24 Genetiikka luonnossa

Nature julkaisee laajimman geneettisen tutkimuksen COVID-19:stä, johon osallistuu 24Genetics.

Kuluttajagenetiikan johtava yritys 24Genetics on osallistunut tähän mennessä laajimpaan genetiikkaa ja COVID-19:ää koskevaan tutkimukseen. Osana HGI:tä (Host Genetics Initiative), maailman suurinta COVID-geenitutkimusalustaa, yritys on tehnyt yhteistyötä tutkimuksessa, jonka tavoitteena on tuottaa, jakaa ja analysoida dataa ymmärtääkseen COVID-19-alttiuden, vakavuuden ja tulosten geneettisiä tekijöitä. Tulokset voivat auttaa luomaan hypoteeseja lääkkeiden uudelleenkäyttöä varten, tunnistamaan epätavallisen korkean tai alhaisen riskin profiilit ja edistämään SARS-CoV-2-infektion ja tautibiologian maailmanlaajuista ymmärtämistä.

 

Covid-19 riskitekijät

Yli vuoden työskentelyn aikana tiedemiehet ja lääketieteellinen yhteisö ovat työskennelleet ymmärtääkseen yksilöiden välisiä eroja COVID-19-potilaiden oireiden vakavuuden suhteen. Tässä tutkimuksessa tunnistettiin riskitekijöitä, kuten ikä tai aiemmat sairaudet, sekä ympäristötekijät, jotka vaikuttavat SARS-CoV-2-taudin vaikeusasteeseen. Sitä vastoin geneettisiä muuttujia oli tutkittu vähemmän.

 

24Genetics ja IdiPaz

HGI, joka kattaa akateemiset laitokset (kuten Oxfordin yliopisto) ja yksityiset yritykset (kuten 24Genetics), pyrkii tunnistamaan uusia COVID-19:aan liittyviä geneettisiä tekijöitä. Tässä tapauksessa 24Genetics työskenteli voittoa tavoittelemattomana yhteistyössä La Pazin sairaalan tutkimuslaitoksen (IdiPaz) kanssa saadakseen DNA-sekvensoinnin suuresta määrästä Covid-19-potilaita. Maamerkkitutkimuksen tulokset auttavat kehittämään tehokkaampia hoitoja Covid-19-tautiin. Lisäksi tämä kansainvälisen yhteistyön malli luo rakenteen tulevia geneettisiä löytöjä varten pandemioiden tai minkä tahansa monimutkaisen ihmisen sairauden sattuessa.

 

Luonto julkaisee tuloksia

Tutkimuksen on äskettäin julkaissut Nature, kenties arvostetuin kansainvälisistä tiedelehdistä. Sen tulosten mukaan HGI:n jäsenet ovat tunnistaneet 13 lokusta* ihmisen genomista, jotka vaikuttavat COVID-19-herkkyyteen ja vaikeusasteeseen. Tutkimuksessa todetaan, että kromosomeissa 3 ja 21 geneettisiä tekijöitä löytyy sairaalahoidossa olevilta verrattuna terveisiin ihmisiin. Sairaalapotilaiden riskitekijöiden tärkeimpiä geneettis-tilastollisia korrelaatioita ovat heidän painoindeksinsä ja tupakankulutuksensa.

 

24Genetics tekee yhteistyötä tutkimuksessa

24Geneticsin toimitusjohtajan Nacho Estebanin mukaan "Liiketoimintamme painopiste on tarjota asiakkaillemme tietoa parantaakseen heidän terveyttään ja hyvinvointiaan. Joten pandemian alkaessa kysyimme itseltämme, mitä voisimme auttaa, ja päätimme, että voisimme antaa kokemuksemme HGI-aloitteen ja sen COVID-19-geenitutkimuksen käyttöön.

 

Uusi 24Genetics-yhteistyö Universidad Europea de Madridin kanssa

Samoja voittoa tavoittelemattomia yhteistyölinjoja arvostettujen Covid-19-tutkimuslaitosten kanssa 24Genetics allekirjoitti toisen sopimuksen Euroopan yliopiston kanssa tutkiakseen geneettisen koodin mahdollista suhdetta SARS-CoV-2-koronaviruksen erilaisten vaikutusten välillä potilaisiin. analysoimalla mahdollisten "superlevittäjien" lukua. 24Genetics on myös kehittänyt tekoälyyn perustuvan algoritmin, joka auttaa ennustamaan COVID-19-tartunnan saaneiden kehitystä.

* Lokuksen monikko: tietty paikka kromosomissa, jossa geeni tai muu DNA-sekvenssi sijaitsee.

Kirjoittanut tohtori André Flores Bello

Geneetikko

Genetiikan vaikutus keliakiaan

Mikä keliakia on? Keliakia on krooninen autoimmuunisairaus, joka vaikuttaa ruoansulatusjärjestelmään. Sille on ominaista intoleranssi gluteenille, proteiinille, jota löytyy vehnästä, ohrasta, rukiista ja näiden jyvien risteytyksistä. Kun keliakiaa sairastava ihminen syö...

Lue lisää

25. huhtikuuta: Maailman DNA-päivä

25. huhtikuuta: Maailman DNA-päivä DNA:n löytäminen on yksi merkittävimmistä virstanpylväistä tieteen historiassa, ja se on edelleen perustana monille lääketieteellisille löydöksille ja edistysaskeleille. 25. huhtikuuta on päivä, jolloin kaksi pääkohtaa genetiikan ja...

Lue lisää

Onko haimasyöpä perinnöllistä?

Haima on rauhasmainen elin mahalaukun takana ja selkärangan edessä. Se tuottaa mahanesteitä, entsyymejä, jotka hajottavat ruokaa, ja useita hormoneja, jotka auttavat hallitsemaan verensokeritasoja. Kasvain alkaa kehittyä, kun kasvain kasvaa epänormaalisti...

Lue lisää

Lynchin oireyhtymä ja geneettinen perintö

Lynchin oireyhtymä on geneettinen sairaus, joka lisää todennäköisyyttä sairastua tiettyihin syöpiin, erityisesti paksusuolen syöpään. Tästä syystä Lynchin tautia on aina kutsuttu perinnölliseksi ei-polypoosiseksi paksusuolensyöväksi [1]. Jos haluat tietää...

Lue lisää

Onko neuroblastooma perinnöllinen?

Syöpäkasvaimia on eri tyyppejä, riippuen useista näkökohdista: missä ne kehittyvät, syyt, kudokset, joihin ne vaikuttavat jne. Tässä tapauksessa puhumme neuroblastoomasta, joka on syöpä eri kehon osissa esiintyvissä epäkypsissä hermosoluissa. Se on pahanlaatuinen...

Lue lisää

Kolorektaalisyöpä ja genetiikka

Genetiikka on olennainen tekijä paksusuolensyövän kehittymisessä. Suuri määrä geenejä voi vaikuttaa jokaisen henkilön taipumukseen sairastua tähän sairauteen jossain vaiheessa elämäänsä. Lisäksi nämä geenit voivat myös olla mukana kehittämässä muita...

Lue lisää

Myasthenia gravis ja genetiikka

Myasthenia gravis on neuromuskulaaristen sairauksien ryhmään kuuluva sairaus, jota kuvataan häiriöiksi, jotka vaikuttavat lihasten ja hermojen väliseen yhteyteen ja aiheuttavat lihasheikkoutta, väsymystä ja monia muita oireita. Miljoonat ihmiset ympäri maailmaa kärsivät...

Lue lisää
    0
    Ostoskori
    Ostoskorisi on tyhjä
      Laske Shipping
      Levitä Kuponki