24G logo
0 0,00

24Geenitestin geneettinen laatu

24Genetics pitää toimintamme olennaisena osana asiakkaillemme tarjoamamme palvelun laatua, joka testeistä perustuu tapaamme kerätä näytteitä, niiden sekvensointia ja geneettisen tulkinnan "älykkyyttä". materiaali kerran sekvenssissä.

Näytekokoelma

Näytteiden keräämisen osalta perimmäisenä tavoitteenamme on varmistaa, että geneettisen materiaalin käsittely tapahtuu alusta alkaen oikein, jotta näytteiden lähetystä ja keräämistä ei tarvitse toistaa. Tätä varten asiakkaat voivat löytää osoitteesta https://24genetics.co.uk/dna-test-shop yksityiskohtaisia ​​videoita vaiheista, joita heidän on noudatettava kerätäkseen ja käsitelläkseen geneettistä materiaaliaan oikein. Lisäksi tarjoamme erilaisia ​​vaihtoehtoja näytteiden lähettämiseen tai vastaanottamiseen.

Näytteiden sekvensointi 

Mitä tulee geneettiseen sekvensointiin, 24Genetics suorittaa kaikki testit Illumina-yhtiön kanssa, joka vastaa yli 90 % geneettisestä sekvensointitiedosta maailmanlaajuisesti. Illumina tunnustetaan systemaattisesti yhdeksi luotettavimmista ja innovatiivisimmista yrityksistä biotekniikan alalla. Siinä on markkinoiden kehittyneimmät järjestelmät geneettisen materiaalin analysointiin. Testit, jotka suoritamme 24Genetics-kartalla Illuminan teknologiaa käyttäen, jopa 700,000 XNUMX DNA-markkeria.

Sekvensoitujen DNA-tietojen tulkinta

Lopuksi geneettisen sekvensoinnin tulkinta, joka perustuu tietoihin, jotka sisältyvät edistyneimpiin ja uusimpiin tieteellisiin tietokantoihin kaikkialta maailmasta ja joissa on tutkimuksia tiettyjen mutaatioiden vaikutuksista ravitsemukseen, ihonhoitoon, urheilusuoritukseen, farmakogenetiikkaan tai terveys. Lisäksi esi-isätestimme osalta 24Genetics on ainoa DNA-analyysi, joka sisältää yli 1,500 24 maantieteellistä aluetta. XNUMXGeneticsillä välitämme myös raporttien oikeasta ymmärtämisestä ja tarjoamme asiakkaillemme neuvoja niiden oikeaan tulkintaan.

24Genetiikka ja geneettisten testien laatu

Me 24Geneticsillä uskomme, että testiemme laatu riippuu prosessin kaikista yksityiskohdista näytteiden keräämisestä helposti ymmärrettäviin raportteihin. Vain riittävällä ja oikealla tiedolla täytämme yrityksenä tehtävämme: auttaa asiakkaitamme hyödyntämään geneettisiä tietojaan tekemään parhaita päätöksiä terveyden ja hyvinvoinnin hallinnassa.

Kirjailija: Noelia Rojo Lobo

Geneetikko

Genetiikan vaikutus keliakiaan

Mikä keliakia on? Keliakia on krooninen autoimmuunisairaus, joka vaikuttaa ruoansulatusjärjestelmään. Sille on ominaista intoleranssi gluteenille, proteiinille, jota löytyy vehnästä, ohrasta, rukiista ja näiden jyvien risteytyksistä. Kun keliakiaa sairastava ihminen syö...

Lue lisää

25. huhtikuuta: Maailman DNA-päivä

25. huhtikuuta: Maailman DNA-päivä DNA:n löytäminen on yksi merkittävimmistä virstanpylväistä tieteen historiassa, ja se on edelleen perustana monille lääketieteellisille löydöksille ja edistysaskeleille. 25. huhtikuuta on päivä, jolloin kaksi pääkohtaa genetiikan ja...

Lue lisää

Onko haimasyöpä perinnöllistä?

Haima on rauhasmainen elin mahalaukun takana ja selkärangan edessä. Se tuottaa mahanesteitä, entsyymejä, jotka hajottavat ruokaa, ja useita hormoneja, jotka auttavat hallitsemaan verensokeritasoja. Kasvain alkaa kehittyä, kun kasvain kasvaa epänormaalisti...

Lue lisää

Lynchin oireyhtymä ja geneettinen perintö

Lynchin oireyhtymä on geneettinen sairaus, joka lisää todennäköisyyttä sairastua tiettyihin syöpiin, erityisesti paksusuolen syöpään. Tästä syystä Lynchin tautia on aina kutsuttu perinnölliseksi ei-polypoosiseksi paksusuolensyöväksi [1]. Jos haluat tietää...

Lue lisää

Onko neuroblastooma perinnöllinen?

Syöpäkasvaimia on eri tyyppejä, riippuen useista näkökohdista: missä ne kehittyvät, syyt, kudokset, joihin ne vaikuttavat jne. Tässä tapauksessa puhumme neuroblastoomasta, joka on syöpä eri kehon osissa esiintyvissä epäkypsissä hermosoluissa. Se on pahanlaatuinen...

Lue lisää

Kolorektaalisyöpä ja genetiikka

Genetiikka on olennainen tekijä paksusuolensyövän kehittymisessä. Suuri määrä geenejä voi vaikuttaa jokaisen henkilön taipumukseen sairastua tähän sairauteen jossain vaiheessa elämäänsä. Lisäksi nämä geenit voivat myös olla mukana kehittämässä muita...

Lue lisää
    0
    Ostoskori
    Ostoskorisi on tyhjä
      Laske Shipping
      Levitä Kuponki