24G logo
0 0,00

24Geenitestin geneettinen laatu

24Genetics pitää toimintamme olennaisena osana asiakkaillemme tarjoamamme palvelun laatua, joka testeistä perustuu tapaamme kerätä näytteitä, niiden sekvensointia ja geneettisen tulkinnan "älykkyyttä". materiaali kerran sekvenssissä.

Näytekokoelma

Näytteiden keräämisen osalta perimmäisenä tavoitteenamme on varmistaa, että geneettisen materiaalin käsittely tapahtuu alusta alkaen oikein, jotta näytteiden lähetystä ja keräämistä ei tarvitse toistaa. Tätä varten asiakkaat voivat löytää osoitteesta https://24genetics.co.uk/dna-test-shop yksityiskohtaisia ​​videoita vaiheista, joita heidän on noudatettava kerätäkseen ja käsitelläkseen geneettistä materiaaliaan oikein. Lisäksi tarjoamme erilaisia ​​vaihtoehtoja näytteiden lähettämiseen tai vastaanottamiseen.

Näytteiden sekvensointi 

Mitä tulee geneettiseen sekvensointiin, 24Genetics suorittaa kaikki testit Illumina-yhtiön kanssa, joka vastaa yli 90 % geneettisestä sekvensointitiedosta maailmanlaajuisesti. Illumina tunnustetaan systemaattisesti yhdeksi luotettavimmista ja innovatiivisimmista yrityksistä biotekniikan alalla. Siinä on markkinoiden kehittyneimmät järjestelmät geneettisen materiaalin analysointiin. Testit, jotka suoritamme 24Genetics-kartalla Illuminan teknologiaa käyttäen, jopa 700,000 XNUMX DNA-markkeria.

Sekvensoitujen DNA-tietojen tulkinta

Lopuksi geneettisen sekvensoinnin tulkinta, joka perustuu tietoihin, jotka sisältyvät edistyneimpiin ja uusimpiin tieteellisiin tietokantoihin kaikkialta maailmasta ja joissa on tutkimuksia tiettyjen mutaatioiden vaikutuksista ravitsemukseen, ihonhoitoon, urheilusuoritukseen, farmakogenetiikkaan tai terveys. Lisäksi esi-isätestimme osalta 24Genetics on ainoa DNA-analyysi, joka sisältää yli 1,500 24 maantieteellistä aluetta. XNUMXGeneticsillä välitämme myös raporttien oikeasta ymmärtämisestä ja tarjoamme asiakkaillemme neuvoja niiden oikeaan tulkintaan.

24Genetiikka ja geneettisten testien laatu

Me 24Geneticsillä uskomme, että testiemme laatu riippuu prosessin kaikista yksityiskohdista näytteiden keräämisestä helposti ymmärrettäviin raportteihin. Vain riittävällä ja oikealla tiedolla täytämme yrityksenä tehtävämme: auttaa asiakkaitamme hyödyntämään geneettisiä tietojaan tekemään parhaita päätöksiä terveyden ja hyvinvoinnin hallinnassa.

Kirjailija: Noelia Rojo Lobo

Geneetikko

Makulan rappeuma ja genetiikka

Makulan rappeuma on silmäsairaus, joka vaikuttaa miljooniin ihmisiin maailmanlaajuisesti. Vaikka ikä on suuri riskitekijä, myös genetiikka vaikuttaa sen kehitykseen. Itse asiassa jotkin silmänpohjan rappeumamuodot liittyvät tiettyihin geneettisiin mutaatioihin, jotka voivat...

Lue lisää

Sydäninfarktin ja genetiikan suhde

Sydänsairaus on yksi johtavista kuolinsyistä maailmanlaajuisesti. Maailman terveysjärjestön (WHO) mukaan sydän- ja verisuonitaudit, mukaan lukien sydäninfarkti, aiheuttavat 31 % kaikista kuolemista maailmanlaajuisesti. Tämä vastaa 17.9 miljoonaa kuolemantapausta...

Lue lisää

Harvinaiset sairaudet

Harvinaisille sairauksille on ominaista niiden alhainen esiintyvyys, joka määritellään tiettyyn ryhmään kuuluvien ihmisten lukumääräksi, jotka kärsivät tietystä sairaudesta tiettynä ajankohtana. Vaikka termille "harvinainen sairaus" ei ole yhtä määritelmää, ne kaikki perustuvat...

Lue lisää

Liikalihavuus ja genetiikka

Liikalihavuus määritellään epänormaaliksi tai liialliseksi rasvan kertymiseksi, joka voi olla haitallista terveydelle (1). Siksi jotkut sen ympärillä pyörivistä tärkeimmistä kysymyksistä koskevat sitä, onko lihavuus geneettistä vai perinnöllistä. Erilaisten olemassa olevien mittaus- ja...

Lue lisää

Genetiikan vaikutus kallonsisäisiin aneurysmiin

On tärkeää ymmärtää tekijät, jotka voivat vaarantaa aivojen terveyden. Tutkimukset ovat osoittaneet, että sekä ympäristölliset että geneettiset tekijät voivat lisätä kallonsisäisen aneurysman riskiä, ​​heikentyneen alueen aivojen verisuonessa, joka aiheuttaa sen laajentumisen tai...

Lue lisää

Primaarinen sappikirroosi: geneettinen maksasairaus

Primaarinen sappikirroosi, joka tunnetaan myös nimellä primaarinen biliaarinen kolangiitti, on sairaus, jolle on tunnusomaista progressiivinen maksasolujen tuhoutuminen, mikä voi johtaa useisiin vakaviin komplikaatioihin. Tiedetään, että geneettinen alttius voi olla...

Lue lisää
    0
    Ostoskori
    Ostoskorisi on tyhjä
      Laske Shipping
      Levitä Kuponki