5 syytä hankkia geenikarttasi

Jokaisella päivällä on yksi syy lisää tehdä geneettinen karttansa. Kun ensimmäinen genomi dekoodattiin vuonna 2003, tiedeyhteisö löytää käteviä tietoja geeneistämme. Voimme ehkäistä satoja sairauksia jo tänään, eikä ole viikkoa, jolloin meillä ei olisi löytöä. Nykyään nämä ovat

 

Viisi syytä hankkia geenikarttasi:

  1. Voit ehkäistä monia sairauksia: tiedät etukäteen, mihin sairauksiin olet altis, ja pystyt toimimaan sen mukaisesti.
  2. Voit estää jälkeläisiäsi perimästä tiettyjä geneettisiä sairauksia: on olemassa perinnöllisiä geneettisiä sairauksia, joiden kantajia olemme ja joista kärsimme; nämä sairaudet voivat kehittyä jälkeläisillesi. Jos tiedämme niistä, voimme toimia estääksemme sen.
  3. Voit tunnistaa geneettisen taipumuksesi tietyille lääkkeille: Näiden tietojen avulla kliininen palvelusi voi määrätä sinulle lääkkeitä, jotka todennäköisimmin saavat sinut tuntemaan olosi hyväksi ja olemaan tuottavampia.
  4. Geneettiset ominaisuutesi auttavat sinua tuntemaan itsesi paremmin: onko lihaksistosi parempi sprintti- tai kestävyyslajeihin? Onko sinulla geneettinen taipumus liikalihavuuteen tai huonoon oloon tiettyjen ruokien suhteen? Mistä pisamiasi, hiusten värisi, pituutesi ovat peräisin? Voit tietää, mistä antropologiset juuremme ovat peräisin, ja nähdä, mistä esi-isämme ovat peräisin satojen ja jopa tuhansien vuosien ajalta. Suuri osa siitä, keitä me olemme, on DNA:ssamme, ja voimme näyttää sinulle missä.
  5. Koska se on yksinkertainen, se vaatii vain vähän sylkeä ja vähemmän kuin luulet?: tilaa nettisivuiltamme, lähetämme kotiisi paketin, jossa teet itse sylkinäytteet yksinkertaisilla ohjeilla. Kuriiripalvelu noutaa sen, kun se on valmis, ja muutaman viikon kuluttua saat tulokset.

 

Käsikirjoitus: Manuel de la Mata

Geneetikko

Genetiikan vaikutus keliakiaan

Mikä keliakia on? Keliakia on krooninen autoimmuunisairaus, joka vaikuttaa ruoansulatusjärjestelmään. Sille on ominaista intoleranssi gluteenille, proteiinille, jota löytyy vehnästä, ohrasta, rukiista ja näiden jyvien risteytyksistä. Kun keliakiaa sairastava ihminen syö...

Lue lisää

25. huhtikuuta: Maailman DNA-päivä

25. huhtikuuta: Maailman DNA-päivä DNA:n löytäminen on yksi merkittävimmistä virstanpylväistä tieteen historiassa, ja se on edelleen perustana monille lääketieteellisille löydöksille ja edistysaskeleille. 25. huhtikuuta on päivä, jolloin kaksi pääkohtaa genetiikan ja...

Lue lisää

Onko haimasyöpä perinnöllistä?

Haima on rauhasmainen elin mahalaukun takana ja selkärangan edessä. Se tuottaa mahanesteitä, entsyymejä, jotka hajottavat ruokaa, ja useita hormoneja, jotka auttavat hallitsemaan verensokeritasoja. Kasvain alkaa kehittyä, kun kasvain kasvaa epänormaalisti...

Lue lisää

Lynchin oireyhtymä ja geneettinen perintö

Lynchin oireyhtymä on geneettinen sairaus, joka lisää todennäköisyyttä sairastua tiettyihin syöpiin, erityisesti paksusuolen syöpään. Tästä syystä Lynchin tautia on aina kutsuttu perinnölliseksi ei-polypoosiseksi paksusuolensyöväksi [1]. Jos haluat tietää...

Lue lisää

Onko neuroblastooma perinnöllinen?

Syöpäkasvaimia on eri tyyppejä, riippuen useista näkökohdista: missä ne kehittyvät, syyt, kudokset, joihin ne vaikuttavat jne. Tässä tapauksessa puhumme neuroblastoomasta, joka on syöpä eri kehon osissa esiintyvissä epäkypsissä hermosoluissa. Se on pahanlaatuinen...

Lue lisää

Kolorektaalisyöpä ja genetiikka

Genetiikka on olennainen tekijä paksusuolensyövän kehittymisessä. Suuri määrä geenejä voi vaikuttaa jokaisen henkilön taipumukseen sairastua tähän sairauteen jossain vaiheessa elämäänsä. Lisäksi nämä geenit voivat myös olla mukana kehittämässä muita...

Lue lisää

Myasthenia gravis ja genetiikka

Myasthenia gravis on neuromuskulaaristen sairauksien ryhmään kuuluva sairaus, jota kuvataan häiriöiksi, jotka vaikuttavat lihasten ja hermojen väliseen yhteyteen ja aiheuttavat lihasheikkoutta, väsymystä ja monia muita oireita. Miljoonat ihmiset ympäri maailmaa kärsivät...

Lue lisää
    0
    Ostoskori
    Ostoskorisi on tyhjä
      Laske Shipping
      Levitä Kuponki