Farmakogeneettinen testi

Seuraavassa videossa on kuvattu yksityiskohtaisesti yksinkertaiset vaiheet, joita sinun on noudatettava ottaaksesi sylkinäytteesi. Napsauta tätä ohjevideota. Se on todella helppoa ja mukavasti omasta kodistasi. Kun sinulla on näyte, lähetä se takaisin 24Geneticsille. Erikoislaboratoriossamme suoritamme sekvensoinnin ja poistamme DNA:n geneettisistä todisteistasi. Monimutkainen tietokoneprosessi käyttää sitten ainutlaatuisia algoritmejamme ja luo raportin, jonka lähetämme sinulle.

24Genetics on eurooppalainen yritys, jolla on maailmanlaajuisesti läsnäolo. Toimitamme farmakogenomiset testimme kaikkialla maailmassa. PAITSI YHDYSVALLOISSA, joissa tätä testiä ei ole hyväksytty. Lähetämme paketin sinulle lähimmästä asuinpaikkaasi olevasta jakelukeskuksesta, jotta toimitus toimisi mahdollisimman nopeasti.

24Genetics-raportit antavat sinulle tilastollisen analyysin perusteella tietoa kehosi alttiudesta tiettyihin patologioihin. Ne tarjoavat sinulle arvokasta tietoa terveytesi alueista, joihin sinun pitäisi todennäköisesti kiinnittää erityistä huomiota, mutta ne eivät ole diagnostisia raportteja. Siksi suosittelemme, että kaikki harkitsemasi terveytesi muutokset analysoidaan genetiikkapalvelun tai erikoislääkärin toimesta.

DNA on tärkeä parametri kehosi toiminnalle. Mutta elämäntapa, liikunta, ruokavalio, asuinpaikka, tottumukset ja monet muut olosuhteet vaikuttavat myös. Joten vaikka se onkin yksi tärkeimmistä, geneettisi on vain yksi terveyteen ja hyvinvointiin vaikuttava tekijä. Geneettiset raportit antavat sinulle arvokasta tietoa eli tietoa. Itsesi hyvä tunteminen auttaa sinua epäilemättä pitämään parempaa huolta kehostasi ja parantamaan hyvinvointiasi.

Liian monet bioteknologiayritykset eivät pysty kehittämään monimutkaisia ​​algoritmeja, joita tarvitaan luotettavien farmakogeneettisten raporttien saamiseksi. 24Genetics-testit perustuvat huippuluokan geneettiseen analyysiin, ja ne analysoivat noin 700,000 XNUMX geneettistä merkkiä saadakseen tietoa kehosi taipumuksesta reagoida kymmeniin erilaisiin lääkkeisiin kardiologian, neurologian, onkologian, kivun ja muiden alueilla.

Tarjoamamme tiedon määrän ja sen laadun vuoksi, mutta jos haluat tietää kaikki syyt, miksi olemme vakuuttuneita siitä, että 24Genetics-testit ovat parhaita, voit tarkista ne täältä.

Tämä testi perustuu lukemattomiin merkityksellisiin geneettisiin tutkimuksiin, jotka kansainvälinen tiedeyhteisö on tunnustanut ja hyväksynyt. Nämä tieteelliset tutkimukset julkistetaan arvostettujen laitosten ja tieteellisten elinten kautta, kun niistä vallitsee tietty yksimielisyys. Geneettiset raportit luodaan soveltamalla tuhansia näitä tutkimuksia jokaisen asiakkaan geneettisiin tietoihin käyttämällä monimutkaista algoritmia, joka on kehitetty alusta loppuun ja jota 24Genetics päivittää säännöllisesti.

Lähetämme sinulle yksityiskohtaisen ja henkilökohtaisen PDF-raportin sähköpostiosoitteeseesi. Lisäksi tilausta tehdessäsi ja milloin tahansa sen jälkeen voit pyytää sähköisen raakadatatiedoston geenikartan tiedoilla. Sähköpostiosoite, johon saat sen, on se, jonka annoit rekisteröidessäsi paketin.

Kyllä, aina kun tuotamme uuden version jostakin raportistamme, ilmoitamme asiasta kaikille asiakkaille, joilla on raportti. Lisäksi sinun tulee tietää, että suoritamme aina tarvittavat testit etukäteen varmistaaksemme, että sisällyttämämme uusi tieto on täydellisesti tieteellisellä tasolla.

Kuka tahansa, iästä riippumatta, voi suorittaa 24Genetics-testin. Jos DNA-testi kuitenkin aiotaan tehdä vauvalle tai vanhukselle, ilmoita siitä meille tilauksesi kommenteissa, jotta voimme lähettää sinulle erikoispakkauksen, joka helpottaa sylkinäytteen ottoa.

Tämä testi ei sovellu kliiniseen käyttöön. Jos lääkäri kuitenkin katsoo, että jokin raportissasi oleva mutaatio on erityisen olennainen, hän voi määrätä toisen vahvistavan testin, jolla on diagnostinen kelpoisuus. 24Genetics-farmakogeneettisen testin ansiosta lääkärit voivat löytää tärkeitä taipumuksia, jotka ovat saattaneet jäädä huomiotta.

Valitettavasti monet lääkkeet saavat monet ihmiset huonovointiseksi, ja monissa tapauksissa on olemassa vaihtoehtoinen lääke, joka voi toimia hyvin heille. Farmakogenetiikka aikoi tarjota tarvittavat tiedot ymmärtääksemme, kuinka genetiikkamme on avainasemassa reagoinnissamme lääkkeisiin. Tietysti myös muut tekijät, kuten ikä, paino ja elämäntapa, vaikuttavat. Lisäksi voi olla geenejä, joita ei tieteellisen tietämättömyyden vuoksi käsitellä raportissa ja joilla on myös tärkeä rooli. Vaikka on tärkeää muistaa, että raporttimme on ehkäisevä eikä sillä ole kliinistä tai diagnostista pätevyyttä, se antaa kuitenkin tietoa kehosi taipumuksesta reagoida kymmeniin lääkkeisiin. Jos haluat varmistaa tarkan vasteen yhdelle tai useammalle tietylle lääkkeelle, lääkärisi määrää kliiniseen käyttöön farmakogeneettisen testin riskien välttämiseksi.

Raportissa tarkastellaan tekijöitä, kuten tehoa, toksisuutta, aineenvaihduntaa ja annostusta.

Ei välttämättä. Raporttimme sivuilla näet, millä erityisillä termeillä kunkin lääkkeen vaste on kuvattu. Saatat esimerkiksi olla henkilö, joka tarvitsee pienemmän annoksen lääkettä.

Nykyään on edelleen suuria epävarmuustekijöitä siitä, kuinka DNA:mme vaikuttaa lääkkeiden tehokkuuteen. Siitä huolimatta farmakogenetiikkaraportissamme mukana olevat lääkkeet ovat läpäisseet luotettavuuskriteerimme, ja niitä tukevia tieteellisiä raportteja on maailmanlaajuisesti riittävästi ja laajasti validoitu. Onneksi lista kasvaa, ja 24Geneticsissä työskentelemme jatkuvasti sisällyttääksemme kaikki lääkkeet, joista on löydetty uusia geneettisiä löydöksiä.

Vaikka jokaisen ihmisen genetiikka on ainutlaatuinen, jaat tulokset todennäköisesti perheesi ihmisten kanssa. Genetiikassa monet ilmenevät kuviot liittyvät myös lähisukulaisiin. Joka tapauksessa, koska genetiikka on jokaiselle yksilöllinen, suosittelemme, että keskustelet kliinisen referenssipalvelun kanssa perheympäristössä tehtävistä lääkkeitä koskevista päätöksistä.