5 syytä hankkia geenikarttasi

Jokaisella päivällä on yksi syy lisää tehdä geneettinen karttansa. Kun ensimmäinen genomi dekoodattiin vuonna 2003, tiedeyhteisö löytää käteviä tietoja geeneistämme. Voimme ehkäistä satoja sairauksia jo tänään, eikä ole viikkoa, jolloin meillä ei olisi löytöä. Nykyään nämä ovat

 

Viisi syytä hankkia geenikarttasi:

  1. Voit ehkäistä monia sairauksia: tiedät etukäteen, mihin sairauksiin olet altis, ja pystyt toimimaan sen mukaisesti.
  2. Voit estää jälkeläisiäsi perimästä tiettyjä geneettisiä sairauksia: on olemassa perinnöllisiä geneettisiä sairauksia, joiden kantajia olemme ja joista kärsimme; nämä sairaudet voivat kehittyä jälkeläisillesi. Jos tiedämme niistä, voimme toimia estääksemme sen.
  3. Voit tunnistaa geneettisen taipumuksesi tietyille lääkkeille: Näiden tietojen avulla kliininen palvelusi voi määrätä sinulle lääkkeitä, jotka todennäköisimmin saavat sinut tuntemaan olosi hyväksi ja olemaan tuottavampia.
  4. Geneettiset ominaisuutesi auttavat sinua tuntemaan itsesi paremmin: onko lihaksistosi parempi sprintti- tai kestävyyslajeihin? Onko sinulla geneettinen taipumus liikalihavuuteen tai huonoon oloon tiettyjen ruokien suhteen? Mistä pisamiasi, hiusten värisi, pituutesi ovat peräisin? Voit tietää, mistä antropologiset juuremme ovat peräisin, ja nähdä, mistä esi-isämme ovat peräisin satojen ja jopa tuhansien vuosien ajalta. Suuri osa siitä, keitä me olemme, on DNA:ssamme, ja voimme näyttää sinulle missä.
  5. Koska se on yksinkertainen, se vaatii vain vähän sylkeä ja vähemmän kuin luulet?: tilaa nettisivuiltamme, lähetämme kotiisi paketin, jossa teet itse sylkinäytteet yksinkertaisilla ohjeilla. Kuriiripalvelu noutaa sen, kun se on valmis, ja muutaman viikon kuluttua saat tulokset.

 

Käsikirjoitus: Manuel de la Mata

Geneetikko

Makulan rappeuma ja genetiikka

Makulan rappeuma on silmäsairaus, joka vaikuttaa miljooniin ihmisiin maailmanlaajuisesti. Vaikka ikä on suuri riskitekijä, myös genetiikka vaikuttaa sen kehitykseen. Itse asiassa jotkin silmänpohjan rappeumamuodot liittyvät tiettyihin geneettisiin mutaatioihin, jotka voivat...

Lue lisää

Sydäninfarktin ja genetiikan suhde

Sydänsairaus on yksi johtavista kuolinsyistä maailmanlaajuisesti. Maailman terveysjärjestön (WHO) mukaan sydän- ja verisuonitaudit, mukaan lukien sydäninfarkti, aiheuttavat 31 % kaikista kuolemista maailmanlaajuisesti. Tämä vastaa 17.9 miljoonaa kuolemantapausta...

Lue lisää

Harvinaiset sairaudet

Harvinaisille sairauksille on ominaista niiden alhainen esiintyvyys, joka määritellään tiettyyn ryhmään kuuluvien ihmisten lukumääräksi, jotka kärsivät tietystä sairaudesta tiettynä ajankohtana. Vaikka termille "harvinainen sairaus" ei ole yhtä määritelmää, ne kaikki perustuvat...

Lue lisää

Liikalihavuus ja genetiikka

Liikalihavuus määritellään epänormaaliksi tai liialliseksi rasvan kertymiseksi, joka voi olla haitallista terveydelle (1). Siksi jotkut sen ympärillä pyörivistä tärkeimmistä kysymyksistä koskevat sitä, onko lihavuus geneettistä vai perinnöllistä. Erilaisten olemassa olevien mittaus- ja...

Lue lisää

Genetiikan vaikutus kallonsisäisiin aneurysmiin

On tärkeää ymmärtää tekijät, jotka voivat vaarantaa aivojen terveyden. Tutkimukset ovat osoittaneet, että sekä ympäristölliset että geneettiset tekijät voivat lisätä kallonsisäisen aneurysman riskiä, ​​heikentyneen alueen aivojen verisuonessa, joka aiheuttaa sen laajentumisen tai...

Lue lisää

Primaarinen sappikirroosi: geneettinen maksasairaus

Primaarinen sappikirroosi, joka tunnetaan myös nimellä primaarinen biliaarinen kolangiitti, on sairaus, jolle on tunnusomaista progressiivinen maksasolujen tuhoutuminen, mikä voi johtaa useisiin vakaviin komplikaatioihin. Tiedetään, että geneettinen alttius voi olla...

Lue lisää

Mikä rooli genetiikalla on nivelreumassa?

Nivelreuma kuuluu hyvin laajaan patologioiden ryhmään, joita kutsutaan autoimmuunisairauksiksi. Näille kroonisille sairauksille on ominaista se, että immuunijärjestelmä hyökkää omiin kudoksiinsa ja elimiinsä, mitä voi esiintyä missä tahansa kehossa. Autoimmuunisairauden tarkka syy...

Lue lisää

Wilmsin kasvain ja genetiikka

Maailman terveysjärjestön arvion mukaan yli kolmesataa tuhatta lasta sairastuu syöpään maailmanlaajuisesti joka vuosi [2]. Wilmsin kasvain on yksi yleisimmistä lapsuusiän munuaissyövistä, vaikka sen ilmaantuvuus ei ole liian korkea: yksi 1 10,000 lapsesta...

Lue lisää
    0
    Ostoskori
    Ostoskorisi on tyhjä
      Laske Shipping
      Levitä Kuponki