24G logo
0 0$

24Genetiikka ja läpinäkyvyys

Läpinäkyvyys on ollut yksi 24Geneticsin tärkeimmistä sitoumuksista sen syntymästä lähtien kolme vuotta sitten. Tavoitteemme on, että asiakkaat tietävät aina, mitä palvelua he tekevät ja millaista tietoa he voivat odottaa siltä. Geneettinen terveystestimme kattaa jo yli 200 patologiaa ja biomarkkeria. Verkkosivuillamme on yksityiskohtainen kuvaus testin tiedoista: miten se tehdään, mitä tekniikkaa käytämme ja ennen kaikkea millaista tietoa asiakkaamme saavat ja mitkä ovat testimme rajoitukset.

Varmistaaksemme, että asiakkaamme ovat selvillä siitä, mitä he saavat, soitamme sekä etukäteen että myöhemmin neuvoja auttamaan tulosten tulkinnassa.

Esimerkki sitoutumisestamme läpinäkyvyyteen on tarjoamamme tiedot monimutkaisista mutaatioista. Tässä tapauksessa osoitamme analysoimiemme muunnelmien kattavuuden prosenttiosuuden, koska toisin kuin kliinisissä testeissä, emme tutki jokaiseen patologiaan liittyvää koko geneettistä koodia. On tärkeää huomata, että mukanamme olevat mutaatiot on valinnut monitieteinen onkologisen ja geneettisen lääketieteen asiantuntijaryhmä tiukkoja laatustandardeja noudattaen. Siksi raportissa kuvatut muutokset ovat vain patogeenisiä.

24Genetics-testi analysoi yli 700,000 XNUMX markkeria ja käyttää kehittyneitä bioinformatiikan algoritmeja, jotka mahdollistavat DNA:n mahdollisten mutaatioiden analysoinnin lisäksi myös monien sairauksien (monimutkaisten sairauksien) polygeenisen riskin mittaamisen. Kaikki tämä antaa olennaista tietoa alttiudesta sairastua tiettyihin sairauksiin ja antaa asiakkaalle mahdollisuuden tehdä päätöksiä terveellisten elämäntapojen omaksumisesta tai laajemman testauksen mukavuudesta. Lisäksi, jos asiakas epäilee tai epäilee erityistä huolta jostain tietystä geenistä tai oireyhtymästä – sukuhistorian vuoksi – suosittelemme ottamaan yhteyttä lääkäriin tai geneetikkoon arvioidakseen kaikki tiettyyn sairauteen liittyvät geenit analysoivan testin tarpeen.

24Geneticsille on olennaista, että asiakkaat ymmärtävät näiden testien laajuuden ja merkityksen ja ovat tietoisia siitä, että kaikki ei ole geneettistä. Pohjimmiltaan ympäristö- ja elämäntapatekijöillä on keskeinen rooli sairauksien kehittymisessä tai ehkäisyssä.

Manuel de la Matan kirjoitus

Geneetikko

Genetiikka ja rintasyöpä

Genetiikka ja rintasyöpä

Rintasyöpä syntyy, kun rintojen solut alkavat lisääntyä hallitsemattomasti, mikä johtaa kasvainten muodostumiseen. Jos syöpäsolut jätetään hoitamatta, ne voivat levitä koko kehoon ja tulla tappaviksi. Tämäntyyppinen syöpä on maailmanlaajuinen terveysongelma, joka vaikuttaa...

Lue lisää
Keuhkosyöpä ja genetiikka

Keuhkosyöpä ja genetiikka

Mikä on keuhkosyöpä? Keuhkosyöpä koostuu keuhkojen epiteelin pahanlaatuisten solujen hallitsemattomasta lisääntymisestä. Se alkaa yleensä näistä elimistä ja voi levitä hengityselinten eri osiin, jopa imusolmukkeisiin tai muihin elimiin, kuten...

Lue lisää
Mikä on geneettinen testi?

Mikä on geneettinen testi?

Nykypäivän tieteen ja teknologian aikakaudella genetiikka on mullistanut ymmärryksemme perinnöllisyydestä ja ihmiskehon toiminnasta. Geneettiset testit, jotka tunnetaan myös nimellä DNA-testit, ovat yksi tämän alan merkittävimmistä innovaatioista. Nämä testit ovat saaneet...

Lue lisää
Mikä on altistuminen ja miten se vaikuttaa terveyteen?

Mikä on altistuminen ja miten se vaikuttaa terveyteen?

Terveys on monimutkainen käsite, jossa on selvää, että useat erilaiset tekijät vaikuttavat. Joitakin niistä on suhteellisen helppo muokata; toisissa kykymme vaikuttaa on minimaalinen tai olematon; ja muut ovat käytännössä staattisia. Kuten olemme kertoneet sinulle...

Lue lisää
Geneettinen testaus suoraan kuluttajille

Geneettinen testaus suoraan kuluttajille

Geenimme vaikuttavat merkittävästi elämäämme silmänväristämme tiettyihin sairauksiin taipumiseen. Teknologisen kehityksen ja alan johtavien yritysten, kuten 24Geneticsin, ansiosta yksilöllinen genetiikka on nyt helpommin saatavilla kuin koskaan. Mikä on...

Lue lisää
Gaucherin tauti ja genetiikka

Gaucherin tauti ja genetiikka

Mikä Gaucherin tauti on? Gaucherin tauti on harvinainen autosomaalinen resessiivinen (kaksi kopiota mutatoituneesta geenistä on oltava läsnä, jotta tauti kehittyy) geneettinen häiriö, joka johtuu lysosomaalisen entsyymin, glukoserebrosidaasin, puutteesta, joka aiheuttaa...

Lue lisää
    0
    Ostoskori
    Ostoskorisi on tyhjä
      Laske Shipping
      Levitä Kuponki