Tekoäly

Tietojen luominen on lisääntynyt räjähdysmäisesti viime vuosina. Siitä hetkestä, kun älypuhelimemme kertoo meille, kuinka monta askelta otamme, siihen, kuinka monta kertaa käymme julkisessa liikenteessä, siihen, kuinka monta megatavua käytämme mobiilidatanopeudellamme.

 

Big data

Aivan kuten nämä tiedot tuotetaan päivittäisestä elämästämme, sama tapahtuu kliinisessä ympäristössä: kuinka monta kertaa käymme päivystyspoliklinikalla, kuinka monta kertaa joudumme sairaalaan, kuinka monta lääkkeitä määrätään tai kuinka monta röntgenkuvaa on otettu koko toimintamme aikana. elämää mm.

 

Tekoäly

Valtava määrä dataa ylittää paljon ihmisen analyyttiset mahdollisuudet. Se vaatii teknologiaa, joka pystyy tallentamaan, käsittelemään ja suojaamaan näitä arvokkaita tietoja. Siksi tarvitaan paitsi tietokoneiden apua myös tekoälyä ja algoritmeja. Ja kiitos juuri näiden ja muiden työkalujen (syväoppiminen, koneoppiminen) viime vuosina ovat tehneet monia löytöjä, sen lisäksi, että ennustavat tulevaisuuden skenaarioita epidemiologisesti, kuten urogenitaalisen syövän tapauksessa.

 

Syvällinen oppiminen

Toinen esimerkki näistä uusista työkaluista, tällä kertaa syväoppiminen: Tapaus, jossa kone oppii tunnistamaan sarjan kuvioita, tässä esimerkissä on ollut silmänpohjan analyysi. Nykyään tiedämme silmänpohjan ja sen suhteen sydänsairauksiin. Se, mitä emme pystyneet ennustamaan ja niin suurella tarkkuudella, oli riski, samoin kuin muut parametrit. Kone analysoi yli 200,000 XNUMX potilasta ja on kyennyt tunnistamaan riskimallien lisäksi myös osallistuvan väestön sukupuolen pelkän silmän suonten paksuuden perusteella – mitä ihmisen kapasiteetti ei ole vielä saavuttanut, toistaiseksi mahdotonta.

 

AI ja farmakogenetiikka

Myös farmakogenetiikan alalla on tulossa merkittäviä edistysaskeleita. Voitteko kuvitella, että meidän ei tarvitse testata uusia lääkkeitä ihmis- ja ei-ihmiseläinpopulaatioissa? Useat ryhmät tekevät jo tämäntyyppistä tutkimusta. Tekoälyn ja massiivisen datan käytön ansiosta useiden lääkkeiden mahdollista vaikutusta väestöön tutkitaan jo.

 

AI täällä jäädäkseen

Tekoäly saapui muutama vuosikymmen sitten jäädäkseen, eikä turhaan. Tulevaisuudessa nähdään, kuinka kaikki tämä valtava määrä massadataa vaikuttaa maailman väestöön. Tällä hetkellä perustan luominen sille, minkä pitäisi olla yleismaailmallinen eettinen kehys, on jo käynnissä. Ja tuossa eettisessä kehyksessä on otettava huomioon yleismaailmalliset periaatteet, kuten avoimuus, oikeudenmukaisuus, ei-haittallisuus, vastuullisuus ja yksityisyys.

Käsikirjoitus: Manuel de la Mata

Geneetikko

Makulan rappeuma ja genetiikka

Makulan rappeuma on silmäsairaus, joka vaikuttaa miljooniin ihmisiin maailmanlaajuisesti. Vaikka ikä on suuri riskitekijä, myös genetiikka vaikuttaa sen kehitykseen. Itse asiassa jotkin silmänpohjan rappeumamuodot liittyvät tiettyihin geneettisiin mutaatioihin, jotka voivat...

Lue lisää

Sydäninfarktin ja genetiikan suhde

Sydänsairaus on yksi johtavista kuolinsyistä maailmanlaajuisesti. Maailman terveysjärjestön (WHO) mukaan sydän- ja verisuonitaudit, mukaan lukien sydäninfarkti, aiheuttavat 31 % kaikista kuolemista maailmanlaajuisesti. Tämä vastaa 17.9 miljoonaa kuolemantapausta...

Lue lisää

Harvinaiset sairaudet

Harvinaisille sairauksille on ominaista niiden alhainen esiintyvyys, joka määritellään tiettyyn ryhmään kuuluvien ihmisten lukumääräksi, jotka kärsivät tietystä sairaudesta tiettynä ajankohtana. Vaikka termille "harvinainen sairaus" ei ole yhtä määritelmää, ne kaikki perustuvat...

Lue lisää

Liikalihavuus ja genetiikka

Liikalihavuus määritellään epänormaaliksi tai liialliseksi rasvan kertymiseksi, joka voi olla haitallista terveydelle (1). Siksi jotkut sen ympärillä pyörivistä tärkeimmistä kysymyksistä koskevat sitä, onko lihavuus geneettistä vai perinnöllistä. Erilaisten olemassa olevien mittaus- ja...

Lue lisää

Genetiikan vaikutus kallonsisäisiin aneurysmiin

On tärkeää ymmärtää tekijät, jotka voivat vaarantaa aivojen terveyden. Tutkimukset ovat osoittaneet, että sekä ympäristölliset että geneettiset tekijät voivat lisätä kallonsisäisen aneurysman riskiä, ​​heikentyneen alueen aivojen verisuonessa, joka aiheuttaa sen laajentumisen tai...

Lue lisää

Primaarinen sappikirroosi: geneettinen maksasairaus

Primaarinen sappikirroosi, joka tunnetaan myös nimellä primaarinen biliaarinen kolangiitti, on sairaus, jolle on tunnusomaista progressiivinen maksasolujen tuhoutuminen, mikä voi johtaa useisiin vakaviin komplikaatioihin. Tiedetään, että geneettinen alttius voi olla...

Lue lisää

Mikä rooli genetiikalla on nivelreumassa?

Nivelreuma kuuluu hyvin laajaan patologioiden ryhmään, joita kutsutaan autoimmuunisairauksiksi. Näille kroonisille sairauksille on ominaista se, että immuunijärjestelmä hyökkää omiin kudoksiinsa ja elimiinsä, mitä voi esiintyä missä tahansa kehossa. Autoimmuunisairauden tarkka syy...

Lue lisää

Wilmsin kasvain ja genetiikka

Maailman terveysjärjestön arvion mukaan yli kolmesataa tuhatta lasta sairastuu syöpään maailmanlaajuisesti joka vuosi [2]. Wilmsin kasvain on yksi yleisimmistä lapsuusiän munuaissyövistä, vaikka sen ilmaantuvuus ei ole liian korkea: yksi 1 10,000 lapsesta...

Lue lisää
    0
    Ostoskori
    Ostoskorisi on tyhjä
      Laske Shipping
      Levitä Kuponki