Farmakogeneettinen testi

DNA-lääkkeiden altistustesti. Mene lähemmäksi ehkäisevää lääketiedettä.
Lisätietoja

Edistäminen!

Kaikki yhdessä

Promo ihonhoito

259

259

farmakogenominen tasapaino
Farmakogeneettinen testilaatikko

Farmakogenetiikka tutkii alttiuttamme lääkkeille. Tämän DNA-analyysin ansiosta voimme määrittää taipumuksen siihen, että jokin lääke on meille myrkyllinen tai yksinkertaisesti tehoton.

Selvitä geneettinen taipumuksesi lääkkeisiin DNA-testillä!

Olemme aina havainneet kuinka joillakin lääkkeillä on toivottu vaikutus joihinkin ihmisiin mutta ei muille. Näihin eroihin voi olla monia syitä, ja farmakogenetiikka on epäilemättä yksi tärkeimmistä tekijöistä.

----

DNA-farmakogeneettiset testimme analysoivat luettelon lääkkeistä. Luotamme tunnustettuihin tieteellisiin tutkimuksiin vastaa geneettisiä tietojasi ja hanki algoritmiemme avulla näytä meille alttius näille lääkkeille.

Lataa esimerkkifarmakogenetiikkaraporttimme
Raportit saatavilla englanniksi, ranskaksi, italiaksi, puolaksi, espanjaksi ja saksaksi.

farmakogenomiikka yhteenveto
Farmakogeneettinen testi

Farmakogenetiikka ja farmakogenomiikka: ovatko ne sama asia?

Farmakogenetiikka ja farmakogenomiikka ovat sanoja, joita käytetään usein synonyymeinä, mutta joilla on joitain eroja. Farmakogenetiikka on biologinen tieteenala, joka tutkii yksilön lääkkeiden vasteen genetiikkaa, kun taas farmakogenomiikka tutkii sairauden kannalta merkityksellisten geenien ilmentymisen vaihtelua ja vaihtelevia vasteita tiettyihin lääkkeisiin. uusien hoitoreittien kehittämiseksi.

 

 

Kuinka farmakogeneettinen testi voi auttaa minua?

Tällä hetkellä lääkkeiden haittavaikutukset johtavat potilaiden merkittävään sairastumiseen ja kuolleisuuteen, mikä usein lisää terveydenhuoltokustannuksia. Vaikka lääkkeiden yhteensopivuus on ollut tiedossa ja tutkittu vuosikymmeniä ja kaikki pakkausselosteet ilmoittavat lääkkeen yhteensopimattomuuden monien muiden kanssa, genetiikalla on myös paljon vaikutusta farmakogeneettisiin testeihin. Oletus, että potilaat ovat homogeeninen ryhmä yksilöitä ja että lääkkeet ja hoidot, jotka ovat yleensä tehokkaita yhdessä ryhmässä, ovat tehokkaita muillakin, on lähes varmasti väärä. Kliiniset kokemukset osoittavat, että joillakin potilailla erittäin hyvin toimivilla lääkkeillä on monia sivuvaikutuksia, ne ovat tehottomia tai aiheuttavat toisille haitallisia, jopa kuolemaan johtavia seurauksia. Sen selvittämiseksi tarvitaan farmakogeneettisiä testejä.

Lääkevasteen vaihtelut voivat johtua ulkoisista tekijöistä-esimerkiksi ruokavalio, kahvin, tupakan, alkoholin, muiden lääkkeiden jne. Mutta myös endogeeniset tekijät kuten ikä, sukupuoli ja mikä tärkeintä, genetiikka

Lääkettä voidaan antaa eri reittejä, mikä vaikuttaa sen vaikutusnopeuteen, mutta joka tapauksessa se käy läpi useita vaiheita ennen kuin se saavuttaa kudoksen tai elimen, jolle se on tarkoitettu. Sen täytyy imeytyä, metaboloitua, kuljettaa, hajota ja erittyä. Missä tahansa näistä vaiheista geenin sekvenssin variaatio voi olla vuorovaikutuksessa lääkkeen kanssa ja tuottaa erilaisen vasteen kuin odotettiin.

 

 

Farmakogeneettisen analyysin ansiosta voimme tietää alttiuksemme erilaisille lääkkeille.

Tällä tavalla lääkärit voivat välttää lääkkeitä, joiden tiedämme todennäköisesti aiheuttavan myrkyllisyyttä tai joilla ei yksinkertaisesti ole toivottua vaikutusta. Lääkärit voivat valita tehokkaimmat lääkkeet genetiikkamme mukaan ja laskea annokset paljon älykkäämmin. Alankomaat on vuosien ajan käyttänyt potilaiden geneettisiä tietoja, jotka kantavat nämä tiedot terveyskorteissaan. Apteekki muokkaa lääkkeitä näiden henkilökohtaisten tietojen perusteella.

Henkilökohtainen lääketiede, tunnetaan myös yksilöllinen lääketiede tai genominen lääketiede on lääketiede, jossa lääkärit yrittävät ehkäistä, diagnosoida tai hoitaa sairautta sen vaiheesta riippuen käyttämällä potilaan geneettistä tai biologista tietoa. Siitä tulee myös olennainen osa kustannusten (ja ajan) säästämistä terveydenhuoltojärjestelmissä, koska yrityksen ja erehdyksen järjestelmää vähennetään jatkuvasti. Puhumme myös ehkäisevästä lääketieteestä, kun kriteerinä on enemmän taudin evoluution hetki, tässä tapauksessa ennen sen kehittymistä. On lääkkeitä, jotka kerran määrättynä arvioivat kuukausia, jotta saadaan selville, onko niillä haluttu vaikutus vai ei. Monissa tapauksissa samalle patologialle on olemassa erilaisia ​​farmakologisia vaihtoehtoja, ja lääkärimme, jolla on farmakologinen raporttimme, on paremmat mahdollisuudet saada se oikein "ensimmäisellä kerralla". 

Farmakogeneettinen DNA-analyysimme on jaettu viiteen lääketieteen erikoisalaan: kardiologia, neurologia, kipu, onkologia ja muut sekä analyysit taipumus kymmenille lääkkeille.

Lue lisää ...

Nämä ovat joitakin analysoimiamme lääkkeitä

Kardiologia - Pravastatiini
Kardiologia - Simvastatiini
Kardiologia - varfariini
Kardiologia - fenprokumoni
Kardiologia – hydroklooritiatsidi
Neurologia - Amitriptyliini
Neurologia - Bupropioni
Neurologia - Citalopram
Neurologia - klomipramiini
Neurologia - Escitalopram
Neurologia - karbamatsepiini
Neurologia - Aripipratsoli
Neurologia - klotsapiini
Neurologia - Haloperidoli
Neurologia – olantsapiini
Neurologia - Paliperidoni
Neurologia - Risperidoni
Neurologia - Ziprasidoni
Neurologia - amisulpridi
Neurologia - Ketiapiini
Onkologia - metotreksaatti
Onkologia - Vincristine
Onkologia - sisplatiini
Onkologia - tamoksifeeni
Onkologia – Fluorourasiili, kapesitabiini, pyrimidiinianalogit, tegafuuri ja kasvaimet
Onkologia - irinotekaani
Onkologia - merkaptopuriini
Muut – Peginterferon Alpha-2b
Muut - ribaviriini
Muut – Takrolimuusi
Muut - Sildenfail (Viagra)
Muut - Viagra (Sildenfail)
Kipu - meperidiini
Kipu - Morfiini
Kipu - Pentatsosiini
Kipu - Aspiriini
Kipu - Alfentaniili
Kipu - Buprenorfiini
Kipu - fentanyyli
Kipu - Naltreksoni
Kipu - Tramadol
Raakadata

Oletko jo tehnyt DNA-testin?

Jos sinulla on jo jokin geenitesteistämme tai toisen yrityksen testi. Siinä tapauksessa voimme käyttää raakatietojasi 24Genetics Pharmacogenetics -raportin luomiseen kätevimmin ilman toista DNA-näytettä. Osta se nyt myymälästämme, ja lyhyessä ajassa saat henkilökohtaisen raporttisi.

Usein kysyttyjä kysymyksiä

MITEN TÄMÄ FARMAKOGENEETTINEN ANALYYSI TEHDÄN?

Seuraavassa videossa on kuvattu yksityiskohtaisesti yksinkertaiset vaiheet, joita sinun on noudatettava ottaaksesi sylkinäytteesi. Napsauta tätä ohjevideota. Se on todella helppoa ja mukavasti omasta kodistasi. Kun sinulla on näyte, lähetä se takaisin 24Geneticsille. Erikoislaboratoriossamme suoritamme sekvensoinnin ja poistamme DNA:n geneettisistä todisteistasi. Monimutkainen tietokoneprosessi käyttää sitten ainutlaatuisia algoritmejamme ja luo raportin, jonka lähetämme sinulle.

MISSÄ MAISSA TÄMÄ TESTI ON SAATAVILLA?

24Genetics on eurooppalainen yritys, jolla on maailmanlaajuisesti läsnäolo. Toimitamme farmakogenomiset testimme kaikkialla maailmassa. PAITSI YHDYSVALLOISSA, joissa tätä testiä ei ole hyväksytty. Lähetämme paketin sinulle lähimmästä asuinpaikkaasi olevasta jakelukeskuksesta, jotta toimitus toimisi mahdollisimman nopeasti.

PITÄÄ MINUN TEHDÄ OMASTI MUUTOKSIA TERVEYSHOITOIHIN FARMAKOGENEETISEN ANALYYSINI SISÄLTÖN PERUSTELUA?

24Genetics-raportit antavat sinulle tilastollisen analyysin perusteella tietoa kehosi alttiudesta tiettyihin patologioihin. Ne tarjoavat sinulle arvokasta tietoa terveytesi alueista, joihin sinun pitäisi todennäköisesti kiinnittää erityistä huomiota, mutta ne eivät ole diagnostisia raportteja. Siksi suosittelemme, että kaikki harkitsemasi terveytesi muutokset analysoidaan genetiikkapalvelun tai erikoislääkärin toimesta.

ONKO KAIKKI KYSYMYS MINUN DNA:TANI?

DNA on tärkeä parametri kehosi toiminnalle. Mutta elämäntapa, liikunta, ruokavalio, asuinpaikka, tottumukset ja monet muut olosuhteet vaikuttavat myös. Joten vaikka se onkin yksi tärkeimmistä, geneettisi on vain yksi terveyteen ja hyvinvointiin vaikuttava tekijä. Geneettiset raportit antavat sinulle arvokasta tietoa eli tietoa. Itsesi hyvä tunteminen auttaa sinua epäilemättä pitämään parempaa huolta kehostasi ja parantamaan hyvinvointiasi.

OVATKO KAIKKI FARMAKOGENOMINEN ANALYYSI YHTÄ HYÖDYLLINEN?

Liian monet bioteknologiayritykset eivät pysty kehittämään monimutkaisia ​​algoritmeja, joita tarvitaan luotettavien farmakogeneettisten raporttien saamiseksi. 24Genetics-testit perustuvat huippuluokan geneettiseen analyysiin, ja ne analysoivat noin 700,000 XNUMX geneettistä merkkiä saadakseen tietoa kehosi taipumuksesta reagoida kymmeniin erilaisiin lääkkeisiin kardiologian, neurologian, onkologian, kivun ja muiden alueilla.

MIKSI TÄMÄ FARMAKOGENETTISET TESTI ON PAREMPI KU MUITA

Tarjoamamme tiedon määrän ja sen laadun vuoksi, mutta jos haluat tietää kaikki syyt, miksi olemme vakuuttuneita siitä, että 24Genetics-testit ovat parhaita, voit tarkista ne täältä.

MIKÄ OVAT TÄMÄN FARMAKOGENEETISEN TESTIN TIETEELLISET PERUSTEET?

Tämä testi perustuu lukemattomiin merkityksellisiin geneettisiin tutkimuksiin, jotka kansainvälinen tiedeyhteisö on tunnustanut ja hyväksynyt. Nämä tieteelliset tutkimukset julkistetaan arvostettujen laitosten ja tieteellisten elinten kautta, kun niistä vallitsee tietty yksimielisyys. Geneettiset raportit luodaan soveltamalla tuhansia näitä tutkimuksia jokaisen asiakkaan geneettisiin tietoihin käyttämällä monimutkaista algoritmia, joka on kehitetty alusta loppuun ja jota 24Genetics päivittää säännöllisesti.

MITÄ SAAN TÄMÄN FARMAKOGENEETISEN TESTAUKSEN JÄLKEEN?

Lähetämme sinulle yksityiskohtaisen ja henkilökohtaisen PDF-raportin sähköpostiosoitteeseesi. Lisäksi tilausta tehdessäsi ja milloin tahansa sen jälkeen voit pyytää sähköisen raakadatatiedoston geenikartan tiedoilla. Sähköpostiosoite, johon saat sen, on se, jonka annoit rekisteröidessäsi paketin.

ILMOITTAAKKO 24GENETICS MINULLE PÄIVITYKSESTÄ?

Kyllä, aina kun tuotamme uuden version jostakin raportistamme, ilmoitamme asiasta kaikille asiakkaille, joilla on raportti. Lisäksi sinun tulee tietää, että suoritamme aina tarvittavat testit etukäteen varmistaaksemme, että sisällyttämämme uusi tieto on täydellisesti tieteellisellä tasolla.

KUKA VOI SUORITTAA TÄMÄN FARMAKOGENOMISEN TESTIN?

Kuka tahansa, iästä riippumatta, voi suorittaa 24Genetics-testin. Jos DNA-testi kuitenkin aiotaan tehdä vauvalle tai vanhukselle, ilmoita siitä meille tilauksesi kommenteissa, jotta voimme lähettää sinulle erikoispakkauksen, joka helpottaa sylkinäytteen ottoa.

VOIKO TÄMÄ FARMAKOGENEETTISET TESTI KLIINISEEN KÄYTTÖÖN?

Tämä testi ei sovellu kliiniseen käyttöön. Jos lääkäri kuitenkin katsoo, että jokin raportissasi oleva mutaatio on erityisen olennainen, hän voi määrätä toisen vahvistavan testin, jolla on diagnostinen kelpoisuus. 24Genetics-farmakogeneettisen testin ansiosta lääkärit voivat löytää tärkeitä taipumuksia, jotka ovat saattaneet jäädä huomiotta.

MIKSI FARMAKOGENETTISET ANALYYSIT OVAT HYÖDYLLISIÄ?

Valitettavasti monet lääkkeet saavat monet ihmiset huonovointiseksi, ja monissa tapauksissa on olemassa vaihtoehtoinen lääke, joka voi toimia hyvin heille. Farmakogenetiikka aikoi tarjota tarvittavat tiedot ymmärtääksemme, kuinka genetiikkamme on avainasemassa reagoinnissamme lääkkeisiin. Tietysti myös muut tekijät, kuten ikä, paino ja elämäntapa, vaikuttavat. Lisäksi voi olla geenejä, joita ei tieteellisen tietämättömyyden vuoksi käsitellä raportissa ja joilla on myös tärkeä rooli. Vaikka on tärkeää muistaa, että raporttimme on ehkäisevä eikä sillä ole kliinistä tai diagnostista pätevyyttä, se antaa kuitenkin tietoa kehosi taipumuksesta reagoida kymmeniin lääkkeisiin. Jos haluat varmistaa tarkan vasteen yhdelle tai useammalle tietylle lääkkeelle, lääkärisi määrää kliiniseen käyttöön farmakogeneettisen testin riskien välttämiseksi.

MITÄ PARAMETRIT OVAT, JOS FARMAKOGENETTISET TESTIT PUHUVAT?

Raportissa tarkastellaan tekijöitä, kuten tehoa, toksisuutta, aineenvaihduntaa ja annostusta.

ONKO NEGATIIVINEN SEKÄ TOSIASIA, ETTÄ MONET LÄÄKKEET NÄYTETÄÄN PURPURINSA?

Ei välttämättä. Raporttimme sivuilla näet, millä erityisillä termeillä kunkin lääkkeen vaste on kuvattu. Saatat esimerkiksi olla henkilö, joka tarvitsee pienemmän annoksen lääkettä.

MIKSI LÄÄKELUETTELO EI OLE LAAJAmpi?

Nykyään on edelleen suuria epävarmuustekijöitä siitä, kuinka DNA:mme vaikuttaa lääkkeiden tehokkuuteen. Siitä huolimatta farmakogenetiikkaraportissamme mukana olevat lääkkeet ovat läpäisseet luotettavuuskriteerimme, ja niitä tukevia tieteellisiä raportteja on maailmanlaajuisesti riittävästi ja laajasti validoitu. Onneksi lista kasvaa, ja 24Geneticsissä työskentelemme jatkuvasti sisällyttääksemme kaikki lääkkeet, joista on löydetty uusia geneettisiä löydöksiä.

MERKITSEKÄ GENEETTINEN ALTAMUKSEENI HUUMEISIIN, ETTÄ SUKUVALTANI VASTAA SAMALLA TAPALLA?

Vaikka jokaisen ihmisen genetiikka on ainutlaatuinen, jaat tulokset todennäköisesti perheesi ihmisten kanssa. Genetiikassa monet ilmenevät kuviot liittyvät myös lähisukulaisiin. Joka tapauksessa, koska genetiikka on jokaiselle yksilöllinen, suosittelemme, että keskustelet kliinisen referenssipalvelun kanssa perheympäristössä tehtävistä lääkkeitä koskevista päätöksistä.

Luuletko, että farmakogenetiikka voi tuoda enemmän arvoa potilaillesi?

Meillä on täydellinen kaava sinulle. Vieraile kumppaneidemme ja jakelijoiden verkkosivuilla.

    0
    Ostoskori
    Ostoskorisi on tyhjä
      Laske Shipping
      Levitä Kuponki