24G logo
0 0,00

24Genetiikka ja läpinäkyvyys

Läpinäkyvyys on ollut yksi 24Geneticsin tärkeimmistä sitoumuksista sen syntymästä lähtien kolme vuotta sitten. Tavoitteemme on, että asiakkaat tietävät aina, mitä palvelua he tekevät ja millaista tietoa he voivat odottaa siltä. Geneettinen terveystestimme kattaa jo yli 200 patologiaa ja biomarkkeria. Verkkosivuillamme on yksityiskohtainen kuvaus testin tiedoista: miten se tehdään, mitä tekniikkaa käytämme ja ennen kaikkea millaista tietoa asiakkaamme saavat ja mitkä ovat testimme rajoitukset.

Varmistaaksemme, että asiakkaamme ovat selvillä siitä, mitä he saavat, soitamme sekä etukäteen että myöhemmin neuvoja auttamaan tulosten tulkinnassa.

Esimerkki sitoutumisestamme läpinäkyvyyteen on tarjoamamme tiedot monimutkaisista mutaatioista. Tässä tapauksessa osoitamme analysoimiemme muunnelmien kattavuuden prosenttiosuuden, koska toisin kuin kliinisissä testeissä, emme tutki jokaiseen patologiaan liittyvää koko geneettistä koodia. On tärkeää huomata, että mukanamme olevat mutaatiot on valinnut monitieteinen onkologisen ja geneettisen lääketieteen asiantuntijaryhmä tiukkoja laatustandardeja noudattaen. Siksi raportissa kuvatut muutokset ovat vain patogeenisiä.

24Genetics-testi analysoi yli 700,000 XNUMX markkeria ja käyttää kehittyneitä bioinformatiikan algoritmeja, jotka mahdollistavat DNA:n mahdollisten mutaatioiden analysoinnin lisäksi myös monien sairauksien (monimutkaisten sairauksien) polygeenisen riskin mittaamisen. Kaikki tämä antaa olennaista tietoa alttiudesta sairastua tiettyihin sairauksiin ja antaa asiakkaalle mahdollisuuden tehdä päätöksiä terveellisten elämäntapojen omaksumisesta tai laajemman testauksen mukavuudesta. Lisäksi, jos asiakas epäilee tai epäilee erityistä huolta jostain tietystä geenistä tai oireyhtymästä – sukuhistorian vuoksi – suosittelemme ottamaan yhteyttä lääkäriin tai geneetikkoon arvioidakseen kaikki tiettyyn sairauteen liittyvät geenit analysoivan testin tarpeen.

24Geneticsille on olennaista, että asiakkaat ymmärtävät näiden testien laajuuden ja merkityksen ja ovat tietoisia siitä, että kaikki ei ole geneettistä. Pohjimmiltaan ympäristö- ja elämäntapatekijöillä on keskeinen rooli sairauksien kehittymisessä tai ehkäisyssä.

Manuel de la Matan kirjoitus

Geneetikko

Genetiikan vaikutus keliakiaan

Mikä keliakia on? Keliakia on krooninen autoimmuunisairaus, joka vaikuttaa ruoansulatusjärjestelmään. Sille on ominaista intoleranssi gluteenille, proteiinille, jota löytyy vehnästä, ohrasta, rukiista ja näiden jyvien risteytyksistä. Kun keliakiaa sairastava ihminen syö...

Lue lisää

25. huhtikuuta: Maailman DNA-päivä

25. huhtikuuta: Maailman DNA-päivä DNA:n löytäminen on yksi merkittävimmistä virstanpylväistä tieteen historiassa, ja se on edelleen perustana monille lääketieteellisille löydöksille ja edistysaskeleille. 25. huhtikuuta on päivä, jolloin kaksi pääkohtaa genetiikan ja...

Lue lisää

Onko haimasyöpä perinnöllistä?

Haima on rauhasmainen elin mahalaukun takana ja selkärangan edessä. Se tuottaa mahanesteitä, entsyymejä, jotka hajottavat ruokaa, ja useita hormoneja, jotka auttavat hallitsemaan verensokeritasoja. Kasvain alkaa kehittyä, kun kasvain kasvaa epänormaalisti...

Lue lisää

Lynchin oireyhtymä ja geneettinen perintö

Lynchin oireyhtymä on geneettinen sairaus, joka lisää todennäköisyyttä sairastua tiettyihin syöpiin, erityisesti paksusuolen syöpään. Tästä syystä Lynchin tautia on aina kutsuttu perinnölliseksi ei-polypoosiseksi paksusuolensyöväksi [1]. Jos haluat tietää...

Lue lisää

Onko neuroblastooma perinnöllinen?

Syöpäkasvaimia on eri tyyppejä, riippuen useista näkökohdista: missä ne kehittyvät, syyt, kudokset, joihin ne vaikuttavat jne. Tässä tapauksessa puhumme neuroblastoomasta, joka on syöpä eri kehon osissa esiintyvissä epäkypsissä hermosoluissa. Se on pahanlaatuinen...

Lue lisää

Kolorektaalisyöpä ja genetiikka

Genetiikka on olennainen tekijä paksusuolensyövän kehittymisessä. Suuri määrä geenejä voi vaikuttaa jokaisen henkilön taipumukseen sairastua tähän sairauteen jossain vaiheessa elämäänsä. Lisäksi nämä geenit voivat myös olla mukana kehittämässä muita...

Lue lisää
    0
    Ostoskori
    Ostoskorisi on tyhjä
      Laske Shipping
      Levitä Kuponki