DNA-tieto on kaikkien saatavilla
Joka vuosi 25. huhtikuuta muistellaan vuonna 1953 julkaistua James Watsonin ja Francis Crickin artikkelia, jossa kerrotaan yksityiskohtaisesti DNA:n kaksoiskierrerakenteen mallista. Siitä lähtien geenitutkimus on jatkanut edistymistä. Yksi tärkeimmistä virstanpylväistä oli ihmisen genomin täydellinen sekvensointi vuonna 2003.
Mutta mikä on DNA? DNA löytyy jokaisen solumme ytimestä ja se koostuu neljästä "kirjaimesta": Akieltää, Cytosiini, Guaniini ja Thymine. Nämä kirjaimet yhdistyvät ja kietoutuvat kaikin mahdollisin tavoin muodostaen kaksoiskierteen, joka puolestaan puristuu paketeiksi, joita kutsutaan kromosomeiksi. Kaikilla ihmisillä on kaksikymmentäkolme kromosomiparia, yksi sukupuolikromosomi, joka liittyy biologiseen sukupuoleemme, ja kaksikymmentäkaksi somaattista kromosomia.
Kromosomit määräävät ainutlaatuisuutemme: silmämme väristä siihen taipumukseen, joudumme kärsimään tietyistä sairauksista. Genomin täydellisen sekvensoinnin jälkeen vuonna 2003 geenitekniikka on kehittynyt kiihtyvällä nopeudella ja se on johtanut erittäin nopeaan DNA-sekvensoinnin kustannusten laskuun. Nykyään tiedämme DNA:n tiettyjen alueiden merkityksen. Tämä tieto auttaa ymmärtämään perinnöllisiä patologioita, nutrigenetiikkaa tai farmakogenetiikkaa koskevia tosiasioita.
Juuri tähän ympäristöön 24Genetics tulee auttamaan tulkitsemaan DNA:n vaikutusta elämäämme oleellisiin näkökohtiin. Geneettinen testi, joka suoritetaan käyttämällä sylkinäytteitä, jotka kun ne viedään "sekvensointilaitteeseen" - laitteeseen, joka muuntaa biokemialliset signaalit nolliksi ja ykkösiksi -; tuloksena olevaa, tuskin XNUMX megatavua tietoa sisältävää tiedostoa käsitellään sitten kehittyneillä algoritmeilla, jotka tarjoavat meille arvokasta tietoa esivanhemmistamme, kehollemme sopivimmasta ruokavaliosta, tiettyjen lääkkeiden suuremmasta tai pienemmästä vaikutuksesta terveyteemme tai urheilulajista. olosuhteisiin parhaiten sopiva käytäntö
Kaikki nämä tiedot esitetään sitten erittäin yksityiskohtaisissa ja helposti ymmärrettävissä raporteissa. On yllättävää, että vain 17 vuoden kuluttua genomin täydellisestä sekvensoinnista geenitestit ovat nyt kaikkien saatavilla kohtuuhintaan. Niiden avulla voimme tehdä tärkeitä päätöksiä, jotka edistävät terveyttämme ja hyvinvointiamme.
Jos olet utelias tietämään lisää terveydestäsi, esivanhemmistasi tai kuinka ravita itseäsi älykkäämmällä tavalla, voit vierailla verkkokauppa klikkaamalla tästä
