selviytyäkseen. Tässä tapauksessa yksi tyypillisistä kantajista on lepakko, vaikka VID-19-pandemian alkaessa se näyttää menevän takaisin kalamarkkinoille Wuhanissa Kiinassa.

Tapahtui zoonoosi, joka on harvinainen, mutta on jo tapahtunut "hullun lehmän" oireyhtymän tai lintuinfluenssan yhteydessä. Se on viruksen siirtymistä eläimestä ihmislajiin. RNA:sta muodostuva virus; sen selviytymisen kannalta on välttämätöntä infektoida uusia soluja, joissa ne lisääntyvät ja selviytyvät. Tässä tapauksessa koronavirus COVID-19 leviää ihmisestä toiseen.

Eläminen ylikytketyssä maailmassa on yhteiskuntamme vahvuus, mutta tällä kertaa se on paljastunut heikkoutena. Olemme todistamassa massiivisen tartuntailmiötä, jota helpottaa kansalaisten nopea liikkuminen maiden ja maanosien välillä, mikä mahdollistaa viruksen leviämisen ympäri maailmaa suurella nopeudella ja lyhyessä ajassa. Riskiryhmät ovat kuitenkin samat kuin tavallisen flunssan, ja myös niiden oireet ovat melko samanlaisia.

Ihmisten maiden välisen liikkuvuuden rajoittamiseksi ja "sosiaalisen etäisyyden" edistämiseksi toteutettujen toimenpiteiden rinnalla tutkijat ovat myös alkaneet tehdä kotitehtäviään.

Yksi ensimmäisistä askeleista on ollut viruksen sekvensointi. Eli jokaisen viruksen RNA:ta koodaavan kirjaimen lukeminen. Tämä ensimmäinen edistysaskel on ollut perustavanlaatuinen mahdollisten rokotteiden tutkimuksessa. Samalla tavalla se oli merkittävä askel koronaviruksen seurannassa. Käytetyistä havaitsemistekniikoista erottuu RT-PCR (käänteistranskriptaasi-polymeraasiketjureaktio). Monet laboratorioiden eri puolilla maailmaa suorittamista diagnostisista testeistä käyttävät tätä tekniikkaa. Eksponentiaalinen monistus käänteistranskriptio-PCR:llä on erittäin herkkä tekniikka, jolla voidaan havaita useita RNA-kopioita. Koska virus koostuu RNA:sta, tämä paljastaa mahdollisen viruskuorman.

 

Miten tekniikka reagoi pandemiaan?

Yksi tärkeimmistä aloitteista, erityisesti Etelä-Korean tapauksessa, on ollut itsediagnostiikkasovellusten kehittäminen, jotka yrittävät välttää sairaalan romahtamisen. Lisäksi on olemassa alustoja, kuten John Hopkins Universityn (USA) kehittämä, joilla pandemian leviämistä voidaan seurata lähes reaaliajassa [1]. Toinen merkittävä geneettinen projekti on NextStrain.org, joka syntyi seuraamaan viruksen mutageenisuutta ja tarkkailemaan mutaatioita niiden alkuperästä. Juuri nämä mutaatiot avaavat oven uudelleenkontaminaatiolle.

Rokote on myös tulossa, yli 70 tutkimusprojektia ympäri maailmaa, joita edistävät julkiset, yksityiset tai hyväntekeväisyysjärjestöt2, vetää painoaan. Silti ensimmäisten rokotteiden odotetaan olevan saatavilla vasta vuoden kuluttua.

[1]https://www.arcgis.com/apps/opsdashboard/index.html#/bda7594740fd40299423467b48e9ecf6

Tämä ainutlaatuinen hetki historiassamme jää jäljelle DNA:ssamme, kuten se on ollut muiden pandemioiden yhteydessä[2]. Mutta aivan kuten ihmislaji voitti aikaisemmat epidemiat, se voittaa myös koronaviruksen Covid19:n.

[2]https://www.geneticlifehacks.com/viral-immunity-coronavirus-flu-and-more/

Käsikirjoitus: Manuel de la Mata

Geneetikko

Makulan rappeuma ja genetiikka

Makulan rappeuma on silmäsairaus, joka vaikuttaa miljooniin ihmisiin maailmanlaajuisesti. Vaikka ikä on suuri riskitekijä, myös genetiikka vaikuttaa sen kehitykseen. Itse asiassa jotkin silmänpohjan rappeumamuodot liittyvät tiettyihin geneettisiin mutaatioihin, jotka voivat...

Lue lisää

Sydäninfarktin ja genetiikan suhde

Sydänsairaus on yksi johtavista kuolinsyistä maailmanlaajuisesti. Maailman terveysjärjestön (WHO) mukaan sydän- ja verisuonitaudit, mukaan lukien sydäninfarkti, aiheuttavat 31 % kaikista kuolemista maailmanlaajuisesti. Tämä vastaa 17.9 miljoonaa kuolemantapausta...

Lue lisää

Harvinaiset sairaudet

Harvinaisille sairauksille on ominaista niiden alhainen esiintyvyys, joka määritellään tiettyyn ryhmään kuuluvien ihmisten lukumääräksi, jotka kärsivät tietystä sairaudesta tiettynä ajankohtana. Vaikka termille "harvinainen sairaus" ei ole yhtä määritelmää, ne kaikki perustuvat...

Lue lisää

Liikalihavuus ja genetiikka

Liikalihavuus määritellään epänormaaliksi tai liialliseksi rasvan kertymiseksi, joka voi olla haitallista terveydelle (1). Siksi jotkut sen ympärillä pyörivistä tärkeimmistä kysymyksistä koskevat sitä, onko lihavuus geneettistä vai perinnöllistä. Erilaisten olemassa olevien mittaus- ja...

Lue lisää

Genetiikan vaikutus kallonsisäisiin aneurysmiin

On tärkeää ymmärtää tekijät, jotka voivat vaarantaa aivojen terveyden. Tutkimukset ovat osoittaneet, että sekä ympäristölliset että geneettiset tekijät voivat lisätä kallonsisäisen aneurysman riskiä, ​​heikentyneen alueen aivojen verisuonessa, joka aiheuttaa sen laajentumisen tai...

Lue lisää

Primaarinen sappikirroosi: geneettinen maksasairaus

Primaarinen sappikirroosi, joka tunnetaan myös nimellä primaarinen biliaarinen kolangiitti, on sairaus, jolle on tunnusomaista progressiivinen maksasolujen tuhoutuminen, mikä voi johtaa useisiin vakaviin komplikaatioihin. Tiedetään, että geneettinen alttius voi olla...

Lue lisää

Mikä rooli genetiikalla on nivelreumassa?

Nivelreuma kuuluu hyvin laajaan patologioiden ryhmään, joita kutsutaan autoimmuunisairauksiksi. Näille kroonisille sairauksille on ominaista se, että immuunijärjestelmä hyökkää omiin kudoksiinsa ja elimiinsä, mitä voi esiintyä missä tahansa kehossa. Autoimmuunisairauden tarkka syy...

Lue lisää

Wilmsin kasvain ja genetiikka

Maailman terveysjärjestön arvion mukaan yli kolmesataa tuhatta lasta sairastuu syöpään maailmanlaajuisesti joka vuosi [2]. Wilmsin kasvain on yksi yleisimmistä lapsuusiän munuaissyövistä, vaikka sen ilmaantuvuus ei ole liian korkea: yksi 1 10,000 lapsesta...

Lue lisää
    0
    Ostoskori
    Ostoskorisi on tyhjä
      Laske Shipping
      Levitä Kuponki