24G logo
0 0,00

24Genetiikka ja läpinäkyvyys

Läpinäkyvyys on ollut yksi 24Geneticsin tärkeimmistä sitoumuksista sen syntymästä lähtien kolme vuotta sitten. Tavoitteemme on, että asiakkaat tietävät aina, mitä palvelua he tekevät ja millaista tietoa he voivat odottaa siltä. Geneettinen terveystestimme kattaa jo yli 200 patologiaa ja biomarkkeria. Verkkosivuillamme on yksityiskohtainen kuvaus testin tiedoista: miten se tehdään, mitä tekniikkaa käytämme ja ennen kaikkea millaista tietoa asiakkaamme saavat ja mitkä ovat testimme rajoitukset.

Varmistaaksemme, että asiakkaamme ovat selvillä siitä, mitä he saavat, soitamme sekä etukäteen että myöhemmin neuvoja auttamaan tulosten tulkinnassa.

Esimerkki sitoutumisestamme läpinäkyvyyteen on tarjoamamme tiedot monimutkaisista mutaatioista. Tässä tapauksessa osoitamme analysoimiemme muunnelmien kattavuuden prosenttiosuuden, koska toisin kuin kliinisissä testeissä, emme tutki jokaiseen patologiaan liittyvää koko geneettistä koodia. On tärkeää huomata, että mukanamme olevat mutaatiot on valinnut monitieteinen onkologisen ja geneettisen lääketieteen asiantuntijaryhmä tiukkoja laatustandardeja noudattaen. Siksi raportissa kuvatut muutokset ovat vain patogeenisiä.

24Genetics-testi analysoi yli 700,000 XNUMX markkeria ja käyttää kehittyneitä bioinformatiikan algoritmeja, jotka mahdollistavat DNA:n mahdollisten mutaatioiden analysoinnin lisäksi myös monien sairauksien (monimutkaisten sairauksien) polygeenisen riskin mittaamisen. Kaikki tämä antaa olennaista tietoa alttiudesta sairastua tiettyihin sairauksiin ja antaa asiakkaalle mahdollisuuden tehdä päätöksiä terveellisten elämäntapojen omaksumisesta tai laajemman testauksen mukavuudesta. Lisäksi, jos asiakas epäilee tai epäilee erityistä huolta jostain tietystä geenistä tai oireyhtymästä – sukuhistorian vuoksi – suosittelemme ottamaan yhteyttä lääkäriin tai geneetikkoon arvioidakseen kaikki tiettyyn sairauteen liittyvät geenit analysoivan testin tarpeen.

24Geneticsille on olennaista, että asiakkaat ymmärtävät näiden testien laajuuden ja merkityksen ja ovat tietoisia siitä, että kaikki ei ole geneettistä. Pohjimmiltaan ympäristö- ja elämäntapatekijöillä on keskeinen rooli sairauksien kehittymisessä tai ehkäisyssä.

Manuel de la Matan kirjoitus

Geneetikko

Makulan rappeuma ja genetiikka

Makulan rappeuma on silmäsairaus, joka vaikuttaa miljooniin ihmisiin maailmanlaajuisesti. Vaikka ikä on suuri riskitekijä, myös genetiikka vaikuttaa sen kehitykseen. Itse asiassa jotkin silmänpohjan rappeumamuodot liittyvät tiettyihin geneettisiin mutaatioihin, jotka voivat...

Lue lisää

Sydäninfarktin ja genetiikan suhde

Sydänsairaus on yksi johtavista kuolinsyistä maailmanlaajuisesti. Maailman terveysjärjestön (WHO) mukaan sydän- ja verisuonitaudit, mukaan lukien sydäninfarkti, aiheuttavat 31 % kaikista kuolemista maailmanlaajuisesti. Tämä vastaa 17.9 miljoonaa kuolemantapausta...

Lue lisää

Harvinaiset sairaudet

Harvinaisille sairauksille on ominaista niiden alhainen esiintyvyys, joka määritellään tiettyyn ryhmään kuuluvien ihmisten lukumääräksi, jotka kärsivät tietystä sairaudesta tiettynä ajankohtana. Vaikka termille "harvinainen sairaus" ei ole yhtä määritelmää, ne kaikki perustuvat...

Lue lisää

Liikalihavuus ja genetiikka

Liikalihavuus määritellään epänormaaliksi tai liialliseksi rasvan kertymiseksi, joka voi olla haitallista terveydelle (1). Siksi jotkut sen ympärillä pyörivistä tärkeimmistä kysymyksistä koskevat sitä, onko lihavuus geneettistä vai perinnöllistä. Erilaisten olemassa olevien mittaus- ja...

Lue lisää

Genetiikan vaikutus kallonsisäisiin aneurysmiin

On tärkeää ymmärtää tekijät, jotka voivat vaarantaa aivojen terveyden. Tutkimukset ovat osoittaneet, että sekä ympäristölliset että geneettiset tekijät voivat lisätä kallonsisäisen aneurysman riskiä, ​​heikentyneen alueen aivojen verisuonessa, joka aiheuttaa sen laajentumisen tai...

Lue lisää

Primaarinen sappikirroosi: geneettinen maksasairaus

Primaarinen sappikirroosi, joka tunnetaan myös nimellä primaarinen biliaarinen kolangiitti, on sairaus, jolle on tunnusomaista progressiivinen maksasolujen tuhoutuminen, mikä voi johtaa useisiin vakaviin komplikaatioihin. Tiedetään, että geneettinen alttius voi olla...

Lue lisää
    0
    Ostoskori
    Ostoskorisi on tyhjä
      Laske Shipping
      Levitä Kuponki