25. huhtikuuta DNA-päivä. Mikä on DNA ja mikä on geneettinen testi?

DNA-tieto on kaikkien saatavilla

Joka vuosi 25. huhtikuuta muistellaan vuonna 1953 julkaistua James Watsonin ja Francis Crickin artikkelia, jossa kerrotaan yksityiskohtaisesti DNA:n kaksoiskierrerakenteen mallista. Siitä lähtien geenitutkimus on jatkanut edistymistä. Yksi tärkeimmistä virstanpylväistä oli ihmisen genomin täydellinen sekvensointi vuonna 2003.

Mutta mikä on DNA? DNA löytyy jokaisen solumme ytimestä ja se koostuu neljästä "kirjaimesta": Akieltää, Cytosiini, Guaniini ja Thymine. Nämä kirjaimet yhdistyvät ja kietoutuvat kaikin mahdollisin tavoin muodostaen kaksoiskierteen, joka puolestaan ​​puristuu paketeiksi, joita kutsutaan kromosomeiksi. Kaikilla ihmisillä on kaksikymmentäkolme kromosomiparia, yksi sukupuolikromosomi, joka liittyy biologiseen sukupuoleemme, ja kaksikymmentäkaksi somaattista kromosomia.

Kromosomit määräävät ainutlaatuisuutemme: silmämme väristä siihen taipumukseen, joudumme kärsimään tietyistä sairauksista. Genomin täydellisen sekvensoinnin jälkeen vuonna 2003 geenitekniikka on kehittynyt kiihtyvällä nopeudella ja se on johtanut erittäin nopeaan DNA-sekvensoinnin kustannusten laskuun. Nykyään tiedämme DNA:n tiettyjen alueiden merkityksen. Tämä tieto auttaa ymmärtämään perinnöllisiä patologioita, nutrigenetiikkaa tai farmakogenetiikkaa koskevia tosiasioita.

Juuri tähän ympäristöön 24Genetics tulee auttamaan tulkitsemaan DNA:n vaikutusta elämäämme oleellisiin näkökohtiin. Geneettinen testi, joka suoritetaan käyttämällä sylkinäytteitä, jotka kun ne viedään "sekvensointilaitteeseen" - laitteeseen, joka muuntaa biokemialliset signaalit nolliksi ja ykkösiksi -; tuloksena olevaa, tuskin XNUMX megatavua tietoa sisältävää tiedostoa käsitellään sitten kehittyneillä algoritmeilla, jotka tarjoavat meille arvokasta tietoa esivanhemmistamme, kehollemme sopivimmasta ruokavaliosta, tiettyjen lääkkeiden suuremmasta tai pienemmästä vaikutuksesta terveyteemme tai urheilulajista. olosuhteisiin parhaiten sopiva käytäntö

Kaikki nämä tiedot esitetään sitten erittäin yksityiskohtaisissa ja helposti ymmärrettävissä raporteissa. On yllättävää, että vain 17 vuoden kuluttua genomin täydellisestä sekvensoinnista geenitestit ovat nyt kaikkien saatavilla kohtuuhintaan. Niiden avulla voimme tehdä tärkeitä päätöksiä, jotka edistävät terveyttämme ja hyvinvointiamme.

Jos olet utelias tietämään lisää terveydestäsi, esivanhemmistasi tai kuinka ravita itseäsi älykkäämmällä tavalla, voit vierailla  verkkokauppa klikkaamalla tästä

Käsikirjoitus: Manuel de la Mata

Geneetikko

Makulan rappeuma ja genetiikka

Makulan rappeuma on silmäsairaus, joka vaikuttaa miljooniin ihmisiin maailmanlaajuisesti. Vaikka ikä on suuri riskitekijä, myös genetiikka vaikuttaa sen kehitykseen. Itse asiassa jotkin silmänpohjan rappeumamuodot liittyvät tiettyihin geneettisiin mutaatioihin, jotka voivat...

Lue lisää

Sydäninfarktin ja genetiikan suhde

Sydänsairaus on yksi johtavista kuolinsyistä maailmanlaajuisesti. Maailman terveysjärjestön (WHO) mukaan sydän- ja verisuonitaudit, mukaan lukien sydäninfarkti, aiheuttavat 31 % kaikista kuolemista maailmanlaajuisesti. Tämä vastaa 17.9 miljoonaa kuolemantapausta...

Lue lisää

Harvinaiset sairaudet

Harvinaisille sairauksille on ominaista niiden alhainen esiintyvyys, joka määritellään tiettyyn ryhmään kuuluvien ihmisten lukumääräksi, jotka kärsivät tietystä sairaudesta tiettynä ajankohtana. Vaikka termille "harvinainen sairaus" ei ole yhtä määritelmää, ne kaikki perustuvat...

Lue lisää

Liikalihavuus ja genetiikka

Liikalihavuus määritellään epänormaaliksi tai liialliseksi rasvan kertymiseksi, joka voi olla haitallista terveydelle (1). Siksi jotkut sen ympärillä pyörivistä tärkeimmistä kysymyksistä koskevat sitä, onko lihavuus geneettistä vai perinnöllistä. Erilaisten olemassa olevien mittaus- ja...

Lue lisää

Genetiikan vaikutus kallonsisäisiin aneurysmiin

On tärkeää ymmärtää tekijät, jotka voivat vaarantaa aivojen terveyden. Tutkimukset ovat osoittaneet, että sekä ympäristölliset että geneettiset tekijät voivat lisätä kallonsisäisen aneurysman riskiä, ​​heikentyneen alueen aivojen verisuonessa, joka aiheuttaa sen laajentumisen tai...

Lue lisää

Primaarinen sappikirroosi: geneettinen maksasairaus

Primaarinen sappikirroosi, joka tunnetaan myös nimellä primaarinen biliaarinen kolangiitti, on sairaus, jolle on tunnusomaista progressiivinen maksasolujen tuhoutuminen, mikä voi johtaa useisiin vakaviin komplikaatioihin. Tiedetään, että geneettinen alttius voi olla...

Lue lisää

Mikä rooli genetiikalla on nivelreumassa?

Nivelreuma kuuluu hyvin laajaan patologioiden ryhmään, joita kutsutaan autoimmuunisairauksiksi. Näille kroonisille sairauksille on ominaista se, että immuunijärjestelmä hyökkää omiin kudoksiinsa ja elimiinsä, mitä voi esiintyä missä tahansa kehossa. Autoimmuunisairauden tarkka syy...

Lue lisää

Wilmsin kasvain ja genetiikka

Maailman terveysjärjestön arvion mukaan yli kolmesataa tuhatta lasta sairastuu syöpään maailmanlaajuisesti joka vuosi [2]. Wilmsin kasvain on yksi yleisimmistä lapsuusiän munuaissyövistä, vaikka sen ilmaantuvuus ei ole liian korkea: yksi 1 10,000 lapsesta...

Lue lisää
    0
    Ostoskori
    Ostoskorisi on tyhjä
      Laske Shipping
      Levitä Kuponki